CORTEXONAVET 50 ML | Behandeling van inflammatoire of allergische aandoeningen.

CORTEXONAVET

CORTEXONAVET 2 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden, varkens, honden en katten.

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Injecteerbare oplossing.
Heldere en kleurloze oplossing.

4. KLINISCHE GEGEVENS

4.1 Doelsoorten

Runderen, paarden, varkens, honden en katten.

4.2 Indicaties voor gebruik, met specificatie van de doeldiersoorten

Paarden, runderen, varkens, honden en katten:
Behandeling van inflammatoire of allergische aandoeningen.
runderen:
Behandeling van primaire ketose (acetonemie).
Arbeidsinductie.
Paarden:
Behandeling van artritis, bursitis of tenosynovitis.
4.3 Contra-indicaties
Behalve in noodsituaties niet toedienen aan dieren die lijden aan
diabetes mellitus, nierfalen, hartfalen, hyperadrenocorticisme of
osteoporose.

Niet toedienen bij virale infecties tijdens de viremische fase of bij
systemische schimmelinfecties.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan gastro-intestinale of hoornvlieszweren, of
demodicose.
Niet intra-articulair toedienen als er tekenen zijn van breuken, gewrichtsinfecties
bacteriën en aseptische botnecrose.
Niet toedienen in bekende gevallen van overgevoeligheid voor de werkzame stof, aan
corticosteroïden en elk ander bestanddeel van het product.
Zie paragraaf 4.7.
4.4 Speciale waarschuwingen voor elke doelsoort
Geen.
4.5 Bijzondere voorzorgen bij gebruik
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De dierenarts moet de respons op langdurige behandeling met tussenpozen controleren
normaal. Het is aangetoond dat het gebruik van corticosteroïden bij paarden hoefbevangenheid veroorzaakt. Door
Daarom moeten paarden die met dergelijke stoffen worden behandeld regelmatig worden gecontroleerd.
voorbereidingen tijdens de behandelperiode.
Vanwege de farmacologische eigenschappen van de werkzame stof moet extra voorzichtig worden omgegaan
Voorzichtigheid is geboden bij gebruik van het product bij dieren met een immuunsysteem
verzwakt.
Behalve in het geval van acetonemie en arbeidsinductie, de toediening van
corticosteroïden worden uitgevoerd om een ​​verbetering van de klinische symptomen te veroorzaken in plaats van om
een remedie krijgen. De onderliggende ziekte moet verder worden onderzocht. Wanneer
groepen dieren behandelt, moet een extractienaald worden gebruikt om doorprikken te voorkomen
overmatig plug.
Na intra-articulaire toediening is het gebruik van de
gewricht gedurende een maand en het gewricht mag gedurende acht weken niet worden geopereerd
na gebruik van deze toedieningsweg.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door degene die het geneesmiddel toedient
dierenarts voor dieren
Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt om accidentele zelfinjectie te voorkomen.
Raadpleeg in geval van accidentele zelfinjectie onmiddellijk een arts en laat hem de
verwachting.
Zwangere vrouwen mogen dit diergeneesmiddel niet hanteren.
Vermijd contact met huid en ogen. In het geval van accidenteel contact met de ogen of met
huid, wasruimte met veel schoon stromend water.
Mensen met een bekende overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de
hulpstoffen moeten contact met het product vermijden.
Handen wassen na gebruik van het product.

4.7 Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg
Zwangerschap:
Naast het gebruik van het product om de bevalling bij runderen op te wekken, is de
corticosteroïden voor gebruik bij drachtige dieren. Het is bekend dat de administratie in de
vroeg stadium van de zwangerschap veroorzaakt foetale afwijkingen bij proefdieren. De
Toediening tijdens de laatste fase van de zwangerschap kan vroegtijdige bevalling of een miskraam veroorzaken.
Borstvoeding:
De toepassing van het product bij lacterende koeien kan de productie van
melk.
Zie paragraaf 4.6.

