ZIKYALL GROTE HOND 60 TABLETTEN

Voor de behandeling van gemengde besmettingen met de volgende nematoden en cestoden

SAMENVATTING VAN PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zikyall tabletten voor grote honden
2. KWANTITATIEVE EN KWALITATIEVE SAMENSTELLING

Elke pil bevat:

Werkzame stoffen:

Hulpstoffen:
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
tabletten.
Ovale, biconvexe, enigszins groengele, gerande tabletten
afgeschuind en aan beide zijden gemerkt.
De tabletten kunnen in gelijke helften worden verdeeld.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 Doelsoorten
Honden (groot en heel groot).
4.2 Indicaties voor gebruik, met specificatie van de doeldiersoorten.
Voor de behandeling van gemengde besmettingen met de volgende nematoden en cestoden bij honden
Volwassenen:
Nematoden:
Rondwormen: Toxocara canis, Toxascaris-leonina (late onrijpe vorm en volwassen vorm).
haakwormen: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (Volwassenen).
cestoden:
U had: taenia spp. Dipylidium caninum.
4.3 Contra-indicaties
Niet gelijktijdig gebruiken met piperazineverbindingen.

Niet gebruiken bij dieren met een bekende overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen.
Bij de behandeling van drachtige teven de vastgestelde dosis niet overschrijden.
4.4 Speciale waarschuwingen voor elke doelsoort
Vlooien dienen als tussengastheer voor een veelvoorkomend type cestode Dipylidium
hondsdolheid. Lintwormbesmetting zal zich waarschijnlijk herhalen, tenzij gecontroleerd
tot tussengastheren zoals vlooien, muizen, enz.
Daarna kan zich parasitaire resistentie tegen een bepaalde klasse anthelmintica ontwikkelen
frequent en herhaald gebruik van anthelmintica van deze klasse.
4.5 Bijzondere voorzorgen bij gebruik
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het gebruik ervan bij honden met een lichaamsgewicht van minder dan 17,5 kg wordt niet aanbevolen.
Gedeeltelijk gebruikte tabletten moeten worden weggegooid.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door degene die het geneesmiddel toedient
dierenarts voor dieren
Voor een correcte hygiëne, mensen die de tabletten rechtstreeks aan de hond toedienen
of voeg ze toe aan het voer van de hond, ze moeten daarna hun handen wassen.
In geval van accidentele ingestie, een arts raadplegen en hem de bijsluiter laten zien.
4.6 Bijwerkingen (frequentie en ernst)
Geen bekend.
4.7 Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg
Raadpleeg een dierenarts voordat u drachtige dieren ontwormt.
Dit diergeneesmiddel kan gebruikt worden tijdens borstvoeding (zie rubrieken 4.3 en 4.9).
Niet gebruiken bij teven tijdens de eerste twee derde van de dracht.
4.8 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Niet gelijktijdig gebruiken met piperazines aangezien de anthelmintische effecten van pyrantel en
piperazine (gebruikt in veel hondennematociden) kunnen antagonisten zijn.
Gelijktijdig gebruik met andere cholinerge verbindingen kan toxiciteit veroorzaken.
4.9 Dosering en toedieningsweg
Voor orale toediening.
posologie
De aanbevolen doseringen zijn: febantel 15 mg/kg lichaamsgewicht, pyrantel 14,4 mg/kg en
5 mg/kg praziquantel. Dit komt overeen met 1 tablet per 35 kg lichaamsgewicht.

Tabletten kunnen worden gesplitst om een ​​nauwkeurigere dosering mogelijk te maken.
Toediening en duur van de behandeling
Het is niet nodig om de toegang tot voedsel te beperken voor of na de toediening van de
diergeneesmiddel.
Om zeker te zijn dat de juiste dosis wordt toegediend, dient het lichaamsgewicht te worden bepaald met
de hoogst mogelijke precisie.
Voor de controle van Toxocara, teven die hebben geworpen moeten 2 weken later worden behandeld
geboorte en elke 2 weken tot het spenen.
In geval van ernstige nematodenbesmetting dient de dosis na 14 dagen te worden herhaald.
Voor volwassen honden kan een enkele dosis worden gebruikt. Het advies van een dierenarts moet worden opgevolgd
in termen van de noodzaak en frequentie van herhaalde behandeling.
4.10 Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota), indien nodig
Dit medicijn wordt goed verdragen door honden. In veiligheidsonderzoeken is braken opgetreden
af en toe na toediening van vijf keer hogere doses dan aanbevolen.
4.11 Time-out
Geen proces.
5. FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
Farmacotherapeutische groep: anthelmintica, benzimidazolen en aanverwante stoffen.
ATCvet-code: QP52AC55
5.1 Farmacodynamische eigenschappen
Het diergeneesmiddel bevat anthelmintica die werkzaam zijn tegen nematoden en cestoden. Hij
diergeneesmiddel bevat drie werkzame stoffen: febantel, pyrantel embonaat
(pamoaat) en praziquantel, een gedeeltelijk gehydrogeneerd derivaat van pyrazino-isochinoline gebruikt
Op grote schaal gebruikt als een anthelminticum in zowel diergeneeskundig als menselijk gebruik.
Pyrantel werkt als een cholinerge agonist. Het werkingsmechanisme is stimulerend
de nicotine-cholinerge receptoren van de parasiet, die een spastische verlamming veroorzaken en dus
mode wordt door peristaltiek uit het gastro-intestinale systeem verwijderd.
Bij zoogdieren ondergaat febantel ringsluiting om febendazol en oxfendazol te vormen.
Het zijn deze chemische structuren die het anthelmintische effect uitoefenen door het te remmen
tubuline polymerisatie. Dit voorkomt de vorming van microtubuli,
resulterend in een verandering van vitale structuren voor de normale werking van de
helminth. De opname van glucose is verstoord, wat leidt tot een afname van ATP in de
cel. De parasiet sterft door de uitputting van zijn energiereserves, die 2 of 3 optreedt
dagen later.
Praziquantel wordt zeer snel geabsorbeerd en verdeeld over de parasiet. Studies in

