GALLIPRANT 3,6 -13,6KG 20MG 30 TABLETTEN | ENTZÜNDUNGSHEMMENDE HUNDE

Galiprant

2. PHARMAZEUTISCHES FORMBLATT

20-mg-Tablette: eine braune, gesprenkelte, bikonvexe, ovale Tablette mit Bruchkerbe, auf einer Seite mit der Prägung „20“ auf der einen Seite der Bruchkerbe und den Buchstaben „MG“ auf der anderen Seite sowie mit der Prägung „G“ .. auf der anderen Seite.

60-mg-Tablette: eine braune, gesprenkelte, bikonvexe, ovale Tablette mit Bruchkerbe, auf einer Seite mit der Prägung „60“ auf der einen Seite der Bruchkerbe und den Buchstaben „MG“ auf der anderen Seite sowie mit der Prägung „G“ .. auf der anderen Seite.

100-mg-Tablette: eine braune, gesprenkelte, bikonvexe, ovale Tablette mit Bruchkerbe, auf einer Seite mit der Prägung „100“ auf der einen Seite der Bruchkerbe und den Buchstaben „MG“ auf der anderen Seite sowie mit der Prägung „G“ .. auf der anderen Seite.

Die Tablette kann in 2 gleiche Teile geteilt werden.

3. KLINISCHE DATEN

Zielarten

Hunde.

Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierarten

Zur Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit leichter bis mittelschwerer Osteoarthritis bei Hunden.

Kontraindikationen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Nicht anwenden bei trächtigen, säugenden oder Zuchttieren.

Besondere Warnhinweise für jede Zielart

Die meisten der in den Feldstudien analysierten klinischen Fälle hatten gemäß den Kriterien des Tierarztes eine leichte bis mittelschwere Osteoarthritis. Um ein Ansprechen auf die Behandlung zu erzielen, sollte das Tierarzneimittel nur bei leichter oder mittelschwerer Osteoarthritis angewendet werden.

Unter Berücksichtigung der beiden klinischen Feldstudien betrugen die Gesamterfolgsraten 28 Tage nach Behandlungsbeginn 51,3 % (120/235) in der mit Galliprant behandelten Gruppe und 35,5 % (82/231) in der mit Placebo behandelten Gruppe , basierend auf dem CBPI-Test (Canine Brief Pain Inventory, wie von den Hundebesitzern ausgefüllt). Dieser Unterschied zugunsten von Galliprant war statistisch signifikant (p = 0,0008).

Das klinische Ansprechen auf die Behandlung wird in der Regel innerhalb von 7 Tagen beobachtet. Wenn nach 14 Tagen keine klinische Besserung eintritt, sollte die Behandlung mit Galliprant abgebrochen und andere Behandlungsoptionen mit dem Tierarzt besprochen werden.

Technisch

Galiprant