Pestizide für Hunde, 134 mg, 10–20 kg, 24 Pipetten

1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
PESTIGON 134 mg SPOT-ON-LÖSUNG FÜR MITTLERE HUNDE
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine 1,34-ml-Pipette enthält:
Sustancia-Vermögen

Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Lösung zur punktuellen Rückensalbung
Klare, farblose bis blassgelbe Lösung.
4. KLINISCHE DATEN
4.1 Zielarten
Hunde
4.2. Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierarten.
Zur Behandlung von Flohbefall (Ctenocephalides felis). Die Medizin
zeigt eine sofortige insektizide Wirkung und eine Persistenz gegen Neubefall durch
Erwachsener Floh bis zu 8 Wochen.
Das Medikament hat eine akarizide Wirksamkeit gegen Ixodes Ricinus bis 2 Wochen,
Rhipicephalus sanguineusbis zu 3 Wochen u Dermacentor reticulatus bis zu 4 Wochen.
Wenn Zecken dieser Art bereits vorhanden sind, wenn das Medikament angewendet wird, werden es nicht alle sein
in den ersten 48 Stunden gelöscht, kann aber in einer Woche gelöscht werden.
Das Medikament kann als Teil des Dermatitis-Behandlungsprogramms verwendet werden.
Flohallergie, wenn sie zuvor von einem Tierarzt diagnostiziert wurde.
4.3. Kontraindikationen
Nicht anwenden bei Hunden mit einem Gewicht von weniger als 10 kg.
In Ermangelung verfügbarer Daten sollte das Medikament nicht bei Welpen unter weniger als verwendet werden
8 Wochen alt.

Nicht anwenden bei kranken Tieren (Systemerkrankungen, Fieber...) oder Rekonvaleszenten.
Nicht bei Kaninchen anwenden, da Nebenwirkungen auf den Wirkstoff auftreten können.
oder zu einem Hilfsstoff.
Dieses Medikament wurde speziell für Hunde entwickelt. Verwenden Sie es nicht bei Katzen, da
dass dies zu einer Überdosierung führen könnte.
Nicht anwenden bei Tieren mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
4.4. Besondere Warnhinweise für jede Zielart
Dieses Arzneimittel verhindert nicht, dass das Tier von Zecken befallen wird, sondern von Zecken
Sie können in den ersten 24-48 Stunden, nachdem sie süchtig sind, und bevor sie es sind, sterben
vollständig mit Blut angeschwollen sind, so dass das Risiko einer Krankheitsübertragung besteht
es wird minimal. Sobald sie tot sind, lösen sich die Zecken vom Tier, aber wenn es sie gibt
Reste können mit einem sanften Ruck entfernt werden.
Als Teil der Behandlung von Flohallergie-Dermatitis wird es empfohlen
Monatliche Anwendung für Allergiker und andere Hunde im Haushalt.
Zur optimalen Kontrolle von Flohproblemen in einem Haushalt mit mehreren Haustieren,
Alle Hunde und Katzen sollten mit einem geeigneten Insektizid behandelt werden.
Das Häkchen kann angebracht werden. Aus diesem Grund ist die Übermittlung von
Infektionskrankheiten können nicht vollständig eliminiert werden, wenn die Bedingungen sind
ungünstig. Haustierflöhe befallen oft den Korb und die Einstreu des Tieres
und die üblichen Ruhezonen wie Teppiche und Kissen, die sein müssen
bei massivem Befall und zu Beginn von Bekämpfungsmaßnahmen mit einem Insektizid behandelt werden
ausreichendes und regelmäßiges Staubsaugen.
Vermeiden Sie häufiges Baden oder Shampoonieren des Tieres, da die Wirksamkeit der
Medikamente wurden in diesen Fällen nicht untersucht.
4.5. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
(i) Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Kontakt mit den Augen des Tieres vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt mit den Augen spülen
sofort die Augen mit Wasser
Nur für äußere Anwendung.
Die Tiere müssen vor Beginn der Behandlung genau gewogen werden.
Es ist wichtig sicherzustellen, dass das Medikament auf einen Bereich aufgetragen wird, wo das Tier es nicht tun wird
lecken und sicherstellen, dass kürzlich behandelte Tiere sich nicht gegenseitig ablecken
andere.
Wenden Sie das Arzneimittel nicht auf Wunden oder Hautläsionen an.

