CONTINENZA 50 ML |Behandeling van urine-incontinentie bij teven.

DOORGAAN

Behandeling van urine-incontinentie geassocieerd met urethrale sfincterinsufficiëntie bij de teef.

LABORATORIUM
FATRO IBERICA

FARMACEUTISCHE VORM
Orale oplossing (Sol.o.)
Fenylpropanolamine 40 mg/ml.

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
Het klinische effect van fenylpropanolamine bij urine-incontinentie is gebaseerd op het vermogen om a-adrenerge receptoren te stimuleren. Dit veroorzaakt een toename en een stabilisatie van de sluitingsdruk in de urethra, die voornamelijk wordt geïnnerveerd door adrenerge zenuwen.
Bij honden is de plasmahalfwaardetijd van fenylpropanolamine ongeveer 3 uur, met een maximale plasmaconcentratie van ongeveer een uur na toediening.
Wanneer het medicijn wordt toegediend aan honden in nuchtere toestand, is er een significante toename van de biologische beschikbaarheid.

indicaties: EN DOELSOORT
Behandeling van urine-incontinentie geassocieerd met urethrale sfincterinsufficiëntie bij de teef.
De werkzaamheid is alleen aangetoond bij teven die ovariohysterectomie hebben ondergaan.

CONTRA-INDICACIONES
Niet gebruiken voor de behandeling van ongepaste plasproblemen die te wijten zijn aan gedragsstoornissen.
Niet gebruiken bij dieren die zijn behandeld met niet-selectieve monoamineoxidaseremmers.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen.
Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van dieren met ernstige nier- of leverinsufficiëntie, diabetes mellitus, hyperadrenocorticisme, glaucoom, hyperthyreoïdie of andere stofwisselingsstoornissen.

BIJWERKINGEN
Sympathicomimetica kunnen een breed scala aan effecten veroorzaken, waarvan vele de reacties van overmatige stimulatie van het sympathische zenuwstelsel nabootsen. (bijv. effecten op hartslag en bloeddruk). Daarom moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij dieren met hart- en vaatziekten.
Duizeligheid en agitatie zijn soms ook waargenomen. In zeer zeldzame gevallen kan overgevoeligheid optreden.

TOEDIENINGSWEG
Orale toediening.

POSOLOGIE
Honden: De aanbevolen dosis is 1 mg fenylpropanolamine/kg lichaamsgewicht 3 keer per dag, in voedsel (overeenkomend met 0,1 ml medicatie per 5 kg lichaamsgewicht 3 keer per dag).
De absorptie van het geneesmiddel is verhoogd bij toediening aan honden op een lege maag.

SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN
Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdige toediening van dit medicijn met andere sympathomimetische, anticholinergische, tricyclische antidepressiva of specifieke monoamineoxidase type B-remmers.
Niet gebruiken tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Presentatie:
Doos met een flesje van 50 ml en een dispenser

Zie technische fiche