CONVENIA 80MG/ML 10ML |ΑΝΤΙΒΑΚΤΗΡΙΑΚΗ ΓΙΑ ΣΚΥΛΟΥΣ ΚΑΙ ΓΑΤΕΣ

ΣΥΜΦΩΝΙΑ

80 mg/ml κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα για γάτες και σκύλους
Αντιβακτηριδιακή κόνις και ενέσιμο διάλυμα διαλύτη

εργαστήριο
PFIZER, Α.Ε

Φαρμακευτική μορφή:
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα (Polv.d.sol.i.)

Σύνθεση: οδικώς:
Κάθε φιαλίδιο λυοφιλοποιημένης σκόνης περιέχει: 852 mg κεφοβεκίνης (ως άλας νατρίου).
Όταν ανασυσταθεί σύμφωνα με τις οδηγίες της ετικέτας, το ενέσιμο διάλυμα περιέχει: κεφοβεσίνη 80,0 mg/mL (ως άλας νατρίου). 1,8 mg/ml παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλεστέρα (Ε218); 0,2 mg/ml παραϋδροξυβενζοϊκού προπυλεστέρα (Ε216); 12,3 mg/ml βενζυλική αλκοόλη.

Φαρμακολογικές ιδιότητες: Η κεφοβεσίνη είναι μια κεφαλοσπορίνη τρίτης γενιάς με ευρύ φάσμα δράσης έναντι των βακτηρίων Gram ( ) και Gram ( ). Διαφέρει από τις άλλες κεφαλοσπορίνες στο ότι συνδέεται σε μεγάλο βαθμό με τις πρωτεΐνες και έχει μεγάλη διάρκεια δράσης. Όπως με όλες τις κεφαλοσπορίνες, η δράση της κεφοβεκίνης οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η κεφοβεκίνη έχει βακτηριοκτόνο δράση.
Η κεφοβεκίνη έχει in vitro δράση έναντι του Staphylococcus intermedius και της Pasteurella multocida, που σχετίζονται με λοιμώξεις του δέρματος των σκύλων και των αιλουροειδών. Τα αναερόβια βακτήρια όπως το Bacteroides spp. επίσης αποδείχθηκε ότι είναι ευαίσθητα. και Fusobacterium spp. συλλέγονται από αποστήματα αιλουροειδών. Το Prophyromonas gingivalis και το Prevotella intermedia, που συλλέχθηκαν από περιοδοντική νόσο του σκύλου, έχουν επίσης αποδειχθεί ότι είναι ευαίσθητα. Επιπλέον, η κεφοβεκίνη εμφανίζει in vitro δράση έναντι του Escherichia coli που σχετίζεται με λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος σκύλων και γατών. Η αντίσταση στις κεφαλοσπορίνες οφείλεται σε ενζυματική αδρανοποίηση (παραγωγή β-λακταμάσης), επίσης σε μειωμένη διαπερατότητα λόγω μεταλλάξεων πορίνης ή αλλαγών στην εκκένωση των εν λόγω πορινών, ή σε μια επιλογή πρωτεϊνών χαμηλής συγγένειας που δεσμεύουν την πενικιλλίνη. Η αντίσταση μπορεί να είναι χρωμοσωμική ή πλασμιδική και μπορεί να μεταφερθεί εάν σχετίζεται με τρανσποζόνια ή πλασμίδια. Μπορεί να παρατηρηθεί διασταυρούμενη αντοχή με άλλες κεφαλοσπορίνες και άλλα αντιβακτηριακά βήτα-λακταμικά.

Αλληλεπιδράσεις και ασυμβατότητες:
Η ταυτόχρονη χρήση με άλλες ουσίες που συνδέονται σε μεγάλο βαθμό με τις πρωτεΐνες (π.χ. φουροσεμίδη, κετοκοναζόλη ή μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ)) μπορεί να ανταγωνιστεί τη δέσμευση της κεφοβεκίνης και επομένως μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες.

Ενδείξεις και είδη-στόχοι:
Σκύλοι:
• Για τη θεραπεία λοιμώξεων του δέρματος και των μαλακών ιστών, συμπεριλαμβανομένου του πυόδερμα, των τραυμάτων και των αποστημάτων που σχετίζονται με Staphylococcus intermedius, β-αιμολυτικό Streptococcus, Escherichia coli ή/και Pasteurella multocida.
• Για τη θεραπεία λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος που σχετίζονται με Escherichia coli και/ή Proteus spp.
• Ως συμπληρωματική θεραπεία της μηχανικής ή χειρουργικής περιοδοντικής θεραπείας, στη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων του περιοδοντικού ουλικού ιστού που σχετίζονται με Porphyromonas spp και Prevotella spp.
Γάτες:
• Για τη θεραπεία αποστημάτων και τραυμάτων δέρματος και μαλακών ιστών που σχετίζονται με Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella oralis, β-αιμολυτικό Streptococcus και/ή Staphylococcus intermedius.
• Για τη θεραπεία λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος που σχετίζονται με Escherichia coli.