(ii) Besondere Vorsichtsmaßnahmen, die von der Person zu treffen sind, die das Arzneimittel verabreicht
zu den Tieren.
Dieses Medikament kann Reizungen der Schleimhäute und Augen verursachen. Vermeiden Sie daher Kontakt
der Medizin mit Mund und Augen.
Bei versehentlichem Augenkontakt die Augen sofort mit Wasser spülen. Ja
Bei anhaltender Augenreizung sofort einen Arzt aufsuchen und ihm die Packungsbeilage zeigen.
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Fipronil oder einen der sonstigen Bestandteile (siehe
Abschnitt 6.1) sollten den Kontakt mit diesem Tierarzneimittel vermeiden.
Vermeiden Sie, dass die Substanz mit den Fingern in Kontakt kommt. Waschen Sie in diesem Fall die
Hände mit Wasser und Seife.
Nach Gebrauch Hände waschen. Während der Anwendung nicht rauchen, trinken oder essen.
Behandelte Tiere sollten nicht angefasst werden, bis die Applikationsstelle trocken ist und nicht
Kinder sollten bis zu dem Zeitpunkt mit behandelten Tieren spielen dürfen
Injektion ist trocken. Daher wird empfohlen, Tiere während der Behandlung nicht zu behandeln
Tag, aber bei Sonnenuntergang, und frisch behandelte Tiere sollten schlafen gelassen werden
mit ihren Besitzern, besonders mit Kindern.
(iii) Sonstige Vorsichtsmaßnahmen
Fipronil kann Wasserorganismen schädigen. Hunde sollten nicht gebadet werden
in Gewässern für zwei Tage nach der Anwendung.
Der enthaltene Alkohol kann bemalte, lackierte oder lackierte Flächen beeinträchtigen
andere Arten von Oberflächen im Haushalt oder bei Möbeln.
Dieses Produkt ist brennbar. Halten Sie es von Hitze, Funken, Flammen oder anderen Quellen fern
Zündung.
4.6. Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)
Wenn das Tier sich selbst leckt, kann hauptsächlich aufgrund von Hypersalivation eine Periode beobachtet werden
die Art des Hilfsstoffs.
Unter den äußerst seltenen vermuteten Nebenwirkungen gab es
vorübergehende Hautreaktionen an der Applikationsstelle (Abschuppung, lokaler Haarausfall, Juckreiz,
Erythem) und allgemeiner Juckreiz oder Alopezie nach der Anwendung. In Ausnahmefällen wurde es beobachtet
Hypersalivation, reversible neurologische Symptome (Hyperästhesie, Depression, nervöse Symptome) oder
Erbrechen
Überschreiten Sie nicht die Dosis.
4.7. Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation und der Legeperiode
Laborstudien mit Fipronil haben keine teratogenen Wirkungen gezeigt und
fetotoxisch.

In Ermangelung von Studien zur Bewertung der Sicherheit dieses Arzneimittels bei Tieren
schwanger oder stillend, verwenden Sie dieses Arzneimittel nur nach Nutzen-Risiko-Abwägung
durch den zuständigen Tierarzt.
4.8. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
keine bekannt
4.9. Dosierung und Verabreichungswege
Verabreichungsweg: durch topische Anwendung auf der Haut.
Nur für äußere Anwendung. Tragen Sie das Produkt je nach Bedarf direkt auf die Haut auf
Tiergewicht.
Dosierung:
eine 1,34-ml-Pipette pro Hund mit einem Körpergewicht von 10-20 kg.
Verabreichungsmethode: aufrecht halten. Tippen Sie, um sicherzugehen
dass sich der gesamte Flüssigkeitsinhalt im Hauptkörper der Pipette befindet. ablösen
der obere Teil durch die gestrichelte Linie. Teilen Sie das Haar zwischen den Schulterblättern bis zur Haut
sei sichtbar. Setzen Sie die Pipettenspitze auf die Haut und drücken Sie die Pipette zusammen, um sie zu entleeren
in der Haut enthalten, vorzugsweise in einem Dickdarm.
1. Falten Sie entlang der diagonalen Linie, wo sich die Delle befindet.
2. Durch die Delle brechen
3. Drehen Sie den Deckel, um ihn zu öffnen
4. Haare teilen, auf die Haut auftragen.
Es ist wichtig sicherzustellen, dass das Produkt in einem Bereich angewendet wird, in dem das Tier dies nicht tut
Sie können es durch Lecken entfernen und auch sicherstellen, dass sich mehrere Tiere nicht gegenseitig ablecken.
andere nach der Behandlung.
Es sollte darauf geachtet werden, eine übermäßige Benetzung der Haare mit dem Arzneimittel zu vermeiden.
da dies zum Zeitpunkt der Behandlung ein klebriges Aussehen des Haares erzeugt. Ohne

