ARIXIL VET 20MG 28 TABLETTEN | Behandeling van congestief hartfalen.

ARIXIL vet 20 mg Behandeling van congestief hartfalen.

Angiotensine-converterend enzym (ACE)-remmer gearomatiseerde orale tablet

Farmaceutische vorm

Omhulde tablet (Comp.rec.)

Samenstelling per tablet:

Benazepril hydrochloride 20 mg (overeenkomend met 18,42 mg benazepril).

farmacologische eigenschappen

Benazepril hydrochloride is een prodrug die in vivo wordt gehydrolyseerd tot zijn actieve metaboliet, benazepril. Benazeprilaat is een zeer krachtige selectieve remmer

van angiotensine-converterend enzym (ACE). Zo blokkeert het arteriële en veneuze vasoconstrictie, natrium- en waterretentie door de nieren en remodelleringseffecten (waaronder pathologische cardiale hypertrofie en degeneratieve nierveranderingen).

Het diergeneesmiddel veroorzaakt een langdurige remming van de plasma-ACE-activiteit, waardoor het maximale effect voor meer dan 95% wordt geremd en een significante activiteit (>80% bij honden) die 24 uur na toediening aanhoudt.

Het diergeneesmiddel verlaagt de bloeddruk en de belasting van het hart bij honden met congestief hartfalen.

Interacties en onverenigbaarheden

Bij honden met congestief hartfalen is het diergeneesmiddel toegediend in combinatie met digoxine, diuretica, pimobendan en antiaritmica zonder aantoonbare nadelige interacties.

Bij de mens kan de combinatie van ACE-remmers en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) leiden tot verminderde antihypertensieve werkzaamheid of nierfalen. De combinatie van het product en andere antihypertensiva (bijv. calciumkanaalblokkers, ß-blokkers of diuretica), anesthetica of sedativa kan leiden tot een versterkt hypotensief effect. Daarom moet het gelijktijdige gebruik van NSAID's of andere geneesmiddelen met een hypotensieve werking met voorzichtigheid worden overwogen. De nierfunctie en tekenen van hypotensie (lethargie, zwakte enz.) moeten nauwlettend worden gecontroleerd en indien nodig worden behandeld.

Interacties met kaliumsparende diuretica zoals spironolacton, triamtereen of amiloride kunnen niet worden uitgesloten. Controle van de plasmakaliumspiegels wordt aanbevolen wanneer het diergeneesmiddel wordt gebruikt in combinatie met een kaliumsparend diureticum vanwege het risico op hyperkaliëmie.

indicaties

Honden: Behandeling van congestief hartfalen.

Contra

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen.

Niet gebruiken bij verminderde cardiale output als gevolg van aorta- of longstenose.

Niet gebruiken bij hypotensie, hypovolemie, hyponatriëmie of acuut nierfalen.

Niet gebruiken tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Tegensprekelijke reacties

In dubbelblinde klinische onderzoeken bij honden met congestief hartfalen werd het diergeneesmiddel goed verdragen, met een lagere incidentie van bijwerkingen dan werd waargenomen bij met placebo behandelde honden.

Een klein aantal honden kan tijdelijk braken, gebrek aan coördinatie of tekenen van vermoeidheid vertonen. Bij honden met een chronische nieraandoening kan het diergeneesmiddel de plasmacreatinineconcentraties verhogen aan het begin van de behandeling. Een matige stijging van de plasmacreatinineconcentraties na toediening van ACE-remmers komt overeen met de vermindering van de glomerulaire hypertensie die door deze middelen wordt veroorzaakt, en is niet noodzakelijkerwijs een reden om de behandeling te staken bij afwezigheid van andere tekenen.

route van toediening

Oraal.

posologie

Honden: Moet eenmaal daags oraal worden toegediend, met of zonder voedsel. De dosis is 0,23 mg benazepril/kg gewicht eenmaal daags, wat overeenkomt met 0,25 mg benazepril hydrochloride/kg gewicht per dag, volgens de volgende tabel:

> 20 – 40kg: ½ tablet

> 40 – 80 kg: 1 tablet

De dosis kan worden verdubbeld, eenmaal daags toegediend, als de dierenarts dit klinisch noodzakelijk acht.

Speciale voorzorgsmaatregelen

Tijdens klinische onderzoeken bij honden zijn geen aanwijzingen voor renale toxiciteit van het diergeneesmiddel waargenomen, maar zoals routinematig bij chronische nieraandoeningen wordt aanbevolen om tijdens de behandeling de creatinine-, ureum- en erytrocytentellingen in het plasma te controleren.

De werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel is vastgesteld bij honden die minder dan 2,5 kg wegen.

Wacht tijd

Geen proces.

conserveringsmodus

Niet bewaren bij temperaturen boven de 25 ºC.

Bewaren in de buitenverpakking ter bescherming tegen licht.

Op een droge plaats bewaren.

Doe de helft van de tablet terug in de blisterverpakking en gebruik deze binnen één dag. De blister moet terug in de doos worden gedaan.

Opmerkingen

Geneesmiddel onderworpen aan een veterinair voorschrift. Toediening onder controle of toezicht van de dierenarts.

Technisch 

ARIXIL