CONVENIA 80MG/ML 10ML |ANTIBACTERIEEL VOOR HONDEN EN KATTEN

CONVENI

80 mg/ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor katten en honden
Antibacterieel poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

Laboratorium
PFIZER, SA

Farmaceutische vorm:
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie (Polv.d.sol.i.)

samenstelling: op de weg:
Elke injectieflacon met gelyofiliseerd poeder bevat: 852 mg cefovecine (als natriumzout).
Na reconstitutie volgens de instructies op het etiket bevat de oplossing voor injectie: cefovecine 80,0 mg/ml (als natriumzout); 1,8 mg/ml methylparahydroxybenzoaat (E218); 0,2 mg/ml propylparahydroxybenzoaat (E216); 12,3 mg/ml benzylalcohol.

Farmacologische eigenschappen: Cefovecin is een cefalosporine van de derde generatie met een breed werkingsspectrum tegen Gram ( ) en Gram ( ) bacteriën. Het verschilt van andere cefalosporines doordat het sterk eiwitgebonden is en een lange werkingsduur heeft. Zoals met alle cefalosporines, is de werking van cefovecine het gevolg van remming van de synthese van de bacteriële celwand; cefovecine heeft een bacteriedodende werking.
Cefovecin heeft in vitro activiteit tegen Staphylococcus intermedius en Pasteurella multocida, die geassocieerd zijn met huidinfecties bij honden en katten. Anaerobe bacteriën zoals Bacteroides spp. bleken ook gevoelig te zijn. en Fusobacterium spp. verzameld uit katachtige abcessen. Prophyromonas gingivalis en Prevotella intermedia, gewonnen uit parodontitis bij honden, bleken ook vatbaar te zijn. Bovendien vertoont cefovecine in vitro activiteit tegen Escherichia coli, die in verband wordt gebracht met urineweginfecties bij honden en katten. Resistentie tegen cefalosporines is te wijten aan enzymatische inactivatie (productie van β-lactamase), ook aan verminderde permeabiliteit als gevolg van porinemutaties of veranderingen in de afvoer van genoemde porines, of aan een selectie van penicillinebindende eiwitten met lage affiniteit. Resistentie kan chromosomaal of plasmide-gecodeerd zijn en kan worden overgedragen indien geassocieerd met transposons of plasmiden. Kruisresistentie met andere cefalosporines en andere bètalactamantibiotica kan worden waargenomen.

Interacties en onverenigbaarheden:
Gelijktijdig gebruik met andere stoffen die sterk eiwitgebonden zijn (bijv. furosemide, ketoconazol of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's)) kan concurreren met cefovecinebinding en kan daarom bijwerkingen veroorzaken.

Indicaties en doelsoorten:
Honden:
• Voor de behandeling van huid- en wekedeleninfecties, waaronder pyodermie, wonden en abcessen geassocieerd met Staphylococcus intermedius, b-hemolytische Streptococcus, Escherichia coli en/of Pasteurella multocida.
• Voor de behandeling van urineweginfecties geassocieerd met Escherichia coli en/of Proteus spp.
• Als aanvullende behandeling bij mechanische of chirurgische parodontale therapie, bij de behandeling van ernstige infecties van het parodontale tandvleesweefsel geassocieerd met Porphyromonas spp en Prevotella spp.
Katten:
• Voor de behandeling van abcessen en wonden van huid en weke delen geassocieerd met Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella oralis, b-hemolytische Streptococcus en/of Staphylococcus intermedius.
• Voor de behandeling van urineweginfecties geassocieerd met Escherichia coli.

Contra-indicaties:
• Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor cefalosporines of penicillines.
• Niet gebruiken bij kleine herbivoren (inclusief cavia's en konijnen).
• Niet gebruiken bij honden en katten jonger dan 8 weken.

Bijwerkingen:
Gastro-intestinale verschijnselen waaronder braken en/of diarree zijn zeer zelden waargenomen.

Toedieningsweg:
onderhuids.

Posologie:
Voor infecties die langdurige behandeling vereisen. De antimicrobiële werking van Convenia houdt na een enkele injectie tot wel 14 dagen aan.
• Infecties van huid en weke delen bij honden: Een enkele subcutane injectie van 8 mg/kg lichaamsgewicht (1 ml per 10 kg lichaamsgewicht). Indien nodig kan de behandeling met tussenpozen van 14 dagen tot maximaal drie keer worden herhaald. In overeenstemming met goede veterinaire praktijken moet de behandeling van pyodermie verder gaan dan het volledig verdwijnen van de klinische symptomen.
• Ernstige infecties van tandvlees en parodontaal weefsel bij honden: een enkele subcutane injectie van 8 mg/kg lichaamsgewicht (1 ml per 10 kg lichaamsgewicht).
• Abcessen en wonden op de huid en weke delen bij katten: Een enkele subcutane injectie van 8 mg/kg lichaamsgewicht (1 ml per 10 kg lichaamsgewicht). Indien nodig kan 14 dagen na de eerste vaccinatie een extra dosis gegeven worden.
• Urineweginfecties bij honden en katten: Een enkele subcutane injectie van 8 mg/kg lichaamsgewicht (1 ml per 10 kg lichaamsgewicht).
• Om te reconstitueren, haalt u 10 ml van het meegeleverde verdunningsmiddel uit de injectieflacon en voegt u dit toe aan de injectieflacon met het gelyofiliseerde poeder. Schud de injectieflacon totdat u ziet dat het poeder volledig is opgelost.
• Om een ​​correcte dosering te garanderen, moet het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk worden bepaald om onderdosering te voorkomen.

Speciale voorzorgsmaatregelen:
• Het is verstandig om 3e generatie cefalosporines te reserveren voor de behandeling van gevallen die slecht reageren, of waarvan verwacht wordt dat ze slecht zullen reageren, op antibiotica van andere klassen of op cefalosporines van de eerste generatie. Het gebruik van het product moet gebaseerd zijn op gevoeligheidstesten en rekening houden met het officiële en lokale antimicrobiële beleid.
• De veiligheid van Convenia is niet onderzocht bij dieren met een ernstige nierfunctiestoornis.
Pyodermie is vaak secundair aan een onderliggende ziekte. Daarom is het raadzaam om de onderliggende oorzaak vast te stellen en het dier dienovereenkomstig te behandelen.
• Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties op bètalactams hebben vertoond. Ernstige acute overgevoeligheidsreacties kunnen behandeling met epinefrine en andere noodmaatregelen vereisen, waaronder zuurstoftoediening, intraveneuze vloeistoffen, intraveneuze antihistaminica, corticosteroïden en luchtwegtherapie, indien klinisch geïndiceerd. Dierenartsen moeten zich ervan bewust zijn dat allergische symptomen kunnen terugkeren wanneer de symptomatische therapie wordt stopgezet.

Wacht tijd:
Geen proces.

Conserveringsmodus:
• Vóór reconstitutie: Bewaren in de koelkast (2°C tot 8°C). Niet bevriezen. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.
• Na reconstitutie: bewaren in de koelkast (2°C tot 8°C). Niet bevriezen. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.

Reactie:
Met veterinair voorschrift.

Presentatie:
Verpakking met flacon met gelyofiliseerde fractie en flacon met 10 ml oplosmiddel.
Reg.nr.:EU/2/06/059/001

CONVENI

TECHNISCH PAPIER