ЗИКЯЛ ВКУС 100 ТАБЛ

За лечение на смесени инвазии със следните нематоди и цестоди

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zikyall Flavor таблетки за кучета
2. КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
Активни вещества:

Помощни вещества:
За пълен списък на помощните вещества вижте точка 6.1.
3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки.
Непокрити, кръгли, жълти таблетки с тъмни петна и скосени ръбове с
напречен жлеб от едната страна и плосък от другата.
Таблетките могат да бъдат разделени на равни половини или четвъртинки.
4. КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1 Целеви видове
Кучета (малки и средни).
4.2 Показания за употреба с уточняване на видовете животни, за които е предназначен
За лечение на смесени инвазии със следните нематоди и цестоди в
възрастни кучета и кученца:
Нематоди
аскариди: toxocara canis, Toxascaris leonina (късна незряла форма и зряла форма).
анкилостоми: Uncinaria stenocephala, Ancylostomacaninum (Възрастни).
Цестоди:
Имахте: Таения SPP. Dipylidium caninum.
4.3 Противопоказания
Да не се използва едновременно с пиперазинови съединения.
Не превишавайте установената доза при лечение на бременни кучета.

Да не се използва при кучета на възраст под 2 седмици и/или с тегло под 2 kg.
4.4 Специални предупреждения за всеки вид животни, за които е предназначен
Бълхите служат като междинен гостоприемник за общ тип цестоди, Дипилидий
caninum. Заразяването с цестода е вероятно да се появи отново, освен ако
контрол на междинни гостоприемници като бълхи, мишки и др.
Паразитната резистентност към определен клас антихелминтици може да се развие след това
честата и повтаряща се употреба на антихелминтици от този клас.
4.5 Специални предпазни мерки при употреба
Специални предпазни мерки при употреба при животни
Частично използваните таблетки трябва да се изхвърлят.
Специфични предпазни мерки, които трябва да бъдат взети от лицето, прилагащо лекарството
ветеринарен лекар за животни
За правилна хигиена, хората, които прилагат таблетките директно в
куче или да ги добавите към храната на кучето, то трябва да измие ръцете си след това.
В случай на случайно поглъщане, консултирайте се с лекар и покажете листовката.
4.6 Нежелани реакции (честота и тежест)
В много редки случаи може да се появи неконтролирана дефекация, диария и/или повръщане.
Честотата на нежеланите реакции трябва да се класифицира според следното
групи:
– Много често (повече от 1 на 10 животни проявява нежелани реакции по време на
лечение)
– Често (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 100)
– Рядко (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 1.000)
– Рядко (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 10.000 XNUMX)
-В много редки случаи (по-малко от 1 животно на 10.000 XNUMX, включително изолирани случаи).
4.7 Употреба по време на бременност, лактация или яйценосене
Консултирайте се с ветеринарен лекар преди обезпаразитяване на бременни животни.
Таблетките могат да се използват по време на кърмене (вижте точки 4.3 и 4.9).
Да не се използва при кучки през първите две трети от бременността.
4.8 Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействие.
Не използвайте едновременно с пиперазини, тъй като антихелминтните ефекти на пирантел и
пиперазин (използван в много нематоциди за кучета) могат да бъдат антагонисти.
Едновременната употреба с други холинергични съединения може да причини токсичност.
4.9 Дозировка и начин на приложение
За перорално приложение.
дозировката
Препоръчителните дози са: 15 mg/kg телесно тегло фебантел, 14,4 mg/kg пирантел
и 5 mg/kg празиквантел. Това е еквивалентно на 1 таблетка на 10 kg телесно тегло.
Таблетките могат да бъдат разделени на половини или четвъртинки, за да се позволи по-лесно дозиране.
точно.
Приложение и продължителност на лечението
Таблетката може да се дава директно на кучето или да се маскира в храната. Не става
Достъпът до храна не трябва да се ограничава нито преди, нито след приема на лекарството.
ветеринарен лекар.
За да се осигури прилагането на правилната доза, телесното тегло трябва да се определи с
възможно най-голяма точност.
Кученцата могат да бъдат обезпаразитени с това ветеринарно лекарство от 2
седмична възраст и на всеки 2 седмици до 12-седмична възраст. Оттогава те бяха
трябва да се третира на интервали от 3 месеца до 6-месечна възраст.
За контрол на Токсокара, кучките, които са родили, трябва да се лекуват 2 седмици
след отелване и на всеки 2 седмици до отбиването.
За възрастни кучета може да се използва еднократна доза. Трябва да се следват съветите на ветеринарния лекар
по отношение на необходимостта и честотата на повторение на лечението.
В случай на тежко заразяване с нематоди дозата трябва да се повтори след 14 дни.
4.10 Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти), ако
необходимо
Бензимидазолите имат широка граница на безопасност. Пирантел не се абсорбира
системно във всяка степен. Празиквантел също има широка гама от
безопасност, до 5 пъти препоръчителната доза.
4.11 Време на изчакване
Не е приложимо.
5. ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтична група: Антихелминтици, Бензимидазоли и сродни вещества.
ATCvet код: QP52AC55
5.1 Фармакодинамични свойства
Ветеринарномедицинският продукт съдържа антихелминтици, активни срещу нематоди и цестоди. той
Ветеринарномедицинският продукт съдържа три активни вещества: фебантел, пирантел ембонат
(памоат) и празиквантел, използвано частично хидрогенирано пиразино-изохинолиново производно
широко като антихелминтно средство, както във ветеринарна, така и в хуманна употреба. Пирантел действа
като холинергичен агонист. Механизмът му на действие се състои в стимулиране на рецепторите
никотиновите холинергични ефекти на паразита, предизвикващи спастична парализа и по този начин
елиминиран от стомашно-чревната система чрез перисталтика.
При бозайниците фебантел претърпява затваряне на пръстена, образувайки фебендазол и оксфендазол.
Именно тези химични структури осъществяват антихелминтния ефект чрез инхибиране на
тубулинова полимеризация. Това предотвратява образуването на микротубули,

