CYCLAVANCE 30ML

Cyclosporin 100 mg/ml. Behandlung klinischer Manifestationen von Dermatitis
atopisch bei Hunden, in Form einer Lösung zum Einnehmen.

Die klinischen Symptome der
Neurodermitis, wie Juckreiz und Hautentzündungen, sind nicht spezifisch für
diese Krankheit. Andere Ursachen für Dermatitis wie Befall durch
Ektoparasiten, andere Allergien, die dermatologische Symptome verursachen (z. B.
Flohallergiedermatitis oder Nahrungsmittelallergie) oder bakterielle Infektionen und
Vor Beginn der Behandlung sollten Pilzinfektionen ausgeschlossen werden. Es ist ein gutes
Üben Sie die Behandlung von Flohbefall vor und während der Behandlung
atopische Dermatitis.

DARREICHUNGSFORM: CYCLAVANCE Lösung zum Einnehmen.

ZUSAMMENSETZUNG PRO ML Ciclosporin 100 mg/ml.

INTERAKTIONEN UND
UNVERTRÄGLICHKEITEN* Verbindungen der Azolgruppe (z. B.

Ketoconazol) erhöhen die Konzentration von Cycloporin im Blut. Ketoconazol
Bei 5–10 mg/kg erhöht sich die Konzentration von Cyclosporin im Blut um das bis zu Fünffache.
Makrolide wie Erythromycin können den Spiegel verdoppeln.
Plasmaspiegel von Cyclosporin. Bestimmte Induktoren wie Cytochrom P450,
Antiepileptika und Antibiotika (z. B.

Trimethoprim/Sulfonamid) kann
die Plasmakonzentration von Cyclosporin verringern. Die Verwaltung
gleichzeitig mit P-Glykoproteinsubstraten (wie makrozyklischen Lactonen
Ivermectin und Milbemycin) könnten den Ausfluss dieser Substanzen reduzieren
aktiv, was zu Anzeichen einer Toxizität im ZNS führt.

* Cyclosporin kann
erhöhen die Nephrotoxizität von Aminoglykosid-Antibiotika und
Trimethoprim, daher wird die gleichzeitige Anwendung nicht empfohlen.

INDIKATIONEN UND ZIELTIERARTEN, Hunde Behandlung von Manifestationen
Kliniken für Neurodermitis.

GEGENANZEIGEN,* Überempfindlichkeit
auf den Wirkstoff oder einen seiner Bestandteile.

* Weniger Hunde
6 Monate alt oder weniger als 2 kg schwer.

* Bösartige Erkrankungen
bei anamnestischen oder fortschreitenden malignen Erkrankungen und auch nicht bei Tieren mit Diabetes.

* Während der Behandlung und 2 Wochen danach nicht mit Lebendimpfstoffen impfen
Intervall nach oder vor der Behandlung.

NEBENWIRKUNGEN,*
Magen-Darm-Störungen wie Erbrechen, weicher Stuhl, Schleimhäute und Durchfall.
Diese Reaktionen sind leicht und vorübergehend und erfordern kein Absetzen der
Behandlung

* Weniger häufig Lethargie oder Hyperaktivität, Anorexie,
Leichte bis mittelschwere Gingivahyperplasie, Hautreaktionen, Läsionen
warzenförmig, Veränderungen im Fell, Rötung oder Schwellung der Ohrmuschel
Ohrenschmerzen, Schwäche oder Muskelkrämpfe. ,* Vorübergehender mäßiger Speichelfluss.

* In sehr seltenen Fällen Diabetes mellitus vor allem in West Highland
Weißer Terrier.

ANWENDUNGSART: Oral.

DOSIERUNG, Hunde 5
mg/kg Körpergewicht. (0,05 ml Lösung zum Einnehmen pro kg Körpergewicht) 2 Stunden vor oder nach
Mahlzeiten durch Einführen der Dosierspritze in das Maul des Tieres.

Zunächst täglich verabreichen, bis eine klinische Besserung eintritt.
zufriedenstellend (4-8 Wochen). Wenn innerhalb von 8 Wochen keine Besserung eintritt, beenden Sie die
Behandlung. Wenn die Symptome zufriedenstellend kontrolliert sind, verabreichen Sie alle 2
Tage und führen Sie klinische Kontrollen durch, um die Häufigkeit anzupassen.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN* Bei Labortieren ist es bei hohen Dosen
embryotoxisch und fetotoxisch. Bei Züchtern und schwangeren Frauen ist das Nutzen-Risiko-Verhältnis abzuwägen.

* Bei Nierenerkrankungen Kreatinin überwachen.

MODUS DER
LAGERUNG Nicht im Kühlschrank aufbewahren. Nach dem Öffnen nicht über 25 °C lagern.

BEMERKUNGEN: Das Medikament ist auf tierärztliche Verschreibung erhältlich.

PRÄSENTATION 5, 15, 30 oder 50 ml mit Dosierkappe und Messspritze.