CANIDRYL SMAAK 50MG 140 TABLETTEN

CANIDRYL

50 mg TABLETTEN VOOR HONDEN
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING IN ACTIEVE PRINCIPES
Werkzame stof
Carprofen 50,0 mg/tablet
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Ronde, platte, afgeschuinde, witte tot gebroken witte tablet met breukstreep
op een van hun gezichten. De tabletten kunnen in twee gelijke delen worden verdeeld.
KLINISCHE GEGEVENS
doelsoort
Honden.
Indicaties voor gebruik, met specificatie van de doelsoorten
Vermindering van ontsteking en pijn veroorzaakt door musculoskeletale aandoeningen en gewrichtsaandoeningen
degeneratief. Als voortzetting van parenterale analgesie bij de beheersing van postoperatieve pijn.
Contra
Niet gebruiken bij katten.
Niet gebruiken bij puppy's jonger dan 4 maanden.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een hart-, lever- of nieraandoening, waar er kans is op ulceratie of
gastro-intestinale bloedingen of wanneer er tekenen zijn van bloeddyscrasie.
Bijwerkingen (frequentie en ernst)
Er zijn typische bijwerkingen van NSAID's gemeld, zoals braken, dunne ontlasting of
diarree, fecaal occult bloed, verlies van eetlust en lethargie. Deze bijwerkingen komen meestal voor
in de eerste week van de behandeling; in de meeste gevallen zijn ze van voorbijgaande aard en verdwijnen daarna
stoppen met de behandeling, hoewel deze in zeer zeldzame gevallen ernstig of fataal kunnen zijn.
Bij bijwerkingen wordt het gebruik van het geneesmiddel gestaakt en wordt een arts geraadpleegd.
dierenarts.
Net als bij andere NSAID's is er een zeldzaam risico op nier- of leverbijwerkingen.
eigenzinnig.
Gebruik tijdens zwangerschap of lactatie
Studies uitgevoerd bij laboratoriumdieren (rat en konijn) hebben de foetotoxische effecten aangetoond van
carprofen in doses dicht bij de therapeutische dosis. De veiligheid van het medicijn is niet vastgesteld.
dierenarts tijdens dracht en lactatie. Niet gebruiken bij drachtige of zogende teven.
Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Carprofen mag niet samen met glucocorticoïden worden toegediend.
Dosering en wijze van toediening
Voor orale toediening.
4 mg carprofen per kg lichaamsgewicht per dag.
Een aanvangsdosis van 4 mg carprofen per kg lichaamsgewicht en dag wordt toegediend als een enkele dagelijkse dosis of
verdeeld in twee gelijke schoten. De dagelijkse dosis kan worden verlaagd op basis van de klinische respons.
De duur van de behandeling hangt af van de waargenomen respons. Langdurige behandeling vereist
regelmatig veterinair toezicht.
Om postoperatieve analgetische en ontstekingsremmende dekking uit te breiden, parenterale preoperatieve behandeling
met injecteerbaar carprofen kan doorgaan met carprofen-tabletten van 4 mg/kg/dag gedurende 5 dagen.
De aangegeven dosis mag niet worden overschreden.
FARMACEUTISCHE GEGEVENS
Geldigheidsduur
Houdbaarheid van het diergeneesmiddel verpakt in blisterverpakkingen: 4 jaar.
Gesplitste of ongebruikte tabletten moeten onmiddellijk worden weggegooid.
Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren
Bewaar op een droge plaats in de originele verpakking. Bescherm tegen licht.
commerciële presentaties
Formaat: blaren
Formaat: 140 tabletten: Doos met 10 blisters met 14 tabletten per blister.
NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
1744 ESP

Zie technische fiche