APISTAN BIENEN 8 GR AUF 10 STREIFEN

APISTAN

Ein Streifen (8 g) enthält:
Aktive Substanz:
Tau-Fluvalinat … 0,8 g
Hilfsstoffe, s.o.
Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Streifen für Bienenstöcke.
4. KLINISCHE DATEN
4.1 Zielarten
Bienen (Apis mellifera).
4.2 Anwendungsgebiete mit Angabe der Zieltierart
Honigbienen: Kontrolle der Varroose produziert durch Varroa destructor.
4.3 Kontraindikationen
Keine bekannt.
4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zielart
Keiner.
4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Verwenden Sie die Streifen für eine einzelne Behandlung. Verwenden Sie die Streifen seither nie wieder
Verringert sich die Menge des Wirkstoffs, würde seine Wirksamkeit deutlich geringer ausfallen, was zu dem beitragen würde
Entstehung von Resistenzen und Erhöhung des Übertragungsrisikos von Infektionskrankheiten
in Verbindung mit Varroa von kranken Bienenstöcken zu gesunden Bienenstöcken.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen, die von der Person zu treffen sind, die das Arzneimittel verabreicht
die Tiere
Kontakt mit Augen, Haut oder Schleimhäuten vermeiden.
Bei der Handhabung Handschuhe tragen.
Während der Handhabung nicht rauchen, essen oder trinken.
Nach Gebrauch des Produkts Hände mit Wasser und Seife waschen.
Bei versehentlichem Kontakt mit den Augen mit viel Wasser spülen.
4.6 Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)
Keine bekannt.
4.7 Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode
Kein Verfahren.
4.8 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Keine bekannt.
4.9 Zu verabreichende Mengen und Verabreichungsweg
Dosierung: Zwei Streifen pro Beute.
So verwenden Sie:
APISTAN-Streifen werden im Zuge ihrer Herstellung zusammengefügt. wird mit genügen
Trennen Sie sie und führen Sie sie zwischen die Quadrate des Bienenstockkörpers ein und bewahren Sie sie auf
vertikal durch sein eingebautes Aufhängungssystem.

Die Streifen sollten in einer zentralen Position zwischen den Brutrahmen aufgehängt werden.
In Bienenstöcken vom Typ Dadant (10 Quadrate) legen Sie einen Streifen zwischen die Quadrate 3 und 4 und einen weiteren zwischen die Quadrate
Bilder 7 und 8 des Körpers des Bienenstocks. Legen Sie bei Bienenstöcken vom Typ Layens die Streifen in die
Mitte des Beutenkörpers, im Abstand von 3-4 Quadraten.
Es ist in jedem Fall darauf zu achten, dass die Streifen Kontakt zu den Brutrahmen haben.
Die Streifen müssen für einen Zeitraum von mindestens 6 Wochen oder im Bienenstock verbleiben
länger als 8 Wochen. Es trägt nicht dazu bei, die Streifen auf unbestimmte Zeit im Bienenstock hängen zu lassen
die Wirksamkeit der Behandlung erhöhen und andererseits das Auftreten von Resistenzen hervorrufen können
Mit der Zeit nimmt der Wirkstoff ab.
Die Behandlung kann zu jeder Jahreszeit begonnen werden, ohne dass die Qualität beeinträchtigt wird
Honigernte. Die besten Ergebnisse werden jedoch bei einer Behandlung im Frühjahr vorher erzielt
der ersten Honigtau, oder im Herbst, nachdem der Honig gesammelt wurde und wenig Brut in der
Bienenstock. In der Regel, außer bei schwerem Wiederbefall, eine einmalige Behandlung pro Jahr
reichen.
Es empfiehlt sich, alle Bienenstöcke der gleichen Siedlung im gleichen Zeitraum zu behandeln
Zeit, um eine erneute Besiedelung durch Verwehungen und Plünderungen zwischen nahe gelegenen Bienenständen zu vermeiden.
4.10 Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich
Es wurden keine Nebenwirkungen beschrieben.
4.11 Zeitüberschreitung
Liebling: Null Tage.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
Pharmakotherapeutische Gruppe: Ektoparasitizide, Insektizide und Repellentien
ATCvet-Code: QP53AC10
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Tau-Fluvalinat ist ein Ectoparasitizid aus der Klasse der Cyanopyrethroide, die wirken
was zu einer schnellen Depolarisation der Axonmembranen führt. Das Molekül hat sehr wenig
Toxizität für Bienen, denen spezifische Rezeptoren fehlen. Allerdings im Parasiten
Varroa destructor, die Absorption des Moleküls ist schnell und der Tod ist darauf zurückzuführen
Übererregbarkeit und nervöse Erschöpfung.
5.2 Pharmakokinetische Daten
Tau-Fluvanilat wirkt durch Kontakt. Die Kunststoffmatrix der Streifen garantiert eine Ablösung
Konstante und anhaltende Verwendung des Akarizids, das die an den Bienen haftenden Milben sowie die eliminiert
in Brutzellen gelegte Eier. Bienen nehmen winzige Mengen der Substanz auf
durch Kontakt mit den Plastikstreifen aktiviert und dadurch auf andere Bienen übertragen
soziale Interaktion innerhalb des Bienenstocks, so dass die gesamte Kolonie geschützt wird. Er
System gewährleistet das Vorhandensein konstanter Wirkstoffspiegel während der Behandlung
8 Wochen
6. PHARMAZEUTISCHE DATEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Polyvinylchlorid
Butylbenzylphthalat
Di(2-ethylhexyl)phthalat
epoxidiertes Sojabohnenöl
Stearinsäure
6.2 Inkompatibilitäten

Keine bekannt.
6.3 Gültigkeitsdauer
Haltbarkeit des verkaufsfertig verpackten Tierarzneimittels: 36 Monate.
Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: Alle Streifen in der Packung müssen haltbar sein
sofort verwendet und kann nicht erneut gelagert werden.
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Bewahren Sie die Streifen in der Originalverpackung auf. Halten Sie den Beutel fest verschlossen, um
Schützen Sie die Streifen vor Licht. Nicht zusammen mit Pestiziden oder anderen Chemikalien lagern
könnten das Produkt verunreinigen.
6.5 Art und Beschaffenheit der Primärverpackung
Heißversiegelter Aluminiumumschlag.
Format:
Umschlag mit 10 Streifen.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung des Tierarzneimittels nicht
verwendet oder gegebenenfalls die bei seiner Verwendung anfallenden Rückstände
Alle nicht verwendeten Tierarzneimittel oder daraus gewonnene Rückstände müssen sein
gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
Fluvalinat ist gefährlich für Fische und andere Wasserorganismen, also sollten sie es nicht sein
Seen oder Wasserläufe mit den Streifen oder leeren Behältern kontaminieren.
7. INHABER DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN
Vita (Europa) Limited
21/23 Wote Street
Basingstoke
Hampshire RG21 7NE
UK

8. ZULASSUNGSNUMMER

9. DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG / ERNEUERUNG DER GENEHMIGUNG
   Erstzulassungsdatum: 21
   Erneuerungsdatum: 3. Dezember 2012
   10. DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTES
   Dezember 3 2012
   VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND/ODER DER VERWENDUNG
   Abgabebedingungen: Tierärztlich verschreibungspflichtiges Arzneimittel.

Siehe technisches Datenblatt