CITRAMOX 500 MG/G PULVER 1 KG | AMOXICILLIN

CITRAMOX 500 MG/G PULVER ZUR VERABREICHUNG ÜBER DAS TRINKWASSER FÜR HÜHNER, PUTTEN, ENTEN UND SCHWEINE

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jedes Gramm enthält:
Aktive Substanz:
Amoxicillin (entspricht 500 mg Amoxicillin-Trihydrat) …………….436 mg
Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Verabreichung über das Trinkwasser
Weißes Puder. Klare, farblose Flüssigkeit in Lösung.
4. KLINISCHE DATEN
4.1 Zielarten
Hühner, Puten, Enten und Schweine.
4.2 Anwendungsgebiete mit Angabe der Zieltierart
Behandlung von Infektionen, die durch Amoxicillin-empfindliche Bakterien verursacht werden, bei Hühnern, Puten und Enten.
Schwein: Zur Behandlung von Pasteurellose.
4.3 Kontraindikationen
Dieses Tierarzneimittel darf nicht an Kaninchen, Meerschweinchen, Hamster, Rennmäuse oder andere kleine Pflanzenfresser verabreicht werden.
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Penicilline oder andere β-Lactam-Antibiotika oder einen der sonstigen Bestandteile.
Nicht an Tiere mit Nierenerkrankungen, einschließlich Anurie oder Oligurie, verabreichen.
4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zielart
Keiner.

4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren Es ist nicht wirksam gegen Mikroorganismen, die β-Lactamasen produzieren.
Schweine: Die Aufnahme des Tierarzneimittels bei Tieren kann im Krankheitsfall verändert werden. Bei unzureichender Wasseraufnahme sollten die Tiere parenteral behandelt werden.
Bei der Anwendung des Tierarzneimittels sollten die offiziellen, nationalen und regionalen Empfehlungen zur Verwendung von antimikrobiellen Mitteln berücksichtigt werden.
Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf einer Empfindlichkeitsprüfung des aus Tieren isolierten Bakteriums beruhen. Wenn dies nicht möglich ist, sollte die Behandlung auf lokalen (regionalen, landwirtschaftlichen) epidemiologischen Informationen zur Anfälligkeit der Zielbakterien beruhen.
Die Verwendung des Tierarzneimittels unter anderen als den im Datenblatt empfohlenen Bedingungen
Die Technik kann die Prävalenz von Amoxicillin-resistenten Bakterien erhöhen und die Wirksamkeit der Behandlung verringern.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen, die von der Person zu treffen sind, die das Tierarzneimittel Tieren verabreicht
Penicilline und Cephalosporine können bei Injektion, Inhalation, Einnahme oder Hautkontakt Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) hervorrufen. Überempfindlichkeit gegen Penicilline kann zu Kreuzreaktionen mit Cephalosporinen und umgekehrt führen. Manchmal können allergische Reaktionen auf diese Substanzen schwerwiegend sein.
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder denen abgeraten wurde, mit solchen Präparaten nicht zu arbeiten, sollten jeglichen Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Gehen Sie mit dem Tierarzneimittel sehr vorsichtig um, um eine Exposition zu vermeiden, und treffen Sie alle empfohlenen Vorsichtsmaßnahmen.
Wenn nach dem Kontakt Symptome wie Hautausschlag auftreten, suchen Sie sofort ärztlichen Rat und zeigen Sie die Packungsbeilage oder das Etikett. Schwellungen von Gesicht, Lippen oder Augen oder Atemnot sind schwerwiegendere Symptome, die dringend ärztliche Hilfe erfordern.
Staub nicht einatmen. Verwenden Sie eine Einwegmaske gemäß der europäischen Norm EN 149 oder eine Mehrwegmaske gemäß der europäischen Norm EN 140 mit einem EN 143-Filter.
Während der Zubereitung und Verabreichung von medikiertem Trinkwasser oder flüssigen Nahrungsmitteln Schutzhandschuhe tragen.
Waschen Sie exponierte Haut nach der Handhabung des Tierarzneimittels, des medikierten Wassers oder
Ich finde. Nach Gebrauch Hände waschen.

4.6 Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)
Penicilline und Cephalosporine können Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen
gelegentlich können sie ernst sein.
4.7 Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode
Laborstudien an Ratten haben keine teratogenen Wirkungen gezeigt.
aufgrund der Verabreichung von Amoxicillin.
Anwendung nur nach Nutzen-Risiko-Bewertung durch den Tierarzt
verantwortlich.
Nicht bei Vögeln während der Legeperiode und in den 3 Wochen vor Beginn der Legeperiode anwenden.
setzen.
4.8 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Nicht zusammen mit bakteriostatischen Antibiotika wie Tetracyclinen, Makroliden und Sulfonamiden verabreichen.
4.9 Zu verabreichende Mengen und Verabreichungsweg
Verabreichung im Trinkwasser.
Bereiten Sie die Lösung unmittelbar vor Gebrauch mit frischem Trinkwasser zu. kein Wasser
Medikamente, die nicht innerhalb von 12 Stunden nach ihrer Zubereitung verbraucht wurden, müssen entsorgt werden
sollte durch eine andere Lösung ersetzt werden.
Um die Aufnahme von medikiertem Wasser sicherzustellen, sollten die Tiere keinen Zugang zu anderem haben
Wasserquellen während der Behandlung.
Für die Berechnung der erforderlichen Tierarzneimittelkonzentration ist die
folgende Formel (Milligramm Tierarzneimittel pro Liter Trinkwasser):

