TULLAVIS 100 mg/ml Oplossing voor injectie voor runderen, varkens en schapen

TULLAVIS 100MG 100ML Injecteerbare oplossing voor runderen, varkens en schapen

Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling

Elke ml bevat:

· Werkzame stof:

Tulathromycine 100 mg

· Hulpstoffen:

Monothioglycerol 5 mg

Kleurloze tot geelachtige oplossing voor injectie.

Gebruiksindicaties

runderen:

Behandeling en metafylaxe van boviene luchtwegaandoeningen (ERB) geassocieerd met Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni en Mycoplasma bovis gevoelig voor tulathromycine. De aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór metafylactische behandeling. Behandeling van boviene infectieuze keratoconjunctivitis (QIB) geassocieerd met Moraxella bovis die gevoelig is voor tulathromycine.

varken:

Behandeling en metafylaxe van luchtwegaandoeningen bij varkens (PRD) geassocieerd met Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis en Bordetella bronchiseptica gevoelig voor tulathromycine. De aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór metafylactische behandeling. Het diergeneesmiddel mag alleen worden gebruikt als wordt verwacht dat varkens de ziekte binnen 2-3 dagen zullen ontwikkelen.

Schapen:

Behandeling van de vroege stadia van infectieus voetrot (pedero) geassocieerd met virulente Dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Contra

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor andere macroliden of voor één van de hulpstoffen.

Niet gelijktijdig gebruiken met andere macroliden of lincosamiden.

Bij schapen komen na intramusculaire toediening zeer vaak voorbijgaande tekenen van ongemak (hoofdschudden, wrijving op de injectieplaats, achteruitlopen) voor. Deze tekenen verdwijnen binnen enkele minuten.

De frequentie van bijwerkingen moet worden ingedeeld in de volgende groepen:

– Zeer vaak (meer dan 1 dier op elke 10 behandelde dieren vertoont bijwerkingen)

– Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 dieren per 100 behandelde dieren)

– Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 dieren per 1.000 behandelde dieren)

– Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 dieren per 10.000 behandelde dieren)

– In zeer zeldzame gevallen (minder dan 1 dier per 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde gevallen).

Als u bijwerkingen opmerkt, ook als deze niet in deze bijsluiter worden vermeld, of als u denkt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, meld dit dan aan uw dierenarts.

Doelsoorten: Runderen, varkens en schapen.

Dosering voor elke soort, wijze en toedieningsweg

Runderen: onderhuidse route

Varkens en schapen: intramusculaire route

Instructies voor juiste toediening

Het wordt aanbevolen om de dieren in de vroege stadia van de ziekte te behandelen en de respons op de behandeling te evalueren gedurende 48 uur na toediening. Als de klinische symptomen van een luchtwegaandoening aanhouden of toenemen, of als er een recidief optreedt, moet de behandeling worden overgezet op een ander antibioticum en worden voortgezet totdat de klinische symptomen zijn verdwenen.

Het gewicht van het dier moet zo nauwkeurig mogelijk worden bepaald om een ​​correcte dosering te garanderen en onderdosering te voorkomen. De plug kan tot 100 keer veilig worden doorboord. Voor injectieflacons met meerdere doses wordt een aspiratienaald of injectiespuit met meerdere doses aanbevolen om overmatig doorprikken van de stop te voorkomen.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Niet bewaren bij temperaturen boven 30 °C.

Houdbaarheid na openen van de container: 28 dagen.

Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket na EXP. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de aangegeven maand.

Wanneer de container voor de eerste keer wordt geopend, moet de datum waarop het resterende geneesmiddel in de fles moet worden weggegooid, worden berekend rekening houdend met de geldigheidsduur die in deze bijsluiter wordt vermeld. Deze gebruikslimietdatum moet in de daarvoor bestemde ruimte worden geschreven.

Speciale advertenties

Speciale waarschuwingen voor schapen:

De werkzaamheid van de antimicrobiële behandeling van de pedero kan worden verminderd door andere factoren, zoals vochtige omgevingsomstandigheden en onvoldoende management op de boerderij. Daarom moet de behandeling van rotkreupel worden uitgevoerd in combinatie met andere beheersmaatregelen voor de kudde, bijvoorbeeld door te zorgen voor een droge omgeving.

Antibiotische behandeling van goedaardige voetrot wordt niet geschikt geacht. Tulathromycine vertoonde een beperkte werkzaamheid bij schapen met ernstige klinische symptomen of chronisch pootrot en dient daarom alleen in een vroeg stadium van pootrot te worden toegediend.

Zwangerschap en borstvoeding:

Laboratoriumstudies bij ratten en konijnen hebben geen teratogene, foetaal-toxische of maternaal-toxische effecten aangetoond. De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie.

Uitsluitend gebruiken in overeenstemming met de baten/risicobeoordeling uitgevoerd door de behandelend dierenarts.

Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Niet gelijktijdig toedienen met antimicrobiële middelen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme, zoals andere macroliden of lincosamiden.

Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota):

Bij runderen werden bij doses die drie, vijf of tien keer de aanbevolen dosis waren, voorbijgaande symptomen waargenomen die werden toegeschreven aan ongemak op de injectieplaats, zoals rusteloosheid, hoofdschudden, stampen en een korte afname van de voedselopname. Lichte myocardiale degeneratie is waargenomen bij runderen die 5 tot 6 keer de aanbevolen dosis kregen.

Bij biggen van ongeveer 10 kg die drie tot vijf keer de therapeutische dosis kregen, werden voorbijgaande symptomen waargenomen die werden toegeschreven aan ongemak op de injectieplaats, zoals overmatige vocalisatie en rusteloosheid. Kreupelheid werd ook waargenomen wanneer de achterpoot als injectieplaats werd gebruikt.

Bij lammeren (ongeveer 6 weken oud), bij doseringen drie- of vijfmaal de aanbevolen dosis, voorbijgaande verschijnselen die worden toegeschreven aan ongemak op de injectieplaats, zoals achteruitlopen, hoofdschudden, wrijven op de injectieplaats, gaan liggen en opstaan, blaten.

Veterinair gebruik.

Geneesmiddel onderworpen aan een veterinair voorschrift.

Toediening onder controle of toezicht van de dierenarts.

Technisch

TULLAVIS