CARDALIS 10/80 L 30 TABLETTEN | HARTFALEN BIJ HONDEN

KAARDALIS

Benazepril en spironolacton voor de behandeling van congestief hartfalen tabletten
Laboratorium
CEVA DIERENGEZONDHEID

Farmaceutische vorm:
Orale tablet (Comp.o.)

samenstelling: per tablet:
Benazepril Spironolacton Hydrochloride
Cardalis 2,5 mg/20 mg 2,5 mg 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg 5 mg 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg 10 mg 80 mg

Farmacologische eigenschappen:
Het medicijn produceert een langdurige remming van de plasmatische ACE-activiteit in honden, met meer dan 95% remming bij maximaal effect en significante activiteit (>80%) die 24 uur na toediening aanhoudt.
De associatie van spironolacton en benazepril is gunstig, aangezien beide op het niveau van het lichaam werken renine-angiotensine-aldosteronsysteem (RAAS), maar op verschillende niveaus van de cascade. Klinische studies waarin de overlevingstijd is geëvalueerd, hebben aangetoond dat de vaste combinatie verlengt levensverwachting bij honden met congestief hartfalen een vermindering van 89% van het relatieve risico op cardiale mortaliteit bij honden die werden behandeld met Spironolacton in combinatie met benazepril (als HCl) in vergelijking met behandelde honden alleen met benazepril (als HCl) (mortaliteit werd geclassificeerd als overlijden of euthanasie door hartfalen).

Interacties en onverenigbaarheden:
• Er zijn geen nadelige interacties waargenomen met furosemide.
• Met andere antihypertensiva (bijv. calciumantagonisten, bo diuretica), anesthetica of sedativa kunnen aanvullende hypotensieve effecten hebben.
• Met andere kaliumsparende behandelingen (zoals bètablokkers, kaliumantagonisten, calcium, angiotensinereceptorblokkers, enz.) kan hyperkaliëmie optreden.
• Met NSAID's kan het antihypertensieve effect, het natriuretische effect worden verminderd en de van kalium in het bloed. Daarom moeten honden die gelijktijdig met een NSAID worden behandeld, worden gecontroleerd nauw en moet goed worden gehydrateerd.
• Met deoxycorticosteron kan een matige vermindering van de natriuretische effecten worden waargenomen. (verminderde urinaire natriumuitscheiding) van spironolacton.
• Spironolacton verlaagt de klaring van digoxine. Sinds de therapeutische index voor digoxine smal is, wordt zorgvuldige monitoring aanbevolen voor honden die digoxine krijgen en een combinatie van spironolacton en benazepril (HCl).
• Spironolacton kan zowel inductie als remming van de enzymen van de cytochroom P450 en kan het metabolisme van andere stoffen die deze routes gebruiken beïnvloeden metabolisch.

Indicaties en doelsoorten:
Honden: Behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door hartklepaandoening chronische degeneratieve ziekte bij honden (met aanvullend gebruik van een diureticum, indien nodig).
Contra-indicaties:
• Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie of bij dieren die bedoeld of gepland zijn besteden aan reproductie.
• Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme, hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
• Niet gebruiken in combinatie met NSAID's bij honden met nierinsufficiëntie.
• Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor ACE-converting enzyme-remmers. angiotensine (ACE) of een hulpstof.
• Niet gebruiken bij onvoldoende hartminuutvolume als gevolg van aorta- of longstenose.
Bijwerkingen:
Omkeerbare atrofie wordt vaak waargenomen bij niet-gecastreerde reuen die met spironolacton worden behandeld. van prostaat.

Toedieningsweg:
Oraal.

Speciale voorzorgsmaatregelen:
• De nierfunctie en de serumkaliumspiegels moeten worden geëvalueerd voordat met de behandeling wordt begonnen behandeling, vooral bij honden die mogelijk hypoadrenocorticisme, hyperkaliëmie of hyponatriëmie. Bij honden met een nierfunctiestoornis wordt controle aanbevolen. regelmatige nierfunctie en serumkaliumspiegels sinds, tijdens de behandeling met dit medicijn kan er een verhoogd risico op hyperkaliëmie zijn.
• Het wordt afgeraden het geneesmiddel toe te dienen aan honden in de groeifase.
• Voorzichtig toedienen bij honden met leverdisfunctie, omdat dit de werking kan veranderen biotransformatie van spironolacton.

Conserveringsmodus:
Het vereist geen speciale bewaarcondities.

Reactie:
Met veterinair voorschrift.

Presentatie:
Fles met 30 tabletten.

Reg.nr.:
CARDALIS 2,5 mg/20 mg: EU/2/12/142/001
CARDALIS 5 mg/40 mg: EU/2/12/142/003
CARDALIS 10 mg/80 mg: EU/2/12/142/005

KAARDALIS