ALTRESYN 1 LIITER

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ALTRESYN 4 mg/ml suukaudne lahus.
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
Aktiivne põhimõte:
Altrenogest……………………………..4,00 mg
Abiained:
Butüülhüdroksüanisool (E320)……0,07 mg
Butüülhüdroksütolueen (E321)………0,07 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Läbipaistev, kergelt kollakas ja lõhnatu lahus.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Sihtliigid
Sead (suguküpsed nooremised).
4.2 Näidustused, määrates kindlaks sihtliigid
Suguküpsete nooremiste inna sünkroniseerimiseks.
4.3 Vastunäidustused
Mitte manustada tiinetele või emakainfektsiooniga loomadele.
Mitte manustada meestele.
Vt lõik 4.7.
4.4 Erihoiatused iga sihtliigi kohta
Neid pole kirjeldatud.
4.5. Erihoiatused kasutamisel
Eriettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Lisage veterinaarravim söödale vahetult enne söötmist.
Visake ära tarbimata jäänud ravimsööt.
Kasutage ainult suguküpsetel nooremistel, kes on juba kuumuses olnud.
Tarbimata jäänud ravimsööt tuleb ohutult hävitada ja seda ei tohi sööta
teine ​​loom

Spetsiifilised ettevaatusabinõud, mida peab võtma ravimit manustav isik
loomad
Vältida tuleks otsest kokkupuudet nahaga. Ravimi käsitsemisel tuleb kanda riideid.
isikukaitsevahendid (kindad ja hommikumantlid).
Poorsed kindad võivad lasta tootel nahale läbi pääseda. Kui toode puutub kokku
kinda all olevale nahale võivad oklusiivsed materjalid, näiteks lateks- või kummikindad
suurendada toote transkutaanset imendumist.
Juhuslikul nahale või silma sattumisel loputada koheselt rohke veega
vesi
Peske käsi pärast ravi ja enne söömist.
Rasedad ja fertiilses eas naised peaksid vältima kokkupuudet tootega.
või käsitsege seda väga ettevaatlikult.
Inimesed, kellel on progesteroonist sõltuvad kasvajad (teadaolevad või kahtlustatavad) või kellel on
trombemboolsete häirete korral ei tohi toodet käsitseda.
Ülesärituse tagajärjed: juhuslik imendumine võib põhjustada tsükli katkemise
menstruatsiooni-, emaka- või kõhukontraktsioonid, suurenenud või vähenenud verejooks
emakas, raseduse pikenemine või peavalu.
Vältida otsest kokkupuudet nahaga.
Ülesärituse korral pöörduda arsti poole.
4.6 Kõrvaltoimed (sagedus ja raskusaste)
Veenduge, et pärast aladoseerimisest manustatakse iga päev õige annus
võib põhjustada tsüstiliste folliikulite moodustumist.
4.7 Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
Mitte manustada tiinetele ega lakteerivatele loomadele.
4.8 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Pole teada.
4.9 Annustamine ja manustamisviis
Suukaudseks manustamiseks sööda kohal.
20 mg altrenogesti looma kohta, mis vastab 5 ml-le looma kohta üks kord päevas 18 päeva jooksul
järjest.
540 ja 1080 ml vormingute jaoks:
Toodet tohib manustada ainult Altresyni jaoturiga.
Dosaatori täitmiseks toimige järgmiselt.
– hoidke anumat horisontaalasendis, dosaatori otsik suunatud poole
arriba
– vajutage päästikut aeglaselt, kuni düüsi otsa ilmuvad tilgad
Sellest hetkest alates annab dosaator 5 ml doose iga täissurvega
päästik. Regulaarseks manustamiseks hoidke konteinerit vertikaalselt allapoole.
Dosaator peab jääma pudelisse kogu toote kasutusaja jooksul,
ja sulgemissüsteemi tuleb kasutada hoidmiseks raviprotseduuride vahel.

