CLAVUCILL 500 MG 100 TABLETTEN | ANTIBIOTIKA FÜR HUNDE

CLAVUCILL

400 mg/100 mg TABLETTEN FÜR HUNDE

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette (1800 mg) enthält:
– Wirkstoffe: Amoxicillin (als Amoxicillin-Trihydrat) 400 mg/Tablette
Clavulansäure (als Kaliumclavulanat) 100 mg/Tablette
– Hilfsstoffe: Erythrosin (E127) 0,5 mg
Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Pille.
Unbeschichtete Tablette, 18,3 mm Durchmesser, blassrosa, abgerundet, mit a
Nut auf einer der Flächen.
4. KLINISCHE DATEN

4.1 Zielarten

Hunde

4.2 Anwendungsgebiete mit Angabe der Zieltierart

Hunde

Behandlung von Infektionen, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die empfindlich auf die Kombination Amoxicillin/Clavulansäure reagieren, insbesondere:
– Dermatitis (oberflächliche und tiefe Pyodermie) verursacht durch Staphylococcus intermedius
– Harnwegsinfektionen verursacht durch E. coli
– Atemwegsinfektionen verursacht durch Streptococcus spp
– Enteritis verursacht durch E. coli
4.3 Kontraindikationen
– Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Penicillin oder anderen Substanzen der β-Lactam-Gruppe.
– Nicht anwenden bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit Anurie und Oligurie
– Nicht anwenden bei Kaninchen, Meerschweinchen, Hamstern, Chinchillas oder Rennmäusen.
4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zielart
Nein weiter
4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

CLAVUCILL

i) Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

– Nicht anwenden bei bekannter Resistenz gegen die Kombination
– Behördliche, nationale und regionale Vorgaben für den Einsatz von Breitbandantibiotika sind zu berücksichtigen.
– Nicht anwenden bei Bakterien, die empfindlich auf Schmalspektrum-Penicilline oder Amoxicillin reagieren
eine
– Es wird empfohlen, vor Beginn der Behandlung Empfindlichkeitstests durchzuführen und nur diese
muss fortgesetzt werden, nachdem festgestellt wurde, Anfälligkeit für
Kombination.
– Die Verwendung des Produkts unter anderen Bedingungen als den CPR-Anweisungen kann zunehmen
die Prävalenz von Bakterien, die gegen Amoxicillin und Clavulansäure resistent sind, und möglicherweise
die Wirksamkeit der Behandlung mit anderen β-Lactam-Antibiotika verringern.
– Bei Tieren mit Nieren- oder Leberinsuffizienz muss die Dosis angepasst werden.
– Vorsicht ist geboten bei der Anwendung bei kleinen Pflanzenfressern, die nicht in der aufgeführt sind
Abschnitt 4.3
ii) Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Person, die das Tierarzneimittel Tieren verabreicht
Nach Injektion, Inhalation, Einnahme oder Hautkontakt können Penicilline u
Cephalosporine können eine Überempfindlichkeitsreaktion (allergische Reaktion) hervorrufen. Allergie gegen
Penicilline können eine Kreuzallergie mit Cephalosporinen und umgekehrt hervorrufen.
Allergische Reaktionen, die durch diese Substanzen verursacht werden, können manchmal schwerwiegend sein.
– Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Penicilline sollten den Kontakt vermeiden
mit dem Tierarzneimittel.
– Verwenden Sie das Produkt mit Vorsicht und treffen Sie Vorsichtsmaßnahmen, um eine Exposition zu vermeiden.
– Wenn Sie nach der Anwendung dieses Produkts eine Reaktion haben (z. B. Erythem)
Suchen Sie einen Arzt auf und zeigen Sie diesen Warnhinweis oder die Verpackung.
Schwellungen von Gesicht, Lippen oder Augen oder Atembeschwerden sind die Symptome
Ernst, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern.
– Nach Gebrauch Hände waschen.
4.6 Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)
– Überempfindlichkeitsreaktionen können dosisunabhängig auftreten, wie z
Hautreaktionen und Anaphylaxie. In diesen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen werden.
sofort und eine symptomatische Therapie sollte begonnen werden.
– Magen-Darm-Beschwerden (Durchfall und Erbrechen, …) nach Verabreichung des
Produkt
4.7 Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit
Laborstudien an Mäusen haben keine teratogenen oder toxischen Wirkungen hervorgerufen.
für den Fötus. Bei Hunden und Katzen während der Trächtigkeit und Trächtigkeit wurde keine Studie durchgeführt
Stillzeit.
Verwenden Sie das Produkt nur gemäß der von durchgeführten Nutzen-Risiko-Bewertung
der zuständige Tierarzt.
4.8 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Chloramphenicol, Makrolide, Sulfonamide und Tetracycline können die Wirkung hemmen
antibakteriell von Penicillinen.
Das Potenzial für allergische Kreuzreaktionen mit anderen Penicillinen muss berücksichtigt werden.

Penicilline können die Wirkung von Aminoglykosiden verstärken.
4.9 Zu verabreichende Mengen und Verabreichungsweg
Oral
Zu verabreichende Menge: Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg Amoxicillin/2,5 mg Säure
Clavulanat pro kg Körpergewicht (= 12,5 mg der Wirkstoffkombination)
zweimal täglich, oral bei Hunden, 1 Tablette pro 40 kg Körpergewicht alle 12 Stunden

Bei komplizierten Infektionen, insbesondere Infektionen der Atemwege, kann es sein
Verdoppeln Sie die Dosis, um in dem Fall eine größere Verbesserung zu erzielen, bis zu 25 mg der
Kombination von Wirkstoffen pro kg Körpergewicht, zweimal täglich.
Behandlungsdauer:
In den meisten Fällen ist eine Behandlung von 5 bis 7 Tagen ausreichend.
Bei chronischen und refraktären Infektionen kann eine längere Behandlungszeit erforderlich sein. Er
Die Behandlung muss vom Tierarzt angepasst werden und ausreichend sein, um eine Heilung zu gewährleisten
total bakteriologisch.
Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das größte Körpergewicht bestimmt werden
Präzision wie möglich, um eine Unterdosierung zu vermeiden.
4.10 Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich
Leichte gastrointestinale Symptome (Erbrechen und Durchfall) können häufiger auftreten
nach Überdosierung des Produkts.
4.11 Zeitüberschreitung
Kein Verfahren.

Körper, sind in der folgenden Tabelle zusammengefasst:

6. PHARMAZEUTISCHE DATEN
   6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
   – Kolloidales wasserfreies Siliziumdioxid
   – Natriumcarboxymethylstärke (Typ A)
   - Mikrokristalline Cellulose
   – Erythrosin
   - Magnesiumstearat
   6.2 Inkompatibilitäten
   Keine bekannt.
   6.3 Gültigkeitsdauer
   Haltbarkeit des verkaufsfertig verpackten Tierarzneimittels: 24 Monate.
   Jeder Teil der geteilten Tablette sollte nach 24 Stunden verworfen werden.
   6.4. Besondere Lagerungshinweise
   Nicht bei Temperaturen über 25°C lagern.
   Geteilte Tabletten müssen in der Blisterpackung aufbewahrt werden.
   6.5 Art und Beschaffenheit der Primärverpackung
   Der Blister-Alu-Alu besteht aus Aluminium (Polyester/Aluminium/Low Density Polyethylene)
   heißversiegelt, in Streifen von 10 Tabletten. Die Packungen enthalten 10 oder 100 Tabletten.
   Es werden möglicherweise nicht alle Formate vermarktet.

CLAVUCILL

Siehe technisches Datenblatt