Αντενδείξεις:
• Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε κεφαλοσπορίνες ή πενικιλίνες.
• Να μη χρησιμοποιείται σε μικρά φυτοφάγα ζώα (συμπεριλαμβανομένων των ινδικών χοιριδίων και των κουνελιών).
• Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους και γάτες ηλικίας μικρότερης των 8 εβδομάδων.

Παρενέργειες:
Γαστρεντερικά σημεία συμπεριλαμβανομένου του εμέτου και/ή της διάρροιας, έχουν παρατηρηθεί πολύ σπάνια.

Οδός χορήγησης:
υποδόριος.

Δοσολογία:
Για λοιμώξεις που απαιτούν παρατεταμένη θεραπεία. Η αντιμικροβιακή δράση του Convenia, μετά από μία μόνο ένεση, διαρκεί έως και 14 ημέρες.
• Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών μορίων σε σκύλους: Μία εφάπαξ υποδόρια ένεση 8 mg/kg σωματικού βάρους (1 ml ανά 10 kg σωματικού βάρους). Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σε μεσοδιαστήματα 14 ημερών έως και άλλες τρεις φορές. Σύμφωνα με την καλή κτηνιατρική πρακτική, η θεραπεία του πυόδερμα πρέπει να εκτείνεται πέρα ​​από την πλήρη υποχώρηση των κλινικών συμπτωμάτων.
• Σοβαρές λοιμώξεις των ουλών και των περιοδοντικών ιστών σε σκύλους: εφάπαξ υποδόρια ένεση 8 mg/kg σωματικού βάρους (1 ml ανά 10 kg σωματικού βάρους).
• Αποστήματα και πληγές στο δέρμα και στους μαλακούς ιστούς σε γάτες: Μία εφάπαξ υποδόρια ένεση 8 mg/kg σωματικού βάρους (1 ml ανά 10 kg σωματικού βάρους). Εάν είναι απαραίτητο, μια επιπλέον δόση μπορεί να χορηγηθεί 14 ημέρες μετά τον πρώτο εμβολιασμό.
• Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος σε σκύλους και γάτες: Μία εφάπαξ υποδόρια ένεση 8 mg/kg σωματικού βάρους (1 ml ανά 10 kg σωματικού βάρους).
• Για την ανασύσταση, εκχυλίστε 10 ml του παρεχόμενου αραιωτικού από το φιαλίδιο του και προσθέστε το στο φιαλίδιο που περιέχει τη λυοφιλοποιημένη σκόνη. Ανακινήστε το φιαλίδιο μέχρι να παρατηρηθεί ότι η σκόνη έχει διαλυθεί πλήρως.
• Για να διασφαλιστεί η σωστή δοσολογία, το σωματικό βάρος θα πρέπει να προσδιορίζεται όσο το δυνατόν ακριβέστερα για να αποφευχθεί η υποδοσολογία.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις:
• Είναι συνετό να δεσμεύονται κεφαλοσπορίνες 3ης γενιάς για τη θεραπεία περιπτώσεων με κακή ανταπόκριση, ή που αναμένεται να ανταποκριθούν ανεπαρκώς, σε αντιβιοτικά άλλης κατηγορίας ή σε κεφαλοσπορίνες πρώτης γενιάς. Η χρήση του προϊόντος θα πρέπει να βασίζεται σε δοκιμές ευαισθησίας και λαμβάνοντας υπόψη την επίσημη και τοπική αντιμικροβιακή πολιτική.
• Η ασφάλεια του Convenia δεν έχει αξιολογηθεί σε ζώα με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
Το πυόδερμα είναι συχνά δευτερογενές σε μια υποκείμενη νόσο. Ως εκ τούτου, είναι σκόπιμο να προσδιοριστεί η υποκείμενη αιτία και να αντιμετωπιστεί το ζώο ανάλογα.
• Πρέπει να δίνεται προσοχή σε ασθενείς που έχουν παρουσιάσει προηγουμένως αντιδράσεις υπερευαισθησίας στις βήτα-λακτάμες. Οι σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας μπορεί να απαιτούν θεραπεία με επινεφρίνη και άλλα επείγοντα μέτρα, συμπεριλαμβανομένης της χορήγησης οξυγόνου, ενδοφλέβιας χορήγησης υγρών, ενδοφλέβιας χορήγησης αντιισταμινικών, κορτικοστεροειδών και θεραπείας αεραγωγών, όταν ενδείκνυται κλινικά. Οι κτηνίατροι πρέπει να γνωρίζουν ότι τα αλλεργικά συμπτώματα μπορεί να επανεμφανιστούν όταν διακοπεί η συμπτωματική θεραπεία.

Χρόνος αναμονής:
Καμία διαδικασία.

Λειτουργία διατήρησης:
• Πριν την ανασύσταση: Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C έως 8°C). Μην καταψύχετε. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φως.
• Μετά την ανασύσταση: Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C έως 8°C). Μην καταψύχετε. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φως.

Σχόλιο:
Με κτηνιατρική συνταγή.

παρουσίαση:
Συσκευασία με φιαλίδιο λυοφιλισμένου κλάσματος και φιαλίδιο 10 ml διαλύτη.
Αριθμός Κανονισμού:ΕΕ/2/06/059/001

ΣΥΜΦΩΝΙΑ

ΤΕΧΝΙΚΟ ΔΕΛΤΙΟ