PESTIGON 50 mg. CATS 4 pipetten.

1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
PESTIGON 50 mg SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een pipet van 0,5 ml bevat
Werkzame stof

Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on dorsale zalfoplossing
Heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 Doelsoorten
katten
4.2. Indicaties voor gebruik, met specificatie van de doelsoorten.
Voor de behandeling van vlooienbesmettingen (Ctenocephalides felis). Het medicijn
vertoont een onmiddellijk insecticide effect en een persistentie tegen nieuwe plagen door
Volwassen vlo tot 5 weken.
4.3. Contra-indicaties
Bij gebrek aan beschikbare gegevens mag het geneesmiddel niet worden gebruikt bij kittens jonger dan 8 jaar.
weken oud en/of met een gewicht van minder dan 1 kg.
Niet gebruiken bij zieke dieren (systemische ziekten, koorts...) of herstellende dieren.
Niet gebruiken bij konijnen, aangezien bijwerkingen op de werkzame stof kunnen optreden.
of een hulpstof.
Niet gebruiken bij dieren die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen.
4.4. Speciale waarschuwingen voor elke doelsoort
Voor een optimale bestrijding van vlooienproblemen in een huishouden met meerdere huisdieren,
alle honden en katten moeten worden behandeld met een geschikt insecticide.

Vermijd frequent baden of shamponeren op het dier vanwege de effectiviteit van de
medicatie is in deze gevallen niet onderzocht.
Huisdiervlooien besmetten vaak de mand, het beddengoed en de voergebieden van het dier.
gebruikelijke resten zoals tapijten en kussens, die eventueel behandeld moeten worden
van massale infectie en bij het begin van controlemaatregelen, met een geschikt insecticide en
regelmatig stofzuigen.
4.5. Speciale voorzorgsmaatregelen bij gebruik
(i) Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren:
Vermijd contact met de ogen van het dier. In geval van accidenteel contact met de ogen, spoelen
onmiddellijk de ogen met water
Alleen voor uitwendig gebruik.
Dieren moeten nauwkeurig worden gewogen voordat met de behandeling wordt begonnen.
Het is belangrijk om ervoor te zorgen dat het medicijn wordt aangebracht op een gebied waar het dier dat niet zal doen
lik en zorg ervoor dat recent behandelde dieren elkaar niet likken
anderen.
Breng het geneesmiddel niet aan op wonden of huidlaesies.
(ii) Specifieke voorzorgsmaatregelen die moeten worden genomen door de persoon die het geneesmiddel toedient
naar de dieren.
Dit medicijn kan irritatie van de slijmvliezen en ogen veroorzaken. Vermijd daarom contact
van het medicijn met mond en ogen.
In geval van accidenteel oogcontact, de ogen onmiddellijk met water spoelen. Ja
Raadpleeg bij aanhoudende oogirritatie onmiddellijk een arts en laat hem de bijsluiter zien.
Vermijd dat de substantie in contact komt met de vingers. In het geval dat dit gebeurt, wast u de
handen met water en zeep.
Handen wassen na gebruik.
Rook, drink of eet niet tijdens de toepassing.
Mensen met een bekende overgevoeligheid voor fipronil of voor één van de hulpstoffen (zie rubriek XNUMX).
rubriek 6.1) dient contact met dit diergeneesmiddel te worden vermeden.
Behandelde dieren mogen pas worden aangeraakt als het aanbrengpunt droog is en niet
Kinderen moeten met behandelde dieren kunnen spelen tot het punt van
injectie is droog. Daarom wordt aanbevolen om dieren tijdens de behandeling niet te behandelen
dag, maar bij zonsondergang, en pas behandelde dieren mogen niet slapen
met hun eigenaren, vooral met kinderen.
(iii) Andere voorzorgsmaatregelen

De alcohol die erin zit kan een nadelig effect hebben op geverfde, gelakte of
andere soorten oppervlakken in huis of meubels.
Dit product is ontvlambaar. Houd het uit de buurt van hitte, vonken, vlammen of andere bronnen van
ontsteking.
4.6. Bijwerkingen (frequentie en ernst)
Als het dier zichzelf likt, kan een periode van hypersalivatie worden waargenomen, voornamelijk als gevolg van
de aard van de hulpstof.
Onder de uiterst zeldzame vermoedelijke bijwerkingen zijn er geweest
voorbijgaande huidreacties op de plaats van aanbrengen (schilfering, lokale alopecia, pruritus,
erytheem) en algemene pruritus of alopecia na gebruik. In uitzonderlijke gevallen is het waargenomen
hypersalivatie, omkeerbare neurologische symptomen (hyperesthesie, depressie, zenuwsymptomen) of
braken.
Overschrijd de dosis niet.
4.7. Gebruik tijdens dracht, lactatie en leg
Laboratoriumonderzoeken met fipronil hebben geen teratogene effecten aangetoond
fetotoxisch.
Er zijn geen studies uitgevoerd bij drachtige of zogende katten die dit geneesmiddel gebruikten.
dierenarts, daarom mag het alleen worden gebruikt tijdens dracht en lactatie
uitgevoerd na de baten/risicobeoordeling door de behandelend dierenarts.
4.8. Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
geen bekend
4.9. Dosering en toedieningswegen
Alleen voor uitwendig gebruik.
Toedieningsweg: door plaatselijke toepassing op de huid.
Dosering: één pipet van 0,5 ml per kat (ongeveer 7,5-15 mg/kg)
Toedieningswijze: rechtop houden. Tik voor de zekerheid
dat alle vloeibare inhoud zich in het hoofdgedeelte van de pipet bevindt. losmaken
het bovenste gedeelte door de stippellijn.
Scheid het haar tussen de schouderbladen tot de huid zichtbaar is. Plaats de pipetpunt
op de huid en knijp in de pipet om de inhoud te legen, bij voorkeur op twee punten, één in
de basis van de schedel en de tweede 2-3 cm lager.

