SYNULOX RTU 100ML | ИНЖЕКТИВЕН АНТИБИОТИК ЗА КУЧЕТА И КОТКИ

SYNULOX Antibacterial, в инжекционна течна форма, на базата на амоксицилин и клавуланова киселина.

2. СЪСТАВ
2.1 Качествен състав
Активни принципи
Амоксицилин (трихидрат)………………………………………14 g
Клавуланова киселина (калиев клавуланат)………………….3,5 g
Помощни компоненти
Фенол…………………………………………………………0,5 g
Фракционирано кокосово масло csp…………………………100 мл
3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
3.1 Лекарствена форма
Инжекционна суспензия.
3.2 Начин на приложение
Интрамускулно или подкожно.
4. ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА И ФАРМАКОКИНЕТИЧНИ ДАННИ.
Асоциация на антибактериалните средства, чиято обосновка се основава на разширяването на спектъра на
амоксицилин срещу микроби, продуциращи бета-лактамаза.
Амоксицилинът е широкоспектърен бактерициден антибиотик, принадлежащ към групата на
бета-лактами. Това е полусинтетичен пеницилин, чувствителен към действието на бета-лактамазите.
Клавулановата киселина е антибиотичен инхибитор на бета-лактамазите със слабо действие
присъщо антимикробно средство.
Механизъм на действие:
Амоксицилинът предотвратява синтеза на бактериалната клетъчна стена чрез инхибиране на ензимите
транспептидази и карбоксипептидази, причинявайки осмотичен дисбаланс, който разрушава
бактерии във фаза на растеж.
Клавулановата киселина предизвиква прогресивно и необратимо инхибиране на бета-лактамазите
бактерии чрез образуване на стабилен комплекс молекула-ензим. По време на процеса киселината

клавулановата киселина се разрушава. По този начин той предотвратява съществуването на бета-лактамния пръстен на амоксицилин
се разгражда от споменатите ензими и може да загуби своята активност.
Неговият спектър на действие е

И също Лептоспири SPP.
Включително щамове, произвеждащи пеницилиназа.
Не е показан при инфекции, причинени от Pseudomonas.
При прасета, серумни концентрации на амоксицилин и клавуланова киселина след приложение
еднократна или многократна интрамускулна инжекция са подобни. Параметрите
Фармакокинетиката е:

Амоксицилин и клавуланова киселина имат сходни фармакокинетични параметри. ТОЙ
разпределя се добре и бързо в тялото, достигайки високи концентрации в
мускулите, черния дроб, бъбреците и чревния тракт, поради слабото му свързване с протеините
плазмен. Амоксицилин дифундира слабо в мозъчните и гръбначните течности, освен когато
менингите са възпалени. Те преминават плацентарната бариера. Метаболизмът му е слаб,
И двете се елиминират главно чрез урината и в по-малка степен чрез млякото и жлъчката.
5. КЛИНИЧНИ ДАННИ
5.0 Целеви видове
Бовиди, кучета, котки и прасета
5.1 Терапевтични показания, уточняващи прицелните видове
При Bovids, прасета, кучета и котки:
– Инфекции, причинени от чувствителни микроби, локализирани в:
– Храносмилателния тракт
– Урогениталния тракт
– Дихателни пътища
– Кожа и меки тъкани
– Както и бактериални усложнения, чувствителни към амоксицилин, когато е необходимо.
5.2 Противопоказания
Животни, алергични към бета-лактамни антибиотици.
Да не се прилага на зайци, морски свинчета, хамстери и други дребни гризачи.
5.3 Странични ефекти (честота и тежест)
– Реакция на сенсибилизация, чиято тежест може да варира от обикновена копривна треска до a
анафилактичен шок.
– В единични случаи се наблюдава преходна локална тъканна реакция в точката на
прилагане.
– Стомашно-чревни симптоми главно при тревопасни животни.
– Супраинфекции, дължащи се на нечувствителни микроби след продължителна употреба.
– Понякога може да се появят кръвни дискразии и колит при някои животни.
5.4 Специални предпазни мерки при употреба
– Коригирайте дозата при животни с бъбречни заболявания.
– Разклатете преди употреба.
– Използвайте сухи и стерилни спринцовки.
– Не трябва да се прилага интравенозно.
– Направете лек масаж на мястото на приложение.
5.5 Употреба по време на бременност и кърмене
Не са описани противопоказания.
5.6 Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Да не се прилага едновременно с бактериостатични антиинфекциозни средства – тетрациклинова група,
хлорамфеникол и сулфонамиди
5.7 Дозировка и начин на приложение
SYNULOX може да се прилага при:
– Кучета и котки: интрамускулно или подкожно
– Свине: само интрамускулно
– Говеда: само интрамускулен път, прилагането ще се извършва последователно от всяка страна на
животно)
Препоръчителната доза SYNULOX инжекционна суспензия е 8,75 mg/kg, т.е. 1 ml.
за всеки 20 kg тегло (еквивалентни на 7 mg амоксицилин + 1,75 mg клавуланат), повтарящи се
дозата на всеки 24 часа.
Препоръчва се лечението да не се удължава повече от 3-5 дни, ако не се наблюдава подобрение.
първите 48 часа преразгледайте диагнозата.
Дозата и/или честотата могат да бъдат увеличени според ветеринарните критерии.
5.8 Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти)
SYNULOX Injectable Suspension има широка граница на безопасност.
Ако се появят тежки алергични реакции, лечението трябва да се преустанови и
прилагане на кортикостероиди и адреналин. В други случаи прилагайте симптоматично лечение.
5.9 Специални предупреждения за всеки вид животни, за които е предназначен
Не са описани.
5.10 Време на изчакване
Говеда: Месо: 54 дни.
Мляко: 2 дни (48 часа)
Свинско: месо: 27 дни
5.11 Специални предпазни мерки за безопасност, които трябва да бъдат взети от лицето, работещо с или
управлявайте продукта
Не оставяйте лекарства в обсега на деца.
6 ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ
6.1 Несъвместимости (важно)
Не са описани.
6.2 Срок на валидност
Търговски продукт: 18 месеца.
Разтворен продукт: неприложим.
6.3 Специални условия на съхранение
Да се ​​съхранява на хладно място (T=/< 20ºC) и сухо и защитено от светлина.
6.4 Представяне
Стъклени флакони с вместимост 10, 40 и 100 ml и 6×100 ml с гумена запушалка, запечатани
с метална капсула.
6.5 Име или име на фирмата на притежателя на разрешението за търговия

28108 Алкобендас (Мадрид)
ES
6.6 Специални предпазни мерки, които трябва да се спазват при изхвърляне на лекарствения продукт
използвани и/или опаковка
Както контейнерите, така и неизползваното лекарство трябва да се изхвърлят на предназначените за това места.
за целта, след като ги опаковате по подходящ начин.
КРАЙНА ИНФОРМАЦИЯ:
– Номер на разрешението за употреба: 450 ESP
– Дата на разрешение/подновяване: 15 г
– Последна редакция на текста: 16 март 2005 г
– Условия на отпускане: С ветеринарна рецепта.

Вижте техническия лист

Синулокс