SYNULOX RTU 40ML | INJIZIERBARES ANTIBIOTIKA FÜR HUNDE UND KATZEN

SYNULOX Antibakteriell, in injizierbarer flüssiger Form, basierend auf Amoxicillin und Clavulansäure.

2. ZUSAMMENSETZUNG
2.1 Qualitative Zusammensetzung
Aktive Prinzipien
Amoxicillin (Trihydrat) …………………………………… 14 g
Clavulansäure (Kaliumclavulanat) ………………….3,5 g
Bestandteile des Hilfsstoffs
Phenol…………………………………………………………0,5 g
Fraktioniertes Kokosöl qsp ………………………100 ml
3. DARREICHUNGSFORM
3.1 Darreichungsform
Injizierbare Suspension.
3.2 Verabreichungsweg
Intramuskulär oder subkutan.
4. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN UND PHARMAKOKINETISCHE DATEN.
Vereinigung von Antibiotika, deren Begründung auf der Erweiterung des Spektrums der
Amoxicillin gegen beta-Lactamase-bildende Keime.
Amoxicillin ist ein bakterizides Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der
Beta-Lactame. Es ist ein halbsynthetisches Penicillin, das für die Wirkung von Beta-Lactamasen anfällig ist.
Clavulansäure ist ein Beta-Lactamase-Inhibitor-Antibiotikum mit geringer Wirkung.
intrinsisch antimikrobiell.
Mechanismo de acción:
Amoxicillin verhindert die Synthese der bakteriellen Zellwand, indem es die Enzyme hemmt
Transpeptidasen und Carboxypeptidasen, die ein osmotisches Ungleichgewicht verursachen, das die zerstört
Bakterien in der Wachstumsphase.
Clavulansäure bewirkt eine fortschreitende und irreversible Hemmung von Beta-Laktamasen
Bakterien, indem sie einen stabilen Molekül-Enzym-Komplex bilden. Während des Prozesses wird die Säure

clavulanicus wird zerstört. Auf diese Weise verhindert es, dass der Beta-Lactam-Ring von Amoxicillin vorhanden ist
durch diese Enzyme abgebaut und kann seine Aktivität verlieren.
Sein Wirkungsspektrum ist

Und auch Leptospiren spp.
Einschließlich Penicillinase-produzierender Stämme.
Es ist nicht für Infektionen angezeigt, die durch Pseudomonas verursacht werden.
Bei Schweinen die Serumkonzentrationen von Amoxicillin und Clavulansäure nach Verabreichung
einmalige oder wiederholte intramuskuläre Injektion sind ähnlich. Parameter
Pharmakokinetik sind:

