ДОКСИБАКТИН 50МГ 10 ТАБЛЕТКИ | ПРИ РИНИТ И БРОНХОПНЕВМОНИЯ

Доксибактин

50 mg таблетки за кучета

2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ

1 таблетка съдържа:

Активно вещество:

50 mg доксициклин като доксициклинов хиклат

Помощно вещество(а):

За пълния списък на помощните вещества вижте точка 6.1.

3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА

Компресиран.

Ароматизирана таблетка, жълта с кафяви точки, кръгла и изпъкнала, с делителна черта във формата на кръст за разделяне от едната страна. Таблетките могат да се разделят на 2 или 4 равни части.

4. КЛИНИЧНИ ДАННИ

4.1 Целеви видове

кучета.

4.2 Показания за употреба с уточняване на видовете животни, за които е предназначен

Лечение на следните заболявания, причинени от бактерии, чувствителни към доксициклин:

Ринит, причинен от Bordetella bronchiseptica и Pasteurella spp.;

Бронхопневмония, причинена от Bordetella spp. и Pasteurella spp.;

Интерстициален нефрит, причинен от Leptospira spp.

4.3 Противопоказания

Да не се използва при свръхчувствителност към тетрациклини или някое помощно вещество.

4.4 Специални предупреждения за всеки вид животни, за които е предназначен

Нито един.

4.6 Нежелани реакции (честота и тежест)

Стомашно-чревни нарушения като повръщане, диария и езофагит са докладвани като нежелани реакции след терапия с доксициклин.

При много млади животни може да възникне пигментация на зъбите поради образуването на комплекс от тетрациклин и калциев фосфат.

След излагане на интензивна слънчева светлина могат да възникнат реакции на свръхчувствителност, фоточувствителност и в изключителни случаи фотодерматит.

Известно е, че употребата на други тетрациклини води до забавяне на растежа на скелета при млади животни (обратимо след прекратяване на лечението). Това забавяне може да настъпи и след приложение на доксициклин.

4.11 Време(я) на изчакване

Не е приложимо

5. ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтична група: антибактериални средства за системно приложение, тетрациклини

Бактериален вид/група и произход CIM90 Устойчив

(%)

Стойност на

използвана кройка

