PESTIGON 50 mg. CATS 4 Pipetten.

1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
PESTIGON 50 mg SPOT-ON-LÖSUNG FÜR KATZEN
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine 0,5-ml-Pipette enthält
Sustancia-Vermögen

Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Lösung zur punktuellen Rückensalbung
Klare, farblose bis blassgelbe Lösung.
4. KLINISCHE DATEN
4.1 Zielarten
Katzen
4.2. Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierarten.
Zur Behandlung von Flohbefall (Ctenocephalides felis). Die Medizin
zeigt eine sofortige insektizide Wirkung und eine Persistenz gegen Neubefall durch
Erwachsener Floh bis zu 5 Wochen.
4.3. Kontraindikationen
In Ermangelung verfügbarer Daten sollte das Arzneimittel nicht bei Kätzchen unter 8 Jahren angewendet werden.
Wochen alt sind und/oder weniger als 1 kg wiegen.
Nicht anwenden bei kranken Tieren (Systemerkrankungen, Fieber...) oder Rekonvaleszenten.
Nicht bei Kaninchen anwenden, da Nebenwirkungen auf den Wirkstoff auftreten können.
oder zu einem Hilfsstoff.
Nicht anwenden bei Tieren mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
4.4. Besondere Warnhinweise für jede Zielart
Zur optimalen Kontrolle von Flohproblemen in einem Haushalt mit mehreren Haustieren,
Alle Hunde und Katzen sollten mit einem geeigneten Insektizid behandelt werden.

Vermeiden Sie häufiges Baden oder Shampoonieren des Tieres, da die Wirksamkeit der
Medikamente wurden in diesen Fällen nicht untersucht.
Haustierflöhe befallen oft den Korb, das Bettzeug und die Futterbereiche des Tieres.
Übliche Reste wie Teppiche und Kissen, die ggf. behandelt werden müssen
bei massiver Infektion und zu Beginn von Bekämpfungsmaßnahmen mit einem geeigneten Insektizid und
regelmäßig staubsaugen.
4.5. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
(i) Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Kontakt mit den Augen des Tieres vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt mit den Augen spülen
sofort die Augen mit Wasser
Nur für äußere Anwendung.
Die Tiere müssen vor Beginn der Behandlung genau gewogen werden.
Es ist wichtig sicherzustellen, dass das Medikament auf einen Bereich aufgetragen wird, wo das Tier es nicht tun wird
lecken und sicherstellen, dass kürzlich behandelte Tiere sich nicht gegenseitig ablecken
andere.
Wenden Sie das Arzneimittel nicht auf Wunden oder Hautläsionen an.
(ii) Besondere Vorsichtsmaßnahmen, die von der Person zu treffen sind, die das Arzneimittel verabreicht
zu den Tieren.
Dieses Medikament kann Reizungen der Schleimhäute und Augen verursachen. Vermeiden Sie daher Kontakt
der Medizin mit Mund und Augen.
Bei versehentlichem Augenkontakt die Augen sofort mit Wasser spülen. Ja
Bei anhaltender Augenreizung sofort einen Arzt aufsuchen und ihm die Packungsbeilage zeigen.
Vermeiden Sie, dass die Substanz mit den Fingern in Kontakt kommt. Waschen Sie in diesem Fall die
Hände mit Wasser und Seife.
Nach Gebrauch Hände waschen.
Während der Anwendung nicht rauchen, trinken oder essen.
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Fipronil oder einen der sonstigen Bestandteile (siehe
Abschnitt 6.1) sollten den Kontakt mit diesem Tierarzneimittel vermeiden.
Behandelte Tiere sollten nicht angefasst werden, bis die Applikationsstelle trocken ist und nicht
Kinder sollten bis zu dem Zeitpunkt mit behandelten Tieren spielen dürfen
Injektion ist trocken. Daher wird empfohlen, Tiere während der Behandlung nicht zu behandeln
Tag, aber bei Sonnenuntergang, und kürzlich behandelte Tiere sollten nicht schlafen gelassen werden
mit ihren Besitzern, besonders mit Kindern.
(iii) Sonstige Vorsichtsmaßnahmen