което води до промяна на жизнените структури за нормалното функциониране на
хелминт. Усвояването на глюкозата е нарушено, което води до намаляване на АТФ в
клетка. Паразитът умира поради изчерпване на енергийните си резерви, което се случва 2 или 3
дни по-късно.
Празиквантел се абсорбира много бързо и се разпределя в паразита. Проучвания в
vitro и in vivo са показали, че празиквантел причинява сериозно увреждане на обвивката на
паразит, причиняващ контракции и парализа. Има почти едновременно a
тетанична контракция на паразитната мускулатура и бърза вакуолизация на интегумента
синцитиален. Това бързо свиване се обяснява с промените, които настъпват в потока от катиони
двувалентни, особено калциеви катиони.
В това ветеринарно лекарство с фиксирана комбинация действат пирантел и фебантел
синергично срещу всички най-важни нематоди (аскариси и анкилостоми) в
кучета. По-специално, спектърът на дейност обхваща Toxocara canis, Toxascaris leonina,
Uncinaria stenocephala y Ancylostoma caninum. Спектърът на действие на празиквантел обхваща
също срещу видове цестоди при кучета, по-специално всички видове Таения
spp. и Dipylidium caninum. Празиквантел действа срещу незрели и възрастни форми на
тези паразити.
5.2 Фармакокинетични данни
Перорално приетият празиквантел се абсорбира почти напълно от чревния тракт.
След абсорбция лекарството се разпределя във всички органи. Празиквантел е
метаболизира се в неактивни форми в черния дроб и повече от 95% се секретира в жлъчката.
24 часа след приложение. Екскретират се само следи от неметаболизиран празиквантел.
Солта Pyrantel pamoate има ниска разтворимост във вода, което намалява чревната му абсорбция
и позволява на лекарството да достигне и да бъде ефективно срещу паразити в тънките черва.
Поради ниската системна абсорбция на пирантел памоат, рискът от нежелани реакции
или токсичността в гостоприемника е много малка. След абсорбция, пирантел памоат е
метаболизира бързо и почти напълно до неактивни метаболити, които се екскретират
бързо през урината.
Фебантел се абсорбира относително бързо и се метаболизира до активни метаболити, които
Те включват фенбендазол и оксфендазол, които имат антихелминтна активност.
6. ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ
6.1 Списък на помощните вещества
Лактоза монохидрат
Царевично нишесте
Повидон К-30
натриев лаурил сулфат
Микрокристална целулоза
Колоиден безводен силициев диоксид
Магнезиев стеарат
вкус на месо
6.2 Несъвместимости
Няма известни.
6.3 Срок на валидност
Срок на годност на пакетирания за продажба ветеринарномедицински препарат: 3 години.
6.4 Специални условия на съхранение
Този ветеринарномедицински продукт не изисква специални условия на съхранение.
6.5 Естество и състав на първичната опаковка
OPA/Al/PVC-Al блистер
Картонена кутия, съдържаща 2, 4, 10, 30, 50, 100 или 300 таблетки.
Не всички формати може да се предлагат на пазара.
6.6 Специални предпазни мерки при изхвърляне на ветеринарномедицинския продукт
неизползван или, във вашия случай, отпадъци, получени от употребата му
Всички неизползвани ветеринарни лекарства или отпадъци, получени от тях, трябва да бъдат
изхвърлят в съответствие с местните разпоредби.

8. НОМЕР НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
3336 ESP
9. ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШАВАНЕ/ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕ
Дата на първо разрешаване: 27 ноември 2015 г
10. ДАТА НА РЕВИЗИЯ НА ТЕКСТА
Август 2016
ЗАБРАНА ЗА ПРОДАЖБА, ДОСТАВКА И/ИЛИ УПОТРЕБА
Ветеринарна употреба. Лекарството се отпуска по ветеринарно лекарско предписание.
Приложение под контрола или наблюдението на ветеринарен лекар.

Вижте техническия лист