CYCLAVANCE 5ML

Ciclosporine 100 mg/ml. Behandeling van klinische manifestaties van dermatitis
atopisch bij honden, in orale oplossing.

De klinische symptomen van de
Atopische dermatitis, zoals jeuk en huidontstekingen, zijn niet specifiek voor
deze ziekte. Andere oorzaken van dermatitis, zoals besmettingen door
ectoparasieten, andere allergieën die dermatologische symptomen veroorzaken (bijv.
vlooienallergiedermatitis of voedselallergie) of bacteriële infecties en
Schimmelinfecties moeten worden uitgesloten voordat met de behandeling wordt begonnen. Het is een goede
oefen de behandeling van vlooienplagen vóór en tijdens de behandeling
atopische dermatitis.

FARMACEUTISCHE VORM CYCLAVANCE Orale oplossing.

SAMENSTELLING PER ML Ciclosporine 100 mg/ml.

INTERACTIES EN
INCOMPATIBILITEITEN*, Verbindingen van de azoolgroep (bijv.

ketoconazol) verhoogt de concentratie van cyclorporine in het bloed. Ketoconazol
bij 5-10 mg/kg stijgt de concentratie ciclosporine in het bloed tot 5 maal.
Macroliden zoals erythromycine kunnen de concentraties verdubbelen.
plasma ciclosporine niveaus. Bepaalde inductoren zoals cytochroom P450,
anti-epileptica en antibiotica (bijv.

trimethoprim/sulfonamide) kan
de plasmaconcentratie van ciclosporine verlagen. De administratie
gelijktijdig met P-glycoproteïnesubstraten (zoals macrocyclische lactonen)
ivermectine en milbemycine) zouden de uitstroom van deze stoffen kunnen verminderen
actief, wat tekenen van toxiciteit voor het CZS geeft.

* Cyclosporine kan
de nefrotoxiciteit van aminoglycoside-antibiotica verhogen en
trimethoprim, daarom wordt gelijktijdig gebruik ervan niet aanbevolen.

INDICATIES EN DOELSOORTEN, Honden Behandeling van manifestaties
klinieken voor atopische dermatitis.

CONTRA-INDICATIES,* Overgevoeligheid
aan de werkzame stof of een van de bestanddelen daarvan.

* Minder honden
6 maanden oud of minder dan 2 kg wegend.

* Kwaadaardige aandoeningen
historische of progressieve kwaadaardige aandoeningen, noch bij dieren met diabetes.

* Vaccineer niet met levende vaccins tijdens de behandeling of gedurende 2 weken erna
interval na of voor de behandeling.

BIJWERKINGEN*
Maag-darmklachten zoals braken, dunne ontlasting, slijmvliezen en diarree.
Deze reacties zijn mild en van voorbijgaande aard en vereisen geen stopzetting van de behandeling.
behandeling.

* Minder vaak Lethargie of hyperactiviteit, anorexia,
Lichte tot matige tandvleeshyperplasie, huidreacties, laesies
wratvormig, veranderingen in de vacht, roodheid of zwelling van de oorschelp
oor, zwakte of spierkrampen. * Tijdelijke matige speekselvloed.

* In zeer zeldzame gevallen diabetes mellitus, vooral in West Highland
Witte Terriër.

TOEDIENINGSWEG Oraal.

DOSERING, Honden 5
mg/kg lichaamsgewicht. (0,05 ml drank per kg lichaamsgewicht) 2 uur voor of na
maaltijden door de doseerspuit in de bek van het dier te steken.

In het begin dagelijks toedienen totdat klinische verbetering optreedt.
bevredigend (4-8 weken). Als er na 8 weken geen verbetering optreedt, stop dan met de behandeling.
behandeling. Als de symptomen voldoende onder controle zijn, dien dan elke 2
dagen en voeren klinische controles uit om de frequentie aan te passen.

SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN* Bij proefdieren is het bij hoge doseringen
embryotoxisch en foetotoxisch. Bij fokdieren en zwangere vrouwen moet u de voor- en nadelen afwegen.

* Bij nierziekte creatinine controleren.

WIJZE VAN
BEWAREN Niet in de koelkast bewaren. Na opening bewaren beneden 25°C.

OPMERKINGEN Medicatie op voorschrift van een dierenarts.

PRESENTATIE 5, 15, 30 of 50 ml met doseerdop en maatspuit.