GALLIPRANT 13,7-34KG 60MG 30 TABLETTEN | ONTSTEKINGS HONDEN

GALLIPRANTIE

2. FARMACEUTISCHE VORM

20 mg tablet: een bruine, gevlekte, biconvexe, ovale tablet met breukgleuf, aan de ene kant gegraveerd met het cijfer “20” aan de ene kant van de breukstreep en de letters “MG” aan de andere kant, en gegraveerd met de letter “G” aan de andere kant.

60 mg tablet: een bruine, gevlekte, biconvexe, ovale tablet met breukgleuf, aan de ene kant gegraveerd met het cijfer “60” aan de ene kant van de breukstreep en de letters “MG” aan de andere kant, en gegraveerd met de letter “G” aan de andere kant.

100 mg tablet: een bruine, gevlekte, biconvexe, ovale tablet met breukgleuf, aan de ene kant gegraveerd met het cijfer “100” aan de ene kant van de breukstreep en de letters “MG” aan de andere kant, en gegraveerd met de letter “G” aan de andere kant.

De tablet kan in 2 gelijke delen worden verdeeld.

3. KLINISCHE GEGEVENS

doelsoort

Honden.

Indicaties voor gebruik, met specificatie van de doelsoorten

Voor de behandeling van pijn geassocieerd met milde tot matige artrose bij honden.

Contra

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen.

Niet gebruiken bij drachtige, lacterende of fokdieren.

Speciale waarschuwingen voor elke doelsoort

De meeste klinische gevallen die in de veldonderzoeken werden geanalyseerd, hadden milde tot matige artrose volgens de criteria van de dierenarts. Om een ​​respons op de behandeling te bereiken, mag het diergeneesmiddel alleen worden gebruikt in gevallen van lichte of matige artrose.

Rekening houdend met de twee klinische veldonderzoeken, waren de algehele slagingspercentages 28 dagen na het begin van de behandeling 51,3% (120/235) in de groep die met Galliprant werd behandeld en 35,5% (82/231) in de groep die met placebo werd behandeld. , gebaseerd op de CBPI-test (Canine Brief Pain Inventory, zoals ingevuld door de hondenbezitters). Dit verschil in het voordeel van Galliprant was statistisch significant (p = 0,0008).

De klinische respons op de behandeling wordt meestal binnen 7 dagen waargenomen. Als er na 14 dagen geen klinische verbetering wordt waargenomen, moet de behandeling met Galliprant worden gestaakt en moeten verschillende behandelingsopties met de dierenarts worden besproken.

Technisch

GALLIPRANTIE