1. Vouw langs de diagonale lijn waar de deuk zit.
2. Breek bij de deuk
3. Draai het deksel om het te openen
4. Maak een deel van het haar los, breng aan op de huid.
Het is belangrijk om ervoor te zorgen dat het product wordt aangebracht in een gebied waar het dier dat niet zal doen
Je kunt het verwijderen door eraan te likken, en zorg er ook voor dat als er meerdere dieren zijn, ze elkaar niet likken.
anderen na behandeling.
Voorzichtigheid is geboden om overmatige bevochtiging van het haar met het medicijn te voorkomen.
omdat dit een plakkerig uiterlijk van het haar op het punt van behandeling zal veroorzaken. Zonder
Mocht dit toch gebeuren, dan verdwijnt het binnen 24 uur na de
applicatie.
Om een ​​optimale bestrijding van de vlooienplaag te bereiken, kan het behandelprogramma worden uitgevoerd
gebaseerd op de lokale epidemiologische situatie.
Bij gebrek aan veiligheidsonderzoeken is het minimale behandelingsinterval 4 weken.
4.10 Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota), indien nodig
De toxiciteit van het diergeneesmiddel dat op de huid wordt toegediend, is zeer laag. Het risico van
het ervaren van bijwerkingen (zie rubriek 4.6) kan echter toenemen wanneer
overdoses, dus dieren moeten altijd worden behandeld met de juiste maat
pipet volgens zijn gewicht.
4.11. Wachttijd
Geen proces
5. FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
Farmaceutische groep: Ectoparasiticiden voor lokaal gebruik.
ATCvet-code: QP53AX15
5.1. Farmacodynamische eigenschappen

Fipronil is een insecticide/miticide dat behoort tot de familie van fenylpyrazolen. handeling
door het GABA-complex te remmen, zich te binden aan het chloridekanaal en zo het GABA-complex te blokkeren
pre- en postsynaptische overdracht van chloride-ionen over het membraan. Dit geeft als
resulteren in ongecontroleerde activiteit van het centrale zenuwstelsel en dus de dood van
insecten en mijten.
Fipronil werkt als een insecticide tegen vlooien (Ctenocephalides spp.) bij de kat.
Inkomende vlooien worden binnen 24 uur na landing op het dier gedood.
Het medicijn is ongeveer 5 jaar effectief tegen vlooienbesmetting
weken afhankelijk van het niveau van de uitdaging.
5.2. Farmacokinetische gegevens
Fipronil wordt voornamelijk gemetaboliseerd tot zijn sulfonderivaat (RM1602), wat ook zo is
Het heeft insecticide en acaricide eigenschappen.
Na lokale toepassing van fipronil bij de kat is de systemische absorptie verwaarloosbaar.
Fipronilconcentraties op de vacht nemen met de tijd af.
6. FARMACEUTISCHE GEGEVENS
6.1. Lijst van hulpstoffen
Gebutyleerd hydroxyanisool (E320)
Gebutyleerd hydroxytolueen (E321)
Povidon K12
Polysorbaat 80
butylalcohol
Diethyleenglycolmonoethylether
6.2 Onverenigbaarheden
geen bekend
6.3. Geldigheidsduur
Houdbaarheid van het voor verkoop verpakte diergeneesmiddel: 2 jaar.
6.4. Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren
Dit medicijn heeft geen speciale temperatuur nodig om het te bewaren. Houden
in de originele verpakking ter bescherming tegen licht en vocht.
6.5. Aard en samenstelling van de primaire verpakking
Pipetten van 0,5 ml, gevormd door een oppervlak dat bestaat uit drie lagen: een laag van
polypropyleen/COC/polypropyleen, een lakvrij oplosmiddelvel en een laagje

polyethyleen/EVOH/polyethyleen copolymeer. Pipetten zijn verzegeld in enveloppen
samengesteld uit vier lagen LDPE/nylon/aluminiumfolie/polyesterlaag bestand tegen
kinderen en gepresenteerd in een doos.
Dozen met 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 30, 60, 90, 120 of 150 pipetten.
Het is mogelijk dat niet alle formaten op de markt worden gebracht.
6.6. Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen van het diergeneesmiddel
gebruikt of, in voorkomend geval, de bij het gebruik daarvan verkregen residuen.
Alle ongebruikte medicatie of daarvan afgeleide residuen moeten worden vernietigd
in overeenstemming met de plaatselijke voorschriften.
Dit geneesmiddel mag niet worden weggegooid door het in waterlopen te dumpen, aangezien dit mogelijk is
gevaarlijk zijn voor vissen en andere waterorganismen. Verontreinig geen vijvers, paden
rivieren of sloten met het medicijn of met de lege container.
7. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
Nobrook Laboratoria Ltd,
Stationswerken,
Nieuw,
Co naar beneden,
BT35 6JP,
UK.
8. NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
2604 ESP
9. DATUM VAN DE EERSTE MACHTIGING OF HERNIEUWING VAN DE
MACHTIGING.
28 augustus 2012
10. DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST
11 de junio de 2013
VERBOD OP VERKOOP, AFGIFTE EN/OF GEBRUIK
Afleveringsvoorwaarden: Geneesmiddel niet onderworpen aan veterinair voorschrift.

Zie technische fiche