Um die richtige Dosis sicherzustellen, sollte das Körpergewicht der Tiere so schnell wie möglich bestimmt werden.
genau wie möglich und vermeiden so eine Unterdosierung. Der Verbrauch von medikiertem Wasser hängt davon ab
den klinischen Zustand der Tiere. Um eine korrekte Dosierung zu erhalten
Die Amoxicillin-Konzentration sollte unter Berücksichtigung der Wasseraufnahme angepasst werden.
Hühner

Die empfohlene Dosis beträgt 15 mg Amoxicillin-Trihydrat pro kg Körpergewicht pro Tag.
(entspricht 30 mg Tierarzneimittel/kg Körpergewicht/Tag).
Die Gesamtdauer der Behandlung sollte 3 Tage oder in schweren Fällen 5 Tage betragen.
Patos
Die empfohlene Dosis beträgt 20 mg Amoxicillin-Trihydrat pro kg Körpergewicht pro Tag.
(entsprechend 40 mg Tierarzneimittel/kg Körpergewicht/Tag) für 3 Tage
in einer Reihe.
Truthähne
Die empfohlene Dosis beträgt 15-20 mg Amoxicillin-Trihydrat pro kg Körpergewicht pro Tag.
(entsprechend 30-40 mg Tierarzneimittel/kg Körpergewicht/Tag) für 3 Tage, oder in
schwere Fälle, für 5 Tage.
Schweine
In Trinkwasser verabreichen, wobei 20 mg Amoxicillin-Trihydrat pro kg Körpergewicht zugeführt werden.
lebend (entsprechend 40 mg Tierarzneimittel/kg Körpergewicht) täglich bis a
maximal 5 Tage.
Nach Ablauf der Behandlungszeit muss das Wasserausgabesystem gereinigt werden
ausreichend, um die Einnahme von subtherapeutischen Mengen des Wirkstoffs zu vermeiden.
4.10 Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich
Es wurden keine Überdosierungsprobleme beschrieben. Die Behandlung sollte symptomatisch sein und nicht
Es ist kein spezifisches Antidot verfügbar.
4.11 Wartezeit(en)
Fleisch:

Seine Verwendung ist bei Legevögeln, deren Eier zum Verzehr verwendet werden, nicht zugelassen.
menschlich. Nicht innerhalb von 3 Wochen nach Legebeginn verwenden.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN:
Pharmakotherapeutische Gruppe: β-Lactam-Antibiotika, Penicilline.
ATCvet-Code: QJ01CA04

5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Amoxicillin ist ein bakterizides Antibiotikum aus der Gruppe der halbsynthetischen Penicilline mit einem
Wirkungsspektrum gegen grampositive und gramnegative Bakterien. Seine Tätigkeit basiert auf
Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese durch Störung der Synthese von
Peptidoglykane.
5.2 Pharmakokinetische Daten
Amoxicillin wird nach oraler Gabe gut resorbiert und ist magensäureresistent.
Es wird hauptsächlich über die Nieren unverändert ausgeschieden, um Konzentrationen zu erreichen
höher in Nierengewebe und Urin. Es wird gut durch Körperflüssigkeiten verteilt.
Studien an Vögeln zeigen, dass Amoxicillin schneller verteilt und ausgeschieden wird als in
Säugetiere.
Die Biotransformation ist bei Vögeln ein wichtigerer Eliminationsweg als bei Säugetieren.
6. PHARMAZEUTISCHE DATEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
wasserfreie Zitronensäure
6.2 Inkompatibilitäten
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht gemischt werden
mit anderen Tierarzneimitteln.
6.3 Gültigkeitsdauer
Haltbarkeit des verkaufsfertig verpackten Tierarzneimittels: 21 Monate
Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: 3 Monate
Haltbarkeit nach Auflösung oder Rekonstitution gemäß den Anweisungen: 12 Stunden
6.4. Besondere Lagerungshinweise
Nicht bei Temperaturen über 30°C lagern.
Beutel dicht verschlossen halten.
6.5 Art und Beschaffenheit der Primärverpackung
Heißversiegelte Beutel aus einem Komplex aus Polyester, Aluminium und Polyethylen.

Formate:
400-Tasche g
Beutel mit 1 kg
Es werden möglicherweise nicht alle Formate vermarktet.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung des Tierarzneimittels nicht
verwendet oder gegebenenfalls die bei seiner Verwendung anfallenden Rückstände
Alle nicht verwendeten Tierarzneimittel oder daraus gewonnene Rückstände müssen sein
gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
7. INHABER DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN
LABORATORIEN KARIZOO, SA
Industriegebiet La Borda
Weitere Gebote, 11-12
08140 – CALDES DE MONTBUI (Barcelona)
Spanien
8. ZULASSUNGSNUMMER(N)
3088 ESP
9. DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG/ERNEUERUNG DER GENEHMIGUNG
01 September 2014
10. DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTES
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND/ODER DER VERWENDUNG
Veterinärmedizinische Verwendung – Tierärztlich verschreibungspflichtiges Arzneimittel.
Verabreichung unter Kontrolle oder Aufsicht des Tierarztes

Siehe technisches Datenblatt