EUPENCLAV 500 12 TABLETTEN | ANTIBIOTIKUM

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EUPENCLAVE 500 TABLETTEN
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pro Pille:
Amoxicillin (Trihydrat) ………………………………….400 mg
Clavulansäure (Kaliumclavulanat) ………..100 mg*
Erythrosin (E127) und andere Hilfsstoffe, qs
* Bei der Herstellung wird eine Überdosierung von 3 mg vorgenommen.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablets.
Einheitlich rosafarbene, längliche Tablette mit Bruchrille.
4. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
ATCvet-Code: QJ01CR02

grampositiv: Actinomyces spp.
Bazillus spp.
Clostridium spp.
Corynebacterium spp.
Staphylococcus spp.
Streptokokkus spp.
Gramnegativ: Pasteurella spp.
Bacteroides spp.
Bordetella bronchiseptica
Escherichia coli
Fusobakterium spp.
Hämophilus spp.
Klebsiella spp.
Proteus mirabilis
Salmonellen spp.
Plus Leptospira spp.
Penicillinase-produzierende Stämme sind eingeschlossen.
Nicht indiziert für Infektionen verursacht durch Pseudomonas.

5. KLINISCHE DATEN

5.1.- Zielarten:
Hunde
5.2.- Anwendungshinweise
EUPENCLAV 500 ist angezeigt zur Behandlung von bakteriellen Infektionen, die durch Stämme verursacht werden, die gegen Amoxicillin resistente Beta-Lactamasen produzieren.
• Infektionen der Atemwege
• Infektionen des Urogenitaltrakts
• Infektionen des Verdauungstraktes
• Infektionen der Haut und des Weichgewebes

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5.3.- Kontraindikationen:
Nicht an Tiere mit bekannter Allergie gegen Beta-Lactam-Antibiotika verabreichen.
Nicht an Kaninchen, Meerschweinchen und Hamster verabreichen.
5.4.- Nebenwirkungen
- Leichte gastrointestinale Symptome (Durchfall, Erbrechen).
- Allergische Reaktionen, deren Schwere von einfachen Nesselsucht reichen kann
bis Dämpfer anaphylaktisch. Bei allergischen Reaktionen sollte es sein
Behandlung abbrechen und Cortison und Adrenalin verabreichen.
- Suprainfektionen durch nicht empfindliche Mikroorganismen nach längerem Gebrauch.
- Gelegentlich kann es zu hämatischen Dyskrasien und Kolitis kommen.
5.5.- Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Vor jedem Infektionsprozess wird eine bakteriologische Bestätigung der Infektion empfohlen.
Diagnose und Durchführung eines Empfindlichkeitstests der verursachenden Bakterien.
Direkten Kontakt mit dem Produkt wegen der Gefahr allergischer Hautreaktionen vermeiden.
Person, die damit umgeht.
5.6.- Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit:
Studien an Labortieren haben keine Hinweise auf eine teratogene Wirkung gezeigt.
Anwendung nur nach entsprechender Nutzen-Risiko-Abwägung durch die
verantwortlicher Tierarzt.
5.7.- Wechselwirkungen mit anderen Drogen und andere Formen der Wechselwirkung
Chloramphenicol, Sulfonamide und Tetracycline können die antibakterielle Wirkung hemmen
Penicilline aufgrund des schnellen Einsetzens der bakteriostatischen Wirkung.

5.8.- Dosierung und Art der Verabreichung:
Oral verabreichen.
Die Dosis beträgt zweimal täglich 12,5 mg Antibiotikum/kg Körpergewicht. Was ist gleichbedeutend mit
folgende Dosierungstabelle:

20 1/2
40 1
über 40 1+1/2
Es wird empfohlen, das Medikament zu Beginn der Mahlzeiten zu verabreichen, um die
Mögliche gastrointestinale Wirkungen.
Die Tabletten können gemischt mit Nahrung verabreicht werden.
Behandlungsdauer:
Es wird empfohlen, die Behandlung nicht auf mehr als 5-7 Tage auszudehnen.
Dosis und Häufigkeit der Verabreichung können nach veterinärmedizinischen Kriterien erhöht werden.
5.9.-Überdosierung:
Das Produkt hat einen großen Sicherheitsspielraum. Bei allergischen Reaktionen
Schwerwiegend sollte die Behandlung unterbrochen und Kortikosteroide oder Adrenalin verabreicht werden. Im
In allen anderen Fällen symptomatisch behandeln.
5.10.- Besondere Warnhinweise für jede Zielart
Passen Sie die Dosis bei Tieren mit Nierenerkrankungen an.
5.11.- Wartezeit
Nein weiter
5.12.- Spezifische Sicherheitsvorkehrungen, die von der Person getroffen werden müssen, die
das Medikament verabreichen oder handhaben:
Nach Hautkontakt können Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) auftreten.
Vermeiden Sie den direkten Kontakt mit dem Produkt, indem Sie besondere Vorsichtsmaßnahmen treffen:
- Nach der Handhabung des Produkts Hände waschen.
- Beim Umgang mit dem Produkt nicht rauchen, essen oder trinken.
- Wenn nach der Exposition Symptome wie Hautausschlag auftreten, suchen Sie einen Arzt auf
und präsentieren Sie diese Warnungen. Schwellung von Gesicht, Lippen oder Augen oder Schwierigkeiten
Atemwegsbeschwerden sind schwerwiegendere Anzeichen, die dringend ärztliche Hilfe erfordern.

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6. PHARMAZEUTISCHE DATEN
6.1.- Inkompatibilitäten
Sie wurden nicht beschrieben.
6.2.- Gültigkeitsdauer
3 Jahre in der Originalverpackung (Blister).
6.3.- Besondere Konservierungsmaßnahmen:
Bei einer Temperatur unter 30º C lagern.
6.4.- Art und Inhalt des Behälters:
Das Produkt wird in Schachteln mit 1, 2, 10 oder 20 Blisterpackungen mit jeweils 6 Tabletten angeboten.
Blase.
6.5.- Besondere Vorsichtsmaßnahmen, die beachtet werden müssen, um das Medikament zu eliminieren
Gebraucht und/oder Verpackung
Alle nicht verwendeten Tierarzneimittel oder daraus gewonnene Rückstände müssen sein
gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden
7. NAME ODER FIRMENNAME UND ANSCHRIFT ODER GESCHÄFTSSITZ DES INHABERS DER
GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN
FATRO IBERICA SL
C/ Constitución 1, Erdgeschoss 3; 08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
WEITERE INFORMATIONEN:
Zulassungsnummer: 1822 ESP
Zulassungs-/Erneuerungsdatum: 21. Dezember 2007
Letzte Textüberarbeitung: 19. Februar 2009
Abgabebedingungen: Vorbehaltlich tierärztlicher Verschreibung

Siehe technisches Datenblatt

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