DEPO-MODERIN 5ML INJECTEERBAAR | ALLERGISCHE REACTIES, ARTRITIS, OSTEOARTHRITIS EN POLYARTHRITIS

Depo-Moderin

40 mg/ml suspensie voor injectie

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml bevat:
Werkzame stof:

Hulpstoffen:

Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
suspensie voor injectie
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 Doelsoorten
Paarden niet bestemd voor menselijke consumptie, honden en katten.
4.2 Indicaties voor gebruik, met specificatie van de doeldiersoorten
Honden: symptomatische behandeling van allergische reacties, artritis, artrose en polyartritis.
Katten: symptomatische behandeling van allergische reacties
Paarden: symptomatische behandeling van allergische reacties, artritis, artrose, bursitis en tendinitis.

4.4 Speciale waarschuwingen voor elke doelsoort
Niet toedienen aan paardachtigen waarvan het vlees of de melk bestemd is voor menselijke consumptie.
De dierenarts moet elk geval afzonderlijk beoordelen en het behandelingsprogramma bepalen
gepast. Wanneer de behandeling moet worden gestaakt na langdurige en intensieve therapie, kan de
dosis zal geleidelijk worden verlaagd.

4.7 Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg
Dien het geneesmiddel niet toe tijdens de zwangerschap. Foetale misvormingen zijn waargenomen
bij proefdieren als gevolg van medicijntoediening aan het begin van de dracht.
Toediening in het laatste derde deel van de zwangerschap kan leiden tot voortijdige of
abortussen.

4.9 Dosering en toedieningsweg
Katten:
Intramusculaire route: 1-2 mg methylprednisolonacetaat/kg gewicht

Honden:
Intramusculaire injectie: 1-2 mg methylprednisolonacetaat/kg lichaamsgewicht

Intrasynoviale route: De gemiddelde startdosis voor een grote synoviale ruimte is 20 mg.
(komt overeen met 0,5 ml). Kleinere ruimtes hebben een overeenkomstige dosis nodig
minderjarige. Als er overtollig gewrichtsvocht is en er moet meer dan 1 ml van het product worden geïnjecteerd, dan is dat zo
Het is raadzaam om een ​​vloeistofvolume op te zuigen dat vergelijkbaar is met het te injecteren volume.

4.10 Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota), indien nodig
In geval van overdosering kunnen symptomen van hypokaliëmie optreden, in welk geval
De behandeling met corticosteroïden moet worden gestaakt en het dier moet een oplossing krijgen
5% kaliumchloride via langzame intraveneuze route.
4.11 Time-out
Geen proces.
Niet gebruiken bij paardachtigen waarvan het vlees of de melk bestemd is voor menselijke consumptie.

6.4. Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren
Bescherm tegen licht.
Bewaren bij een temperatuur onder de 25ºC.
6.5 Aard en samenstelling van de primaire verpakking
Klasse I hydrolytische glazen injectieflacon, afgesloten met een chloorbutylrubberen stop.
formaten:
Doos met 1 flacon van 1 ml
Doos met 4 flacons van 1 ml
Doos met 1 flacon van 5 ml
Doos met 5 flacons van 5 ml
Het is mogelijk dat niet alle formaten op de markt worden gebracht.
6.6 Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen van het diergeneesmiddel niet
gebruikt of, in voorkomend geval, de bij het gebruik daarvan verkregen residuen
Alle ongebruikte diergeneesmiddelen of daarvan afgeleide residuen moeten worden verwijderd
worden afgevoerd in overeenstemming met de plaatselijke voorschriften.

8. NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
715 ESP
9. DATUM VAN DE EERSTE MACHTIGING/HERNIEUWING VAN DE MACHTIGING
Datum eerste toelating: 12 mei 1993
Laatste verlengingsdatum: 13 januari 2017
10. DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST
13 januari 2017
VERBOD OP VERKOOP, AFGIFTE EN/OF GEBRUIK
Afgiftevoorwaarden: Geneesmiddel onderworpen aan een veterinair voorschrift.
Toedieningsvoorwaarden: Exclusieve toediening door de dierenarts.

Technisch 

Petsalia