vitro e in vivo hebben aangetoond dat praziquantel ernstige schade toebrengt aan het omhulsel van de
parasiet, die weeën en verlamming veroorzaakt. Er is bijna gelijktijdig een
tetanische samentrekking van de spieren van de parasiet en een snelle vacuolisatie van het omhulsel
syncytieel. Deze snelle contractie wordt verklaard door veranderingen die optreden in de stroom van kationen
divalenten, vooral calciumkationen.
In deze vaste combinatie diergeneesmiddel werken pyrantel en febantel
synergetisch tegen alle meest relevante nematoden bij honden. Met name de
spectrum van activiteiten omvatToxocara canis, Toxascaris-leonina, Uncinaria stenocephala y
Ancylostoma caninum. Het werkingsspectrum van praziquantel dekt ook tegen soorten
van cestoden bij honden, in het bijzonder alle soorten taenia spp. En Dipylidium caninum.El
Praziquantel werkt tegen onrijpe en volwassen vormen van deze parasieten.
5.2 Farmacokinetische gegevens
Oraal toegediend praziquantel wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het darmkanaal.
Na absorptie wordt het medicijn gedistribueerd naar alle organen. Praziquantel is
gemetaboliseerd tot inactieve vormen in de lever en wordt voor meer dan 95% in de gal uitgescheiden
24 uur na toediening. Slechts sporen van praziquantel worden uitgescheiden zonder te worden gemetaboliseerd.
Pyrantel-pamoaatzout heeft een lage oplosbaarheid in water, waardoor de opname in de darm wordt verminderd
en zorgt ervoor dat het medicijn parasieten in de dunne darm bereikt en effectief is.
Door de lage systemische absorptie van pyrantelpamoaat neemt het risico op bijwerkingen toe
of toxiciteit bij de gastheer is zeer gering. Na opname is pyrantelpamoaat
snel en bijna volledig gemetaboliseerd tot inactieve metabolieten die worden uitgescheiden
snel in de urine.
Febantel wordt relatief snel opgenomen en wordt gemetaboliseerd tot actieve metabolieten
ze omvatten fenbendazol en oxfendazol, die anthelmintische activiteit hebben.
6. FARMACEUTISCHE GEGEVENS
6.1 Lijst van hulpstoffen
Lactosemonohydraat
Maïszetmeel
Povidon K-30
natriumlaurylsulfaat
Microkristallijne cellulose
colloïdaal watervrij silica
Magnesium stearaat
6.2 Onverenigbaarheden
Geen bekend.
6.3 Geldigheidsduur
Houdbaarheid van het voor verkoop verpakte diergeneesmiddel: 2 jaar.
6.4 Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren
Voor dit diergeneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
6.5 Aard en samenstelling van de primaire verpakking
OPA/Al/PVC-Al
Kartonnen doos met 2, 4, 10, 12, 24, 30, 50, 60, 100 of 102 tabletten.
Het is mogelijk dat niet alle formaten op de markt worden gebracht.
6.6 Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen van het diergeneesmiddel niet
gebruikt, of in voorkomend geval de bij het gebruik daarvan verkregen residuen.
Alle ongebruikte diergeneesmiddelen of daarvan afgeleide residuen moeten worden verwijderd
worden afgevoerd in overeenstemming met de plaatselijke voorschriften.
7. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
KRKA, dd, Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Slovenië
8. NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
3337 ESP
9. DATUM VAN DE EERSTE MACHTIGING/HERNIEUWING VAN DE MACHTIGING
Datum eerste toelating: 27 november 2015
Verlengingsdatum machtiging: 12 augustus 2016
10. DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST
Augustus 2016
VERBOD OP VERKOOP, LEVERING EN/OF GEBRUIK
Veterinair gebruik. Geneesmiddel onderworpen aan een veterinair voorschrift.
Toediening onder controle of toezicht van de dierenarts.

Zie technische fiche