LACTOVET 15ML

1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
LACTOVET
50 µg/ml orale oplossing voor honden
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

3. FARMACEUTISCHE VORM

Orale oplossing
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1. doelsoorten
Perras
4.2. Indicaties voor gebruik, met vermelding van de doelsoorten
LACTOVET wordt gebruikt voor de behandeling van schijnzwangerschap bij teven en om de zwangerschap te onderdrukken
lactatie bij teven, in de volgende situaties:
– Scheiding van de pups direct na de bevalling.
– Vroeg spenen.
– Foetale dood en/of abortus aan het einde van de zwangerschap.
- Borstvoeding na ovariohysterectomie.
Dit zijn allemaal omstandigheden die ongewenste gevolgen kunnen hebben, zoals
zoals stuwing van de borsten en mastitis als er geen behandeling wordt toegediend om de
borstvoeding.
4.3. Contra-indicaties
Ze zijn niet beschreven
4.4. Speciale waarschuwingen voor elke doelsoort
Ze zijn niet beschreven.
4.5. Speciale voorzorgsmaatregelen bij gebruik
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Droog de druppelaar na elke toediening af en plaats hem terug in het etui.
Special.

Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene aan wie het geneesmiddel wordt toegediend
de dieren
Ze zijn niet beschreven.
4.6. Bijwerkingen (frequentie en ernst)
De enige mogelijke bijwerkingen zijn slaperigheid, anorexia en braken. Ze zijn zeldzaam,
voorbijgaand en matig. Braken kan meestal alleen optreden na de
eerste administratie. In dit geval mag de behandeling niet worden onderbroken vanwege dit symptoom
het zal niet worden gepresenteerd bij de volgende administraties.
4.7. Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg
Niet toedienen aan zwangere vrouwen.
4.8. Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Ze zijn niet beschreven
4.9. Dosering en wijze van toediening
LACTOVET is tot nu toe alleen bedoeld voor teven. LACTOVET moet worden toegediend
oraal rechtstreeks in de bek van het dier of vermengd met het voer op de volgende manier
dosis:
0,1 ml/kg lichaamsgewicht (5 mcg cabergoline/kg) eenmaal daags gedurende 4-6 opeenvolgende dagen, afhankelijk van
de ernst van het klinische beeld.
Voor kleine rassen of voor dieren die minder dan 5 kg wegen, wordt het aanbevolen
dien de dosis druppelsgewijs toe: 0,1 ml oplossing gelijk aan 3 druppels.
In geval van terugval kunnen dieren opnieuw worden behandeld volgens de aangegeven dosis.
eerder.
4.10. Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota)
In geval van overdosering kan braken optreden. Dit effect kan worden tegengewerkt
met parenterale toediening van een antidopaminerge stof zoals metoclopramide.
•
4.11. Wachttijd
Geen proces.
5. FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
Farmacotherapeutische categorie: prolactineremmers, ATCvet-code QG02CB03.
Cabergoline (nieuw ergolinederivaat) heeft een hypoprolactinemie-effect.

Cabergoline remt de secretie van prolactine bij ratten onder verschillende omstandigheden
experimenteel. De piek van prolactineremming, na een enkele orale dosis, is
het bereikt 4-8 uur en houdt meerdere dagen aan, afhankelijk van de toegediende dosis.
Het hypoprolactinemie-effect van cabergoline houdt langer aan dan dat van de andere.
ergoline-derivaten.
Cabergoline remt ook de lactatie, een proces dat afhankelijk is van prolactine.
Bij orale toediening aan zogende ratten, konijnen en teven gedurende 4 dagen
vastgesteld na het werpen, vermindert het lichaamsgewicht van het nest aanzienlijk, met
een ED50 (de dosis die de gewichtstoename bij pasgeborenen met 50% vermindert) van 29, 15,0 en
1,50 mcg/kg/dag, respectievelijk.
Cabergoline werkt rechtstreeks op de hypofysevoorkwab en stimuleert receptoren
dopamine remmers. Het langdurige hypoprolactinemie-effect kan worden toegeschreven aan de
in ieder geval gedeeltelijk aan de persistentie van de verbinding in de hypofyse.
Cabergoline heeft geen andere effecten op het endocriene systeem en heeft centrale effecten.
weinig of geen.
Bij verdoofde honden veroorzaakt het een lichte verlaging van de bloeddruk zonder de bloeddruk te beïnvloeden
hartslag.
Net als de andere ergolinederivaten kan cabergoline braken in de hersenen opwekken
honden, maar in een experimentele studie was de ED50 voor braken ongeveer 15 keer
groter dan ED50 om lactatie bij teven te remmen.
6. FARMACEUTISCHE GEGEVENS
6.1. Lijst van hulpstoffen
middellange keten triglyceriden
6.2. onverenigbaarheden
Ze zijn niet beschreven.
6.3. Geldigheidsduur
Houdbaarheid van het voor verkoop verpakte diergeneesmiddel: 3 jaar.
Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: 12 dagen
6.4. Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren
LACTOVET moet worden bewaard bij een temperatuur onder de 25 ºC.
6.5. Aard en samenstelling van de primaire verpakking
Amberkleurige glazen flessen, type III.

Diefstalbestendige aluminium doppen met een pakking, geschikt voor levensmiddelen, laag polyethyleen
dikte.
Druppelaar: kleurloze glazen buis, type III, PVC-nippel van voedingskwaliteit, plastic folie
polypropyleen plaat.
Spuit: doorzichtige buis van polypropyleen, plunjer van polyethyleen met hoge dichtheid
transparant voorzien van een zwarte ring (afdichtingsvoeg) van inerte siliconen.
formaten:
Fles van 3 ml + druppelaar van 0,7 ml
Fles van 7 ml + druppelaar van 1 ml
Fles van 15 ml + druppelaar van 1 ml
Fles met 24 ml + 3 ml spuit
Het is mogelijk dat niet alle formaten op de markt worden gebracht.
6.6. Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen van het diergeneesmiddel
gebruikt of, in voorkomend geval, de bij het gebruik daarvan verkregen residuen
Ze zijn niet beschreven.
7. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
CEVA DIERENGEZONDHEID
C/ Caravel La Niña, 12
08017 BARCELONA
8. NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
2071 ESP
9. DATUM VAN DE EERSTE MACHTIGING OF HERNIEUWING VAN DE
VERGUNNING
30 september 2009
10. DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST
08 november 2010
VERBOD OP VERKOOP, AFGIFTE EN/OF GEBRUIK
Afleveringsvoorwaarden: Geneesmiddel op diergeneeskundig voorschrift

Zie technische fiche