Sollte dies jedoch vorkommen, verschwindet es innerhalb von 24 Stunden nach dem
anwendung
Um eine optimale Kontrolle des Floh- und/oder Milbenbefalls zu erreichen, sollte das Behandlungsprogramm
sie kann auf der lokalen epidemiologischen Situation beruhen.
In Ermangelung von Sicherheitsstudien beträgt das minimale Behandlungsintervall 4 Wochen.
4.10 Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich
In Tiersicherheitsstudien wurden keine nachteiligen Wirkungen beobachtet
acht Wochen alte Welpen, wachsende Hunde und Hunde, die etwa 2 wiegen
kg, wurden dreimal mit der fünffachen empfohlenen Dosis behandelt. Das Risiko von
Das Auftreten von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.6) kann zunehmen, wenn a
Überdosierung, und daher sollten Tiere immer mit der richtigen Größe behandelt werden
die Pipette je nach Gewicht des Tieres.
4.11. Wartezeit
Nein weiter
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
Pharmazeutische Gruppe: Ektoparasitizide zur topischen Anwendung.
ATCvet-Code: QP53AX15
5.1. Pharmakodynamische Eigenschaften
Fipronil ist ein Insektizid/Mitizid, das zur Familie der Phenylpyrazole gehört. Gesetz
indem sie den GABA-Komplex hemmen, an den Chloridkanal binden und somit den blockieren
prä- und postsynaptischer Transfer von Chloridionen durch die Membran. Das gibt gerne
zu einer unkontrollierten Aktivität des zentralen Nervensystems und damit zum Tod führen
Insekten und Milben.
Fipronil wirkt als Insektizid gegen Flöhe (Ctenocephalides felis) und als Akarizid
gegen Zecken (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus) en
Hunde.
Ankommende Flöhe werden innerhalb von 24 Stunden nach der Landung auf dem Tier getötet. Zecken, ja
Einige sind süchtig nach der Anwendung des Medikaments, vielleicht sterben sie nicht daran
ersten 48 Stunden, stirbt aber in den nächsten 9 Tagen nach der Behandlung.
Dieses Medikament ist wirksam gegen Flohbefall (Ctenocephalides felis) während
etwa 8 Wochen und gegen Zecken bis zu 4 Wochen (siehe Indikationen).
vor Gebrauch), je nach Zeckenart und Belastungsgrad.
5.2. Pharmakokinetische Daten
Nach lokaler Anwendung von Fipronil beim Hund wird es langsam über die Haut aufgenommen.
Im Plasma wurden niedrige Fipronil-Spiegel nachgewiesen, mit einer breiten Spanne dazwischen
Hunde. Nach dem Auftragen erfolgt eine gute Verteilung der Chemikalie in der

Haar, zeigt einen guten Konzentrationsgradienten zwischen dem Bereich, in dem die
Medikamente und die periphere Zone.
Fipronil wird hauptsächlich zu seinem Sulfon-Derivat (RM1602) metabolisiert, das ebenfalls ist
Es hat insektizide und akarizide Eigenschaften.
Die Konzentration von Fipronil auf dem Fell nimmt mit der Zeit ab.
6. PHARMAZEUTISCHE DATEN
6.1. Liste der Hilfsstoffe
Butylhydroxyanisol (E320)
Butylhydroxytoluol (E321)
Povidon K12
Polysorbat 80
Butylalkohol
Diethylenglycolmonoethylether
6.2 Inkompatibilitäten
keine bekannt
6.3. Gültigkeitsdauer
Haltbarkeit des verkaufsfertig verpackten Tierarzneimittels: 2 Jahre.
6.4. Besondere Lagerungshinweise
Dieses Medikament erfordert keine besondere Temperatur für seine Konservierung. Halten
in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
6.5. Art und Zusammensetzung der Primärverpackung
1,34-ml-Pipetten, geformt durch eine Oberfläche, die aus drei Schichten besteht: eine Schicht aus
Polypropylen/COC/Polypropylen, eine lackfreie Lösungsmittelfolie und eine Schicht aus
Polyethylen/EVOH/Polyethylen-Copolymer. Pipetten sind in Umschlägen versiegelt
bestehend aus vier Schichten LDPE/Nylon/Aluminiumfolie/Polyesterschicht
kindergesichert und in einer Box geliefert.
Boxen mit 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 30, 60, 90, 120 oder 150 Pipetten.
Es werden möglicherweise nicht alle Formate vermarktet.
6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung des Tierarzneimittels
verwendet oder gegebenenfalls die bei seiner Verwendung anfallenden Rückstände.
Alle nicht verwendeten Arzneimittel oder daraus gewonnene Rückstände müssen entsorgt werden
gemäß den örtlichen Vorschriften.

Dieses Arzneimittel sollte nach Möglichkeit nicht durch Ablassen in Wasserläufe entsorgt werden
gefährlich für Fische und andere Wasserorganismen sein. Teiche, Wege nicht kontaminieren
Flüsse oder Gräben mit dem Medikament oder mit dem leeren Behälter.
7. INHABER DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN
Nobrook Laboratories Ltd.,
Stationsarbeiten,
Neury,
Co unten,
BT35 6JP,
UK.
8. ZULASSUNGSNUMMER(N)
2601 ESP
9. DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG ODER ERNEUERUNG DER
GENEHMIGUNG.
August 28 2012
10. DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTES
Juni 11 2013
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND/ODER DER VERWENDUNG
Abgabebedingungen: Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.

Siehe technisches Datenblatt