Der enthaltene Alkohol kann bemalte, lackierte oder lackierte Flächen beeinträchtigen
andere Arten von Oberflächen im Haushalt oder bei Möbeln.
Dieses Produkt ist brennbar. Halten Sie es von Hitze, Funken, Flammen oder anderen Quellen fern
Zündung.
4.6. Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)
Wenn das Tier sich selbst leckt, kann hauptsächlich aufgrund von Hypersalivation eine Periode beobachtet werden
die Art des Hilfsstoffs.
Unter den äußerst seltenen vermuteten Nebenwirkungen gab es
vorübergehende Hautreaktionen an der Applikationsstelle (Abschuppung, lokaler Haarausfall, Juckreiz,
Erythem) und allgemeiner Juckreiz oder Alopezie nach der Anwendung. In Ausnahmefällen wurde es beobachtet
Hypersalivation, reversible neurologische Symptome (Hyperästhesie, Depression, nervöse Symptome) oder
Erbrechen
Überschreiten Sie nicht die Dosis.
4.7. Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation und der Legeperiode
Laborstudien mit Fipronil haben keine teratogenen Wirkungen gezeigt und
fetotoxisch.
Mit diesem Arzneimittel wurden keine Studien an trächtigen oder säugenden Katzen durchgeführt.
Tierarzt, daher sollte die Anwendung nur während der Trächtigkeit und Laktation erfolgen
erfolgt nach Nutzen-Risiko-Bewertung durch den verantwortlichen Tierarzt.
4.8. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
keine bekannt
4.9. Dosierung und Verabreichungswege
Nur für äußere Anwendung.
Verabreichungsweg: durch topische Anwendung auf der Haut.
Dosierung: eine 0,5-ml-Pipette pro Katze (ca. 7,5-15 mg/kg)
Verabreichungsmethode: aufrecht halten. Tippen Sie, um sicherzugehen
dass sich der gesamte Flüssigkeitsinhalt im Hauptkörper der Pipette befindet. ablösen
der obere Teil durch die gestrichelte Linie.
Teilen Sie das Haar zwischen den Schulterblättern, bis die Haut sichtbar ist. Setzen Sie die Pipettenspitze auf
auf die Haut und drücken Sie die Pipette zusammen, um ihren Inhalt zu entleeren, vorzugsweise an zwei Stellen, eine innen
die Schädelbasis und die zweite 2-3 cm tiefer.

1. Falten Sie entlang der diagonalen Linie, wo sich die Delle befindet.
2. Durch die Delle brechen
3. Drehen Sie den Deckel, um ihn zu öffnen
4. Haare teilen, auf die Haut auftragen.
Es ist wichtig sicherzustellen, dass das Produkt in einem Bereich angewendet wird, in dem das Tier dies nicht tut
Sie können es durch Lecken entfernen und auch sicherstellen, dass sich mehrere Tiere nicht gegenseitig ablecken.
andere nach der Behandlung.
Es sollte darauf geachtet werden, eine übermäßige Benetzung der Haare mit dem Arzneimittel zu vermeiden.
da dies zum Zeitpunkt der Behandlung ein klebriges Aussehen des Haares erzeugt. Ohne
Sollte dies jedoch vorkommen, verschwindet es innerhalb von 24 Stunden nach dem
anwendung
Um eine optimale Bekämpfung des Flohbefalls zu erreichen, kann das Behandlungsprogramm angepasst werden
basierend auf der lokalen epidemiologischen Situation.
In Ermangelung von Sicherheitsstudien beträgt das minimale Behandlungsintervall 4 Wochen.
4.10 Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich
Die Hauttoxizität des Tierarzneimittels ist sehr gering. Das Risiko von
Das Auftreten von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.6) kann jedoch zunehmen, wenn
Überdosierungen, daher sollten Tiere immer mit der richtigen Größe behandelt werden
nach Gewicht pipettieren.
4.11. Wartezeit
Nein weiter
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
Pharmazeutische Gruppe: Ektoparasitizide zur topischen Anwendung.
ATCvet-Code: QP53AX15
5.1. Pharmakodynamische Eigenschaften

