LACTOFINE 7ML | Onderdrukking van lactatie bij teven en katten

LACTOFIN

50 mcg/ml orale oplossing, voor honden en katten.

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Werkzame stof:
Cabergoline……………………………………..………50 µg
hulpstof, csp. ……………………………..………….1ml
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Orale oplossing.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 Doelsoorten
Honden en katten.
4.2 Indicaties voor gebruik, met specificatie van de doeldiersoorten
Behandeling van schijnzwangerschap bij teven.
Onderdrukking van lactatie bij teven en katten.
Als adjuvans bij de behandeling van eclampsie en mastitis gepaard gaand met afscheiding
zuivel bij teven en katten.
4.3 Contra-indicaties
Geen.
4.4 Speciale waarschuwingen voor elke doelsoort
Als aanvullende ondersteunende maatregelen, tijdens de behandeling
inname van water en koolhydraten, evenals het vergroten van de lichaamsbeweging van de dieren
behandeld.
4.5 Speciale voorzorgsmaatregelen bij gebruik Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Cabergoline kan abortussen veroorzaken bij teven in de laatste fase van de dracht en in

Cabergoline kan voorbijgaande hypotensie veroorzaken bij behandelde dieren en het gebruik ervan
gelijktijdig met andere hypotensiva of bij dieren onder invloed van
anesthetica na chirurgische ingrepen kunnen leiden tot hypotensie
significant. In deze gevallen is cabergoline gecontra-indiceerd..
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient
Dien het medicijn met de nodige voorzichtigheid toe.
Het is handig om na gebruik je handen te wassen.
Vermijd contact met huid en ogen. In het geval van accidenteel contact met de huid, moet dit zo zijn
onmiddellijk met water en zeep worden gewassen.
Mensen met een bekende overgevoeligheid voor cabergoline dienen elk contact te vermijden
met het diergeneesmiddel.
Het medicijn moet met zorg worden gebruikt door zwangere vrouwen of vrouwen in
vruchtbare leeftijd die voorbehoedsmiddelen gebruiken. Wegwerphandschoenen worden aanbevolen
bij het hanteren van de medicatie.
Raadpleeg in geval van accidentele ingestie onmiddellijk een arts en toon hem de
bijsluiter of etiket.
4.6 Bijwerkingen (frequentie en ernst)
Af en toe zijn er enkele gevallen van braken geweest
in het algemeen binnen één tot twee uur nadat de eerste dosis is toegediend. Hij
de behandeling mag niet worden onderbroken, aangezien dit fenomeen gewoonlijk niet voorkomt bij
daaropvolgende behandelingen.
Tijdens de behandeling kan een licht verlies van eetlust optreden.
4.7 Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg
De indicatie van het diergeneesmiddel sluit het gebruik ervan tijdens de dracht uit.
Remming van de afgifte van prolactine veroorzaakt een snelle stopzetting van de secretie
van melk en de daaruit voortvloeiende vermindering van het volume van de borst.
Niet gebruiken bij zogende teven of katten, tenzij stopzetting van de lactatie noodzakelijk is.
4.8 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Geen bekend.
4.9 Dosering en toedieningsweg
Lactofin kan oraal rechtstreeks in de bek van het dier worden toegediend of gemengd
met het voer
Teven: 0,1 ml/kg lichaamsgewicht (overeenkomend met 5 µg/kg lichaamsgewicht) eenmaal daags gedurende 4-6 dagen, afhankelijk van de ernst van het klinische beeld.

3/5
In geval van herhaling kan de behandeling worden herhaald volgens de vormen van
hierboven beschreven administratie.
Het medicijn moet worden gebruikt onder direct toezicht van een dierenarts.
4.10 Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota), indien nodig
In geval van overdosering is braken het eerste symptoom dat optreedt. Gezegde
effect kan worden tegengegaan door parenterale toediening van een middel
antidopaminerge zoals metoclopramide
Het braakeffect is dosisafhankelijk. Het is waargenomen bij honden die werden behandeld met doses van
10 µg/kg en hoger. De dosis die braken veroorzaakt bij 50% van de behandelde dieren
(ED50) is 19 µg/kg. Bij katten is de dosis met emetisch effect 15 µg/kg.
4.11 Wachttijden
Geen proces.
5 FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
Farmacotherapeutische categorie: overige gynaecologische geneesmiddelen. Prolactine-remmers.
ATCvet-code: QG02CB03.

6 FARMACEUTISCHE GEGEVENS
6.1 Lijst van hulpstoffen
Triglyceriden met middellange ketens (Miglyol 812).
6.2 Onverenigbaarheden
Geen bekend.
6.3 Geldigheidsduur
Houdbaarheid van het voor verkoop verpakte diergeneesmiddel: 3 jaar.
Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: 12 dagen.
6.4 Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren
Bewaar in de originele doos en houd de fles goed gesloten
bescherm het tegen licht.
6.5 Aard en samenstelling van de primaire verpakking
Doos met:
een injectieflacon van topaasglas type III, met een tuit van polyethyleen met lage dichtheid
(LDPE) om de spuit te bevestigen en een samengestelde kindveilige sluiting
door een externe sluiting en een interne polypropyleen sluiting, een LDPE-afdichting en een
fraudebestendige ring.
injectiespuit voor oraal gebruik bestaande uit een cilindrisch lichaam van polypropyleen, een zuiger
van hoge dichtheid polyethyleen en een siliconen afdichtring. De spuit heeft een
volume van 3 ml en is gegradueerd (met aanduidingen van 1, 2 en 3 ml en intervallen
tussenproducten van 0,1 ml).
De formaten zijn de volgende:
Fles van 3 ml + doseerspuit voor orale toediening van 3 ml (voor dieren tot 5 kg)
Fles van 7 ml + doseerspuit voor orale toediening van 3 ml (voor dieren tot 11 kg)
Fles van 15 ml + doseerspuit voor orale toediening van 3 ml (voor dieren tot 25 kg)
Fles van 24 ml + doseerspuit voor orale toediening van 3 ml (voor dieren tot 40 kg)
Het is mogelijk dat niet alle formaten op de markt worden gebracht.

Alle ongebruikte diergeneesmiddelen of daarvan afgeleide residuen moeten worden verwijderd
worden afgevoerd in overeenstemming met de plaatselijke voorschriften.

Zie technische fiche

LACTOFIN