Amoxicillin und Clavulansäure haben ähnliche pharmakokinetische Parameter. ER
verteilen sich gut und schnell im ganzen Körper und erreichen hohe Konzentrationen
Muskel, Leber, Niere und Darmtrakt, aufgrund der schlechten Proteinbindung
plasmatisch Amoxicillin diffundiert schlecht in Gehirn- und Rückenmarksflüssigkeiten, außer wenn die
Hirnhäute sind entzündet. Sie passieren die Plazentaschranke. Seine Verstoffwechselung ist schlecht,
Ausscheidung sowohl hauptsächlich über den Urin als auch in geringerem Maße über Milch und Galle.
5. KLINISCHE DATEN
5.0 Zielarten
Rinder, Hunde, Katzen und Schweine
5.1 Anwendungsgebiete mit Angabe der Zieltierart
Bei Hornträgern, Schweinen, Hunden und Katzen:
– Infektionen durch empfindliche Keime, lokalisiert in:
– Der Verdauungstrakt
– Der Urogenitaltrakt
- Atemwege
– Haut und Weichteile
– Sowie bei Bedarf bakterielle Komplikationen, die gegenüber Amoxicillin empfindlich sind.
5.2 Kontraindikationen
Tiere, die gegen Beta-Lactam-Antibiotika allergisch sind.
Nicht an Kaninchen, Meerschweinchen, Hamster und andere kleine Nagetiere verabreichen.
5.3 Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)
– Sensibilisierungsreaktion, deren Ausprägung von einer einfachen Urtikaria bis zu a
anaphylaktischer Schock.
– In Einzelfällen wird eine vorübergehende, lokale Gewebereaktion zum Zeitpunkt des
anwendung
– Magen-Darm-Symptome hauptsächlich bei Pflanzenfressern.
– Suprainfektionen durch unempfindliche Keime nach längerem Gebrauch.
– Gelegentlich kann es bei einigen Tieren zu hämatischen Dyskrasien und Kolitis kommen.
5.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
– Passen Sie die Dosis bei Tieren mit Nierenerkrankungen an.
- Vor Gebrauch schütteln.
– Verwenden Sie trockene und sterile Spritzen.
– Es sollte nicht intravenös verabreicht werden.
– Geben Sie eine leichte Massage an der Applikationsstelle.
5.5 Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Kontraindikationen wurden nicht beschrieben.
5.6 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Nicht zusammen mit bakteriostatischen Antiinfektiva verabreichen - Tetracyclin-Gruppe,
Chloramphenicol und Sulfonamide
5.7 Zu verabreichende Mengen und Verabreichungsweg
SYNULOX kann verabreicht werden in:
– Hunde und Katzen: intramuskulär oder subkutan
– Schweine: Nur zur intramuskulären Anwendung
– Rinder: nur intramuskulärer Weg, die Verabreichung erfolgt abwechselnd auf jeder Seite des
Tier)
Die empfohlene Dosis der SYNULOX-Injektionssuspension beträgt 8,75 mg/kg, d. h. 1 ml
pro 20 kg Körpergewicht (entsprechend 7 mg Amoxicillin + 1,75 mg Clavulansäure) wiederholen
Dosis alle 24 Stunden.
Es wird empfohlen, die Behandlung nicht länger als 3-5 Tage zu verlängern, wenn keine Besserung zu beobachten ist
ersten 48 Stunden die Diagnose überdenken.
Die Dosis und/oder ihre Häufigkeit kann nach veterinärmedizinischen Kriterien erhöht werden.
5.8 Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel)
SYNULOX Injektionssuspension hat einen großen Sicherheitsspielraum.
Im Falle schwerer allergischer Reaktionen sollte die Behandlung abgebrochen werden und
Kortikosteroide und Adrenalin verabreichen. Wenden Sie in allen anderen Fällen eine symptomatische Behandlung an.
5.9 Besondere Warnhinweise für jede Zielart
Sie wurden nicht beschrieben.
5.10 Zeitüberschreitung
als (48 Stunden)
Schwein: Fleisch: 27 Tage
5.11 Besondere Sicherheitsvorkehrungen, die von der handhabenden oder handhabenden Person zu treffen sind
das Produkt verwalten
Lassen Sie Arzneimittel nicht in Reichweite von Kindern.
6 PHARMAZEUTISCHE DATEN
6.1 Inkompatibilitäten (wichtig)
Sie wurden nicht beschrieben.
6.2 Gültigkeitsdauer
Handelsprodukt: 18 Monate.
Rekonstituiertes Produkt: nicht anwendbar.
6.3 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Kühl (T=/< 20ºC) und trocken, vor Licht geschützt lagern.
6.4 Präsentation
Glasfläschchen mit einem Fassungsvermögen von 10, 40 und 100 ml und 6×100 ml mit Gummistopfen, versiegelt
mit Metallkapsel.
6.5 Name oder Firmenname des Inhabers der Genehmigung für das Inverkehrbringen

28108 Alcobendas (Madrid)
SPANIEN
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Entsorgung nicht verwendeter Arzneimittel
Gebraucht und/oder Verpackung
Sowohl die Behälter als auch die nicht verwendeten Medikamente müssen an den dafür vorgesehenen Stellen entsorgt werden.
zu diesem Zweck nach ordnungsgemäßer Verpackung.
LETZTE INFORMATIONEN:
– Zulassungsnummer: 450 ESP
– Datum der Zulassung/Erneuerung: 15
– Letzte Überarbeitung des Textes: 16. März 2005
– Abgabebedingungen: Mit tierärztlicher Verschreibung.

Siehe technisches Datenblatt