RILEXINE 12 SERINGUES | TRAITEMENT ANTIBACTÉRIEN

RILEXINE 

Laboratoire
FATRO IBERICA

Formulaire pharmaceutique:
Suspension intramammaire (Susp.m.)

Composition: par seringue :
Céphalexine (benzathine) 375 mg; excipient, csp 8 g.

Propriétés pharmacologiques :
Principe actif appartenant au groupe des céphalosporines de première génération, caractérisé par son action bactéricide contre : Staphylococcus sp ; Streptococcus agalactiae, dysgalactiae et uberis; Corynebacterium sp; Clostridium perfringens; E. coli; Proteus mirabilis et vulgaris ; Klebsiella pneumoniae et Pasteurella sp. Il résiste à l'action des bêta-lactamases et diffuse
bien dans tout le parenchyme mammaire. Son action est maintenue pendant 4 semaines grâce au sel de benzathine.

Interactions et incompatibilités :
Un antagonisme avec la lincomycine, les macrolides et les tétracyclines a été décrit.

Indications et espèces cibles :
Vaches : Mammite.
• Prévention et traitement des mammites bovines produites par les germes précités, pendant la période de séchage.

Contre-indications:
• Animaux hypersensibles aux céphalosporines.
• Les animaux ayant des antécédents connus d'allergie aux pénicillines doivent être traités avec une attention particulière.

Effets secondaires:
Dans certains cas, un effet irritant modéré sur la muqueuse mammaire peut survenir, observé par numération cellulaire, qui disparaît quelques jours après le traitement.

Voie d'administration:
intramammaire.
• Des efforts seront faits pour bien traire les 4 quartiers et ensuite les laver avec une solution antiseptique avant d'administrer le contenu de la seringue par le canal du trayon.
• Une fois le produit appliqué, massez doucement la mamelle pour améliorer sa répartition.

Posologie:
Vaches : 1 seringue/quart, en une seule prise, après la dernière traite.
• Le traitement doit être effectué pendant la période de séchage, environ 2 mois avant la date prévue de livraison.
• Traiter simultanément les 4 paddocks.

Temps d'attente:
Pas précis.

Remarques:
Avec ordonnance vétérinaire.