TULLAVIS 100 MG 250ML Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe

TULLAVIS 100MG 250ML Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe

Qualitative und quantitative Zusammensetzung

Jeder ml enthält:

· Aktive Substanz:

Tulathromycin 100 mg

· Hilfsstoffe:

Monothioglycerin 5 mg

Farblose bis gelbliche Injektionslösung.

Anwendungshinweise

Rinder:

Behandlung und Metaphylaxe der bovinen Atemwegserkrankung (ERB) im Zusammenhang mit Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni und Mycoplasma bovis, die gegenüber Tulathromycin empfindlich sind. Das Vorhandensein der Krankheit im Bestand muss vor einer metaphylaktischen Behandlung festgestellt werden. Behandlung der infektiösen Keratokonjunktivitis beim Rind (QIB) in Verbindung mit Moraxella bovis, das gegenüber Tulathromycin empfindlich ist.

Schweineartig:

Behandlung und Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen bei Schweinen (PRD) im Zusammenhang mit Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis und Bordetella bronchiseptica, die gegenüber Tulathromycin empfindlich sind. Das Vorhandensein der Krankheit im Bestand muss vor einer metaphylaktischen Behandlung festgestellt werden. Das Tierarzneimittel sollte nur angewendet werden, wenn zu erwarten ist, dass Schweine die Krankheit innerhalb von 2-3 Tagen entwickeln.

Schaf:

Behandlung der frühen Stadien der infektiösen Fußfäule (Pedero) in Verbindung mit dem virulenten Dichelobacter nodosus, die eine systemische Behandlung erfordern.

Kontraindikationen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Makrolide oder einen der sonstigen Bestandteile.

Nicht gleichzeitig mit anderen Makroliden oder Lincosamiden anwenden.

Bei Schafen treten nach intramuskulärer Verabreichung sehr häufig vorübergehende Beschwerden (Kopfschütteln, Reibung an der Injektionsstelle, Rückwärtsgehen) auf. Diese Anzeichen klingen in wenigen Minuten ab.

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen sollte in folgende Gruppen eingeteilt werden:

– Sehr häufig (mehr als 1 Tier von 10 behandelten Tieren zeigt Nebenwirkungen)

– Häufig (mehr als 1, aber weniger als 10 Tiere pro 100 behandelte Tiere)

– Selten (mehr als 1, aber weniger als 10 Tiere pro 1.000 behandelte Tiere)

– Selten (mehr als 1, aber weniger als 10 Tiere pro 10.000 behandelte Tiere)

– In sehr seltenen Fällen (weniger als 1 Tier pro 10.000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfälle).

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich derer, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder der Meinung sind, dass das Arzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit.

Zielarten: Rinder, Schweine und Schafe.

Dosierung für jede Art, Art und Weg der Verabreichung

Rinder: subkutane Verabreichung

Schweine und Schafe: intramuskulärer Weg

Hinweise zur korrekten Verabreichung

Es wird empfohlen, die Tiere in den frühen Phasen der Krankheit zu behandeln und das Ansprechen auf die Behandlung innerhalb von 48 Stunden nach der Verabreichung zu beurteilen. Wenn die klinischen Symptome einer Atemwegserkrankung anhalten oder zunehmen oder wenn ein Rezidiv auftritt, sollte die Behandlung auf ein anderes Antibiotikum umgestellt und fortgesetzt werden, bis die klinischen Symptome verschwunden sind.

Das Gewicht des Tieres sollte so genau wie möglich bestimmt werden, um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten und eine Unterdosierung zu vermeiden. Der Stecker kann bis zu 100 Mal sicher durchstochen werden. Für Mehrdosen-Durchstechflaschen wird eine Aspirationsnadel oder Mehrdosenspritze empfohlen, um ein übermäßiges Durchstechen des Stopfens zu vermeiden.

Besondere Lagerungshinweise

Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Nicht bei Temperaturen über 30 °C lagern.

Haltbarkeit nach Öffnen des Behältnisses: 28 Tage.

Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett nach EXP angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Wenn das Behältnis zum ersten Mal geöffnet wird, muss das Datum, an dem das in der Flasche verbleibende Arzneimittel zu entsorgen ist, unter Berücksichtigung der in dieser Packungsbeilage angegebenen Gültigkeitsdauer berechnet werden. Dieses Verwendungsbeschränkungsdatum muss in das dafür vorgesehene Feld eingetragen werden.

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Besondere Warnhinweise für Schafe:

Die Wirksamkeit der antimikrobiellen Behandlung des Pedero könnte durch andere Faktoren wie feuchte Umgebungsbedingungen sowie ein unzureichendes Management auf der Farm verringert werden. Daher sollte die Klauenfäulebehandlung in Verbindung mit anderen Herdenmanagementmaßnahmen durchgeführt werden, z. B. durch Bereitstellung einer trockenen Umgebung.

Eine antibiotische Behandlung von gutartiger Fußfäule wird nicht als angemessen erachtet. Tulathromycin zeigte eine begrenzte Wirksamkeit bei Schafen mit schweren klinischen Symptomen oder chronischer Klauenfäule und sollte daher nur in einem frühen Stadium der Klauenfäule verabreicht werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Laborstudien an Ratten und Kaninchen haben keine teratogenen, fötaltoxischen oder maternaltoxischen Wirkungen gezeigt. Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während Trächtigkeit und Laktation ist nicht erwiesen.

Anwendung nur nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:

Nicht gleichzeitig mit antimikrobiellen Mitteln mit ähnlicher Wirkungsweise, wie anderen Makroliden oder Lincosamiden, verabreichen.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):

Bei Rindern wurden bei Dosierungen, die dem Drei-, Fünf- oder Zehnfachen der empfohlenen Dosis entsprachen, vorübergehende Anzeichen beobachtet, die auf Beschwerden an der Injektionsstelle zurückzuführen sind, wie Unruhe, Kopfschütteln, Stampfen und eine kurzzeitige Verringerung der Nahrungsaufnahme. Bei Rindern, die das 5- bis 6-fache der empfohlenen Dosis erhielten, wurde eine leichte myokardiale Degeneration beobachtet.

Bei etwa 10 kg schweren Ferkeln, denen das Drei- bis Fünffache der therapeutischen Dosis verabreicht wurde, wurden vorübergehende Anzeichen beobachtet, die auf Beschwerden an der Injektionsstelle zurückzuführen sind, wie übermäßige Lautäußerungen und Unruhe. Lahmheit wurde auch beobachtet, wenn die Hinterpfote als Injektionsstelle verwendet wurde.

Bei Lämmern (ungefähr 6 Wochen alt) bei Dosierungen, die das Drei- oder Fünffache der empfohlenen Dosis betragen, vorübergehende Anzeichen, die auf Beschwerden an der Injektionsstelle zurückzuführen sind, wie Rückwärtsgehen, Kopfschütteln, Reiben an der Injektionsstelle, Hinlegen und Aufstehen, Meckern.

Veterinärmedizinische Verwendung.

Tierärztlich verschreibungspflichtiges Arzneimittel.

Verabreichung unter Kontrolle oder Aufsicht des Tierarztes.

Technisch

TULLAVIS