360 ml formaadi jaoks:
5 ml annuse manustamiseks vajutage ja vabastage doseerimispump. Ärge raputage enne
selle kasutamine, et vältida lahuse segunemist mahutis sisalduva lämmastikuga
Surve.
Eraldage loomad ja manustage toodet individuaalselt. Lisa toode hiljemalt
sööda peal. Lisa vahetult enne sööda tarbimist.
4.10 Üleannustamine (sümptomid, hädaabimeetmed, antidoodid), vajadusel
Pole teada.
4.11 Ooteaeg
Liha: 9 päeva.
5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakoterapeutiline rühm: suguhormoonid ja suguelundite süsteemi modulaatorid.
ATCvet kood: QG03DX90.
5.1 Farmakodünaamilised omadused
Altrenogest on sünteetiline progestiin, mis kuulub 19-nortestosterooni perekonda. See on suukaudselt aktiivne progestiin. Altrenogest vähendab kontsentratsiooni
endogeensete gonadotropiinide (LH ja FSH) sisaldus veres. Selle tulemusena kutsub see esile a
suurte folliikulite taandareng (>5 mm) ja ei võimalda folliikulite kasvu kaugemale
3 mm, mille tulemuseks on kuumuse ja ovulatsiooni puudumine ravi ajal. Aasta lõpus
ravi korral suureneb plasma LH kontsentratsioon regulaarselt, mis võimaldab
folliikulite kasv ja küpsemine. Loomad ilmuvad kuumuses sünkroonselt.
5.2 Farmakokineetilised andmed
Altrenogest imendub pärast suukaudset manustamist kiiresti, saavutades maksimumi
plasmakontsentratsioon, mis saavutatakse 1...4 tundi pärast ravi. Tema
Altrenogest metaboliseerub ulatuslikult maksas ja eritub sapiga. The
Eliminatsiooni poolväärtusaeg on ligikaudu 14 tundi.
6. FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1 Abiainete loetelu
Butüülhüdroksüanisool (E320)
Butüülhüdroksütolueen (E321)
Sojaõli
Lämmastik
6.2 Sobimatus
Pole teada.

6.3 Kehtivusaeg
Müügiks pakendatud veterinaarravimi kehtivusaeg: 3 aastat.
Kõlblikkusaeg pärast esmase mahuti avamist (540 ja 1080 ml vormingus): 2
kuud
6.4. Säilitamise eritingimused
360 ml surveanum: Kaitsta päikesevalguse eest ja mitte hoida temperatuuri käes.
kõrgem kui 50ºC. Ärge torgake ega visake tulle, isegi kui see on tühi.
540 ja 1080 ml mahutid: need ei vaja erilisi säilitustingimusi.
6.5 Esmase pakendi olemus ja koostis
360 ml mahuti laad:
Alumiiniumist surveanum doseerimisklapiga.
540 ja 1080 ml mahutite olemus:
Alumiiniummahuti, mis on suletud polüetüleenkorgi ja polüpropüleenist keeratava korgiga.
Vormingud:
Karp 1 mahutiga 360 ml.
Karp 3 mahutiga 360 ml.
540 ml mahuti.
1080 ml mahuti.
Kõiki vorminguid ei pruugita turustada.
6.6. Erinõuded selle veterinaarravimi hävitamiseks
kasutatud või vajaduse korral selle kasutamisest tekkinud jäätmed
Kasutamata veterinaarravim või sellest tekkinud jäätmed tuleb hävitada.
vastavalt kohalikele eeskirjadele.
7. MÜÜGILOA HOIDJA
CEVA ANIMAL HEALTH, SA
C/Carabela La Niña, 12
08017 BARCELONA
8. MÜÜGILOA NUMBER
1948 ESP
9. ESIMESE LOA ANDMISE VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV
LUBA
12. november 2008/ 17. november 2011
10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

04 juuni 2012

Vaata tehnilist lehte