Fipronil ist ein Insektizid/Mitizid, das zur Familie der Phenylpyrazole gehört. Gesetz
indem sie den GABA-Komplex hemmen, an den Chloridkanal binden und somit den blockieren
prä- und postsynaptischer Transfer von Chloridionen durch die Membran. Das gibt gerne
zu einer unkontrollierten Aktivität des zentralen Nervensystems und damit zum Tod führen
Insekten und Milben.
Fipronil wirkt als Insektizid gegen Flöhe (Ctenocephalides spp.) bei der Katze.
Ankommende Flöhe werden innerhalb von 24 Stunden nach der Landung auf dem Tier getötet.
Das Medikament wirkt gegen Flohbefall für etwa 5
Wochen je nach Schwierigkeitsgrad.
5.2. Pharmakokinetische Daten
Fipronil wird hauptsächlich zu seinem Sulfon-Derivat (RM1602) metabolisiert, das ebenfalls ist
Es hat insektizide und akarizide Eigenschaften.
Nach lokaler Anwendung von Fipronil bei der Katze ist die systemische Resorption vernachlässigbar.
Die Konzentration von Fipronil auf dem Fell nimmt mit der Zeit ab.
6. PHARMAZEUTISCHE DATEN
6.1. Liste der Hilfsstoffe
Butylhydroxyanisol (E320)
Butylhydroxytoluol (E321)
Povidon K12
Polysorbat 80
Butylalkohol
Diethylenglycolmonoethylether
6.2 Inkompatibilitäten
keine bekannt
6.3. Gültigkeitsdauer
Haltbarkeit des verkaufsfertig verpackten Tierarzneimittels: 2 Jahre.
6.4. Besondere Lagerungshinweise
Dieses Medikament erfordert keine besondere Temperatur für seine Konservierung. Halten
in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
6.5. Art und Zusammensetzung der Primärverpackung
0,5-ml-Pipetten, geformt durch eine Oberfläche, die aus drei Schichten besteht: eine Schicht aus
Polypropylen/COC/Polypropylen, eine lackfreie Lösungsmittelfolie und eine Schicht aus

Polyethylen/EVOH/Polyethylen-Copolymer. Pipetten sind in Umschlägen versiegelt
bestehend aus vier Schichten LDPE/Nylon/Aluminiumfolie/Polyesterschicht beständig gegen
Kinder und präsentiert in einer Box.
Boxen mit 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 30, 60, 90, 120 oder 150 Pipetten.
Es werden möglicherweise nicht alle Formate vermarktet.
6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung des Tierarzneimittels
verwendet oder gegebenenfalls die bei seiner Verwendung anfallenden Rückstände.
Alle nicht verwendeten Arzneimittel oder daraus gewonnene Rückstände müssen entsorgt werden
gemäß den örtlichen Vorschriften.
Dieses Arzneimittel sollte nach Möglichkeit nicht durch Ablassen in Wasserläufe entsorgt werden
gefährlich für Fische und andere Wasserorganismen sein. Teiche, Wege nicht kontaminieren
Flüsse oder Gräben mit dem Medikament oder mit dem leeren Behälter.
7. INHABER DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN
Nobrook Laboratories Ltd.,
Stationsarbeiten,
Neury,
Co unten,
BT35 6JP,
UK.
8. ZULASSUNGSNUMMER(N)
2604 ESP
9. DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG ODER ERNEUERUNG DER
GENEHMIGUNG.
August 28 2012
10. DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTES
Juni 11 2013
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND/ODER DER VERWENDUNG
Abgabebedingungen: Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.

Siehe technisches Datenblatt