TULLAVIS 100 mg/ml Solution injectable pour bovins, porcins et ovins

TULLAVIS 100MG 100ML Solution injectable pour bovins, porcins et ovins

Composition qualitative et quantitative

Chaque ml contient :

· Substance active:

Tulathromycine 100mg

· Excipient :

Monothioglycérol 5 mg

Solution injectable incolore à jaunâtre.

Indications d'usage

Bovine:

Traitement et métaphylaxie de la maladie respiratoire bovine (ERB) associée à Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni et Mycoplasma bovis sensible à la tulathromycine. La présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. Traitement de la kératoconjonctivite infectieuse bovine (QIB) associée à Moraxella bovis sensible à la tulathromycine.

Porcin:

Traitement et métaphylaxie des maladies respiratoires porcines (PRD) associées à Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis et Bordetella bronchiseptica sensible à la tulathromycine. La présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. Le médicament vétérinaire ne doit être utilisé que si l'on s'attend à ce que les porcs développent la maladie dans les 2 à 3 jours.

Ovin:

Traitement des stades précoces du piétin infectieux (pedero) associé à Dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, à d'autres macrolides ou à l'un des excipients.

Ne pas utiliser simultanément avec d'autres macrolides ou lincosamides.

Chez les ovins, l'apparition de signes transitoires d'inconfort (secousses de la tête, frottement du site d'injection, marche à reculons) après administration intramusculaire est très fréquente. Ces signes disparaissent en quelques minutes.

La fréquence des effets indésirables doit être classée selon les groupes suivants :

– Très fréquemment (plus d'1 animal pour 10 animaux traités présente des effets indésirables)

– Fréquemment (plus de 1 mais moins de 10 animaux pour 100 animaux traités)

– Rarement (plus de 1 mais moins de 10 animaux pour 1.000 XNUMX animaux traités)

– Rarement (plus de 1 mais moins de 10 animaux pour 10.000 XNUMX animaux traités)

– À de très rares occasions (moins de 1 animal pour 10.000 XNUMX animaux traités, y compris les cas isolés).

Si vous remarquez des effets secondaires, y compris ceux qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez le signaler à votre vétérinaire.

Espèces cibles : bovins, porcins et ovins.

Posologie pour chaque espèce, mode et voie d'administration

Bovins : voie sous-cutanée

Porcins et ovins : voie intramusculaire

Instructions pour une administration correcte

Il est recommandé de traiter les animaux dans les phases précoces de la maladie et d'évaluer la réponse au traitement dans les 48 heures suivant l'administration. Si les symptômes cliniques de la maladie respiratoire persistent ou s'aggravent, ou si une récidive survient, le traitement doit être remplacé par un autre antibiotique et poursuivi jusqu'à la disparition des signes cliniques.

Le poids de l'animal doit être déterminé aussi précisément que possible afin d'assurer un dosage correct et d'éviter un sous-dosage. Le bouchon peut être percé jusqu'à 100 fois en toute sécurité. Pour les flacons multidoses, une aiguille d'aspiration ou une seringue multidose est recommandée pour éviter une perforation excessive du bouchon.

Précautions particulières de conservation

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas stocker à des températures supérieures à 30 °C.

Durée de conservation après ouverture du récipient : 28 jours.

Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption mentionnée sur l'étiquette après EXP. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois indiqué.

Lors de la première ouverture du récipient, la date à laquelle le médicament restant dans le flacon doit être jeté doit être calculée en tenant compte de la durée de validité précisée dans cette notice. Cette date limite d'utilisation doit être inscrite dans l'espace prévu à cet effet.

Annonces spéciales

Mises en garde spéciales pour les moutons :

L'efficacité du traitement antimicrobien du pedero pourrait être réduite par d'autres facteurs, tels que des conditions environnementales humides, ainsi qu'une gestion inadéquate à la ferme. Par conséquent, le traitement du piétin doit être effectué en conjonction avec d'autres mesures de gestion du troupeau, par exemple en fournissant un environnement sec.

Le traitement antibiotique du piétin bénin n'est pas considéré comme approprié. La tulathromycine a montré une efficacité limitée chez les ovins présentant des signes cliniques sévères ou un piétin chronique et ne doit donc être administrée qu'à un stade précoce du piétin.

Grossesse et allaitement:

Les études de laboratoire chez les rats et les lapins n'ont pas montré d'effets tératogènes, toxiques pour le fœtus ou toxiques pour la mère. La sécurité du médicament vétérinaire n'a pas été établie pendant la grossesse et l'allaitement.

N'utiliser que conformément à l'évaluation du rapport bénéfice/risque effectuée par le vétérinaire responsable.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions :

Ne pas administrer simultanément avec des antimicrobiens ayant un mode d'action similaire, tels que d'autres macrolides ou lincosamides.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :

Chez les bovins, à des doses trois, cinq ou dix fois supérieures à la dose recommandée, des signes transitoires attribués à une gêne au site d'injection tels que l'agitation, les tremblements de la tête, le piétinement et une brève diminution de la prise alimentaire ont été observés. Une légère dégénérescence myocardique a été observée chez des bovins recevant 5 à 6 fois la dose recommandée.

Chez des porcelets d'environ 10 kg ayant reçu trois à cinq fois la dose thérapeutique, des signes transitoires attribués à une gêne au site d'injection tels qu'une vocalisation excessive et une agitation ont été observés. Une boiterie a également été observée lorsque la patte arrière a été utilisée comme site d'injection.

Chez les agneaux (âgés d'environ 6 semaines), à des doses trois ou cinq fois supérieures à la dose recommandée, signes transitoires attribués à l'inconfort au site d'injection, tels que marcher à reculons, secouer la tête, se frotter au site d'injection, se coucher et se lever, bêler.

Usage vétérinaire.

Médicament soumis à prescription vétérinaire.

Administration sous le contrôle ou la supervision du vétérinaire.

Technique

TULAVIS