4.8 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Gelijktijdige toediening met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kan maagzweren verergeren.
Aangezien corticosteroïden de immuunrespons op het vaccin kunnen verminderen, mag dexamethason niet worden gegeven in combinatie met vaccins of binnen twee weken na vaccinatie.
Toediening van dexamethason kan hypokaliëmie veroorzaken en daardoor het risico op toxiciteit als gevolg van hartglycosiden verhogen. Het risico op hypokaliëmie kan verhoogd zijn als dexamethason samen met kaliumsparende diuretica wordt toegediend.
Gelijktijdig gebruik met anticholinesterases kan verhoogde spierzwakte veroorzaken bij patiënten met myasthenia gravis.
Glucocorticoïden antagoneren de effecten van insuline.
Gelijktijdig gebruik met fenobarbital, fenytoïne en rifampicine kan de effecten van dexamethason verminderen.
4.9 Dosering en toedieningsweg
Het product kan worden toegediend via intraveneuze of intramusculaire injectie in
paarden, en door intramusculaire injectie bij koeien, varkens, honden en katten. Het product
het kan ook worden toegediend via intra-articulaire injectie bij paarden. zou gebruikt moeten worden
normale aseptische techniek. Om kleine volumes van minder dan 1 ml te meten, moet u
Er moet een spuit met de juiste maatverdeling worden gebruikt om een ​​nauwkeurige toediening te garanderen
de juiste dosis.
Voor de behandeling van inflammatoire of allergische aandoeningen wordt het volgende aanbevolen
gemiddelde dosis. De te gebruiken dosis moet echter worden bepaald op basis van de ernst en de ernst van de aandoening
teken duur.

Deze doses kunnen indien nodig met tussenpozen van 24-48 worden herhaald. Er moet een site worden gebruikt
andere injectie.
Voor de behandeling van primaire ketose bij runderen (acetonemie), 0,02 tot
0,04 mg/kg lichaamsgewicht overeenkomend met een dosis van 5 tot 10 ml per toegediende koe
door intramusculaire injectie, afhankelijk van de grootte van de koe en de duur van de symptomen.
Er moet voor worden gezorgd dat er geen overdosis wordt gegeven aan de rassen van de Kanaaleilanden. HIJ
zal hogere doses nodig hebben als de symptomen een tijdje aanwezig waren of als
het behandelen van dieren met recidieven. In de meeste gevallen wordt de genezing bereikt
met een enkele dosis, maar de dosis kan indien nodig na 48 uur worden herhaald.
Voor bevallingsinductie: om te grote foetus en oedeem te voorkomen
borst bij rundvee.
Een enkelvoudige intramusculaire injectie van 0,04 mg/kg lichaamsgewicht, overeenkomend met 10 ml per
koe na dag 260 van de dracht.
De bevalling zal normaal gesproken binnen 48 tot 72 uur plaatsvinden. Als de geboorte niet is
binnen deze periode optreedt, kan de dosis worden herhaald
Voor de behandeling van artritis, bursitis of tenosynovitis door intra-articulaire injectie in
paarden.
Dosis: Van 1 tot 5 ml.

Deze bedragen zijn niet specifiek en worden slechts als richtlijn gegeven. Voor
Na injectie in de gewrichtsruimte of slijmbeurs moet het volume worden verwijderd
equivalent van synoviaal vocht. Strikte asepsis is essentieel.
4.10 Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota), indien nodig
Een overdosis kan slaperigheid en lethargie bij paarden veroorzaken.
Zie paragraaf 4.6.
4.11 Wachttijden
runderen:
Vlees: 8 dagen
Melk: 72 uur
varken:
Vlees: 2 dagen
Paarden:
Vlees: 8 dagen
Melk: Het gebruik ervan is niet toegestaan ​​bij paarden die melk voor menselijke consumptie produceren.

6. FARMACEUTISCHE GEGEVENS
6.1 Lijst van hulpstoffen
benzyl alcohol
Natriumchloride
Natriumcitraat
Natriumhydroxide (voor pH-aanpassing)
Citroenzuurmonohydraat (voor pH-aanpassing)
Water voor injecties
6.2 Onverenigbaarheden
Bij gebrek aan onderzoek naar verenigbaarheid zou dit diergeneesmiddel dat niet moeten zijn
vermengen met andere medicijnen.
6.3 Geldigheidsduur
Houdbaarheid van het voor verkoop verpakte diergeneesmiddel: 2 jaar.
Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: 28 dagen.
6.4. Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren
Bewaar de injectieflacon in de buitenverpakking ter bescherming tegen licht.
6.5 Aard en samenstelling van de primaire verpakking
Kartonnen doos met een injectieflacon van 50 of 100 ml type I kleurloos glas, afgesloten met een
broombutylrubberen stop en verzegeld met een aluminium dop.
formats
Doos met 1 flacon van 50 ml.
Doos met 1 flacon van 100 ml.
Het is mogelijk dat niet alle formaten op de markt worden gebracht.

CORTEXONAVET

Zie technische fiche