LAKTOVET 15ml

1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LAKTOVET
50 µg/ml, suukaudne lahus koertele
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

3. RAVIMVORM

Suukaudne lahus
4. KLIINILISED ANDMED
4.1. Sihtliigid
Emased
4.2. Näidustused, määrates kindlaks sihtliigid
LACTOVET’i kasutatakse koerte pseudotiinuse raviks ja mahasurumiseks
laktatsioon koertel järgmistes olukordades:
– Poegade eraldamine vahetult pärast sündi.
– Varajane võõrutamine.
– Loote surm ja/või abort raseduse lõpus.
- Imetamise järgne munasarjade hüsterektoomia.
Kõik need on asjaolud, mis võivad põhjustada soovimatuid tagajärgi, näiteks
nagu rindade paisumine ja mastiit, kui ravi ei manustata inhibeerimiseks
laktatsioon.
4.3. Vastunäidustused
Neid pole kirjeldatud
4.4. Erihoiatused iga sihtliigi kohta
Neid pole kirjeldatud.
4.5. Erilised ettevaatusabinõud kasutamisel
Eriettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Pärast iga manustamist kuivatage tilguti ja asetage see tagasi ümbrisesse.
Spetsiaalsed.

Spetsiifilised ettevaatusabinõud, mida peab võtma ravimit manustav isik
loomad
Neid pole kirjeldatud.
4.6. Kõrvaltoimed (sagedus ja raskusaste)
Ainsad võimalikud kõrvaltoimed on unisus, anoreksia ja oksendamine. Nad on haruldased,
mööduv ja mõõdukas. Oksendamine võib tavaliselt tekkida alles pärast seda
esimene manustamine. Sel juhul ei tohi selle sümptomi ilmnemise tõttu ravi katkestada
Järgmiste administratsioonidega seda ei esitata.
4.7. Kasutada tiinuse, laktatsiooni või munemise ajal
Mitte manustada rasedatele naistele.
4.8. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Neid pole kirjeldatud
4.9. Annustamine ja manustamisviis
LACTOVET on hetkel mõeldud ainult emastele. LACTOVETI tuleb manustada
suu kaudu otse looma suhu või toiduga segatuna järgmistel aegadel:
annus:
0,1 ml/kg kehakaalu kohta (5 mcg kabergoliini/kg) üks kord päevas 4-6 päeva järjest, olenevalt
kliinilise pildi tõsidus.
Väikeste tõugude või alla 5 kg kaaluvate loomade puhul on see soovitatav
manustada annus tilkadena: 0,1 ml lahust, mis vastab 3 tilgale.
Relapsi korral võib loomi uuesti ravida vastavalt näidatud annusele
varem.
4.10. Üleannustamine (sümptomid, erakorralised meetmed, antidoodid)
Üleannustamise korral võib tekkida oksendamine. Seda efekti saab antagoniseerida
antidopamiinergilise aine, näiteks metoklopramiid, parenteraalse manustamise korral.
•
4.11. Oota aega
Ei kohaldata.
5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakoterapeutiline rühm: prolaktiini inhibiitorid, ATCvet kood QG02CB03.
Kabergoliinil (uus ergoliini derivaat) on hüpoprolaktineemiline toime.

Kabergoliin inhibeerib prolaktiini sekretsiooni rottidel erinevates tingimustes
eksperimentaalne. Prolaktiini inhibeerimise maksimum pärast ühekordset suukaudset annust on
See kestab 4-8 tundi ja kestab mitu päeva, olenevalt manustatud annusest.
Kabergoliini hüpoprolaktineemiline toime kestab kauem kui teistel.
ergoliini derivaadid.
Kabergoliin pärsib ka laktatsiooni, mis on prolaktiinist sõltuv protsess.
Suukaudsel manustamisel rottidele, küülikutele ja koertele 4 päeva jooksul laktatsiooniperioodil ja
kehtestatud pärast sündi, vähendab oluliselt pesakonna kehakaalu, koos
ED50 (annus, mis vähendab vastsündinu kehakaalu tõusu 50%) on 29, 15,0 ja
vastavalt 1,50 mcg/kg/päevas.
Kabergoliin mõjutab otseselt hüpofüüsi eesmist osa, stimuleerides retseptoreid
dopamiini inhibiitorid. Selle pikaajaline hüpoprolaktineemiline toime võib olla tingitud
vähem osaliselt ühendi püsivusele hüpofüüsis.
Kabergoliinil ei ole muid mõjusid endokriinsüsteemile ja sellel on keskne toime
vähe või mitte ühtegi.
Anesteseeritud koertel põhjustab see vererõhu kerge languse, ilma et see mõjutaks
südamerütm.
Nagu teisedki ergoliini derivaadid, võib kabergoliin põhjustada oksendamist
koertel, kuid eksperimentaalses uuringus oli oksendamise ED50 ligikaudu 15 korda suurem
kõrgem kui DE50, et pärssida emastel koertel laktatsiooni.
6. FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1. Abiainete loetelu
keskmise ahelaga triglütseriidid
6.2. Kokkusobimatused
Neid pole kirjeldatud.
6.3. Kehtivusaeg
Müügiks pakendatud veterinaarravimi kehtivusaeg: 3 aastat.
Kõlblikkusaeg pärast esmase mahuti avamist: 12 päeva
6.4. Säilitamise eritingimused
LACTOVET'i tuleb hoida temperatuuril alla 25 ºC.
6.5. Esmase pakendi olemus ja koostis
Merevaigukollased klaaspudelid, tüüp III.

Alumiiniumist Pilfer-Proof pistikud tihendiga, toidukvaliteediga, madala polüetüleeniga
tihedus.
Tilguti: värvitu klaastoru, tüüp III, toidukvaliteediga PVC nippel, plastümbris
polüpropüleenist leht.
Süstal: läbipaistev polüpropüleenist toru, suure tihedusega polüetüleenist kolb
läbipaistev musta rõngaga (tihendiga), mis on valmistatud inertsest silikoonist.
Vormingud:
Pudel 3 ml + 0,7 ml tilgutiga
Pudel 7 ml + 1 ml tilgutiga
Pudel 15 ml + 1 ml tilgutiga
Pudel 24 ml + 3 ml süstlaga
Kõiki vorminguid ei pruugita turustada.
6.6. Erinõuded selle veterinaarravimi hävitamiseks
kasutatud või vajaduse korral selle kasutamisest tekkinud jäätmed
Neid pole kirjeldatud.
7. MÜÜGILOA HOIDJA
CEVA LOOMATERVIS
C/ Carabela La Niña, 12
08017 BARCELONA
8. MÜÜGILOA NUMBER
2071 ESP
9. ESIMESE LOA ANDMISE VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV
LUBA
30 2009i septembris
10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
08 de noviembre de 2010
MÜÜGI, VÄLJANDAMISE JA/VÕI KASUTAMISE KEELD
Väljastamise tingimused: Veterinaarretsepti alusel kasutatavad ravimid

Vaata tehnilist lehte