DOXYBACTIN 50MG 10 TABLETTI | RINIIDI JA BRONHOPNEUMOONIA PUHUL

Doksübaktiin

50 mg tabletid koertele

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

1 tablett sisaldab:

Toimeaine:

50 mg doksütsükliini doksütsükliinhüklaadina

Abiaine(d):

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Kokkusurutud.

Maitsestatud tablett, kollane pruunide täppidega, ümmargune ja kumer, ristikujulise poolitusjoonega ühel küljel. Tabletid võib jagada 2 või 4 võrdseks osaks.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Sihtliigid

Koerad.

4.2 Näidustused, määrates kindlaks sihtliigid

Järgmiste doksütsükliini suhtes tundlike bakterite põhjustatud haiguste ravi:

Bordetella bronchiseptica ja Pasteurella spp. põhjustatud riniit;

Bordetella spp. põhjustatud bronhopneumoonia. ja Pasteurella spp.;

Leptospira spp. põhjustatud interstitsiaalne nefriit.

4.3 Vastunäidustused

Mitte kasutada ülitundlikkuse korral tetratsükliinide või mõne abiaine suhtes.

4.4 Erihoiatused iga sihtliigi kohta

Puudub

4.6 Kõrvaltoimed (sagedus ja raskusaste)

Doksütsükliinravi järgselt on kõrvaltoimetena teatatud seedetrakti häiretest, nagu oksendamine, kõhulahtisus ja ösofagiit.

Väga noortel loomadel võib hammaste pigmentatsioon tekkida tetratsükliini ja kaltsiumfosfaadi kompleksi moodustumise tõttu.

Pärast kokkupuudet intensiivse päikesevalgusega võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid, valgustundlikkus ja erandjuhtudel fotodermatiit.

On teada, et teiste tetratsükliinide kasutamine põhjustab noorloomadel skeleti kasvu aeglustumist (pöörduv pärast ravi lõpetamist). See viivitus võib ilmneda ka pärast doksütsükliini manustamist.

4.11 Ooteaeg(ad)

Ei mingit menetlust

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakoterapeutiline rühm: antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks, tetratsükliinid

Bakteriliik/rühm ja päritolu CIM90 Resistentne

(%)

Väärtus

kasutatud lõige

Pasteurella spp.

P. multocida (DE 2010) 0,5 µg/ml

P. multocida (FR, 2013) 15% 8 µg/ml#

Bordetella bronchiseptica

B. bronchiseptica (DE 2010-2011) 1 µg/ml

# Vastavalt Prantsuse CA-SFM (Comité de l'Antibiogramme de la Société) soovitustele

Française de Microbiology)

5.2 Farmakokineetilised andmed

Pärast suukaudset manustamist toimub doksütsükliini imendumine peamiselt kaksteistsõrmiksooles ja tühisooles. Pärast suukaudset manustamist on biosaadavus > 50%.

Doksütsükliin jaotub kogu kehas ja akumuleerub intratsellulaarselt näiteks leukotsüütides. See ladestub aktiivsesse luukoesse ja hammastesse. Doksütsükliin eritub peamiselt väljaheitega otsese soolestiku kaudu ning vähemal määral glomerulaarse eliminatsiooni ja sapi sekretsiooni teel.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Naatriumtärklisglükolaat (tüüp A)

Kolloidne veevaba ränidioksiid

Tselluloos, mikrokristalne

Pärm (kuiv)

kana maitse

Magneesiumstearaat

6.2 Peamised sobimatused

Ei mingit menetlust

6.3 Kehtivusaeg

Müügiks pakendatud veterinaarravimi kehtivusaeg: 30 kuud

Jagatud tablettide kõlblikkusaeg: 3 päeva.

6.4. Säilitamise eritingimused

Hoida temperatuuril alla 30 ºC.

ANDMELEHT 

DOKSÜBAKTIIN