CEPHACARE HOND 500MG 100 TABLETTEN

CEPHACARE HOND 500MG 100 TABLETTEN

Indicaties voor gebruik, met specificatie van de doelsoorten

Behandeling van infecties van de luchtwegen, het maagdarmkanaal, het urogenitale kanaal, de huid en plaatselijke infecties van weke delen veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor cefalexine.

Contra

Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor andere cefalosporines, voor andere bètalactambestanddelen of voor één van de hulpstoffen.

Niet gebruiken bij konijnen, gerbils, cavia's en hamsters.

Speciale waarschuwingen voor elke doelsoort

Geen.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren

Het gebruik van het diergeneesmiddel moet gebaseerd zijn op gevoeligheidstesten en er moet rekening worden gehouden met officiële en lokale aanbevelingen over het gebruik van antimicrobiële stoffen.

Het gebruik van het diergeneesmiddel in andere omstandigheden dan aanbevolen in het gegevensblad kan de prevalentie van bacteriën die resistent zijn tegen cefalexine verhogen en de doeltreffendheid van de behandeling met penicillines verminderen, vanwege het optreden van kruisresistentie.

In geval van een allergische reactie dient de behandeling te worden gestaakt.

Net als bij andere antibiotica die voornamelijk door de nieren worden uitgescheiden, kan bij nierfalen onnodige ophoping in het lichaam optreden. In gevallen van bekende nierinsufficiëntie dient de dosis te worden verlaagd, dienen nefrotoxische antimicrobiële middelen niet gelijktijdig te worden toegediend en mag het diergeneesmiddel alleen worden gebruikt volgens de baten/risicobeoordeling door de behandelend dierenarts.

Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient

Penicillines en cefalosporines kunnen overgevoeligheid (allergie) veroorzaken na injectie, inademing, inslikken of huidcontact. Overgevoeligheid voor penicilline kan een kruisreactie vertonen met cefalosporine en vice versa. Allergische reacties op deze stoffen kunnen soms ernstig zijn. Hanteer dit diergeneesmiddel niet als bekend is dat u gevoelig bent of als u is geadviseerd niet in contact te komen met dergelijke stoffen.

Hanteer dit diergeneesmiddel met de grootste zorg om blootstelling te voorkomen, waarbij alle aanbevolen voorzorgsmaatregelen in acht worden genomen. Als u na blootstelling symptomen krijgt zoals huiduitslag, raadpleeg dan een arts en laat hem deze waarschuwing zien. Zwelling van het gezicht, de lippen of de ogen of ademnood zijn ernstige symptomen die dringend medische hulp vereisen.

Raadpleeg in geval van accidentele ingestie onmiddellijk een arts en toon hem de bijsluiter of het etiket.

Handen wassen na gebruik.

Bijwerkingen (frequentie en ernst)

Braken is af en toe waargenomen bij honden die werden behandeld met geneesmiddelen die cefalexine bevatten.

Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg

De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht of lactatie bij honden. Uitsluitend gebruiken in overeenstemming met de baten/risicobeoordeling uitgevoerd door de behandelend dierenarts.

Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

De bacteriedodende werking van cefalosporines wordt verminderd door gelijktijdige toediening van verbindingen met bacteriostatische werking (macroliden, sulfonamiden en tetracyclines). Nefrotoxiciteit kan toenemen wanneer cefalosporines van de eerste generatie worden gecombineerd met polypeptide-antibiotica, aminoglycosiden en sommige diuretica (furosemide). Gelijktijdig gebruik van deze werkzame stoffen moet worden vermeden.

Dosering en wijze van toediening

Mondeling. Een dosis van 15 mg/kg tweemaal daags wordt aanbevolen, die indien nodig kan worden verdubbeld.

Het diergeneesmiddel heeft aan beide zijden een scheur. Indien nodig kunnen halve tabletten worden gebruikt om een ​​nauwkeurigere dosis af te geven.

Het wordt aanbevolen om de behandeling gedurende vijf dagen toe te dienen. Elke verhoging van de dosis of verlenging van de behandeling dient plaats te vinden in overeenstemming met de baten/risicobeoordeling door de verantwoordelijke dierenarts (bijv. in geval van chronische pyodermie).

De tabletten kunnen indien nodig aan het voer worden toegevoegd.

Om onderdosering te voorkomen, dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk te worden bepaald.

Het wordt aanbevolen om tabletten met een lagere sterkte te gebruiken bij honden die weinig wegen.

Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota), indien van toepassing

Het is aangetoond dat de toediening van cefalexine geen ernstige bijwerkingen veroorzaakt, zelfs niet bij doses die meerdere malen hoger zijn dan de aanbevolen dosis.

Time-outs

Geen proces.

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

Farmacotherapeutische categorie: Antibiotica voor systemisch gebruik, andere bètalactamantibiotica, cefalosporines van de eerste generatie

ATCvet: QJ01DB01.

Farmacodynamische eigenschappen

Cephalexin is een semi-synthetisch bacteriedodend antibioticum dat behoort tot de groep van cefalosporines en werkt door de vorming van de bacteriële celwand te verstoren.

Cephalexin is actief tegen een groot aantal grampositieve en gramnegatieve bacteriën. Van de volgende micro-organismen is aangetoond dat ze in vitro gevoelig zijn voor cefalexine: Staphylococcus spp (inclusief penicilline-resistente stammen), Streptococcus spp, Corynebacterium spp, Pasteurella multocida, Escherichia coli, Micrococcus spp, Moraxella spp.

Cephalexin is resistent tegen de werking van staphylococcus penicillinase en is daarom actief tegen stammen van Staphylococcus aureus die niet gevoelig zijn voor penicilline (of verwante antibiotica zoals ampicilline of amoxicilline) vanwege de productie van penicillinase.

Cephalexin is ook actief tegen de meeste ampicilline-resistente stammen van E. coli.

Farmacokinetische gegevens

Na orale toediening wordt cefalexine snel en bijna volledig geabsorbeerd. Piekplasmaconcentraties bij honden (Cmax= 17,49 µg/ml) worden na ongeveer 1,5 uur bereikt (Tmax= 1,55). Cefalexine wordt in hoge concentraties uitgescheiden in de urine en heeft een eliminatiehalfwaardetijd (T1/2) van ongeveer 2,5-3 uur.

FARMACEUTISCHE GEGEVENS

Lijst van hulpstoffen

Lactosemonohydraat

aardappelzetmeel

Magnesium stearaat

rundvlees smaak

onverenigbaarheden

Geen proces.

Geldigheidsduur

Houdbaarheid van het voor verkoop verpakte diergeneesmiddel: 36 maanden

De halve tabletten moeten in de blisterverpakking worden bewaard en binnen 48 uur worden gebruikt.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren

Niet bewaren bij temperaturen boven de 25ºC.

Op een droge plaats bewaren.

Bewaar de blisterverpakking in de buitenverpakking.

Aard en samenstelling van de primaire verpakking

Het diergeneesmiddel wordt geleverd in PVC / PE / PVDC / aluminium blisterverpakkingen van 10 tabletten, in kartonnen doosjes met 20, 100 of 250 tabletten.

Het is mogelijk dat niet alle formaten op de markt worden gebracht.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen van ongebruikt diergeneesmiddel of, indien van toepassing, residuen afkomstig van het gebruik ervan.

Al het ongebruikte diergeneesmiddel of daarvan afgeleide residuen moeten worden vernietigd in overeenstemming met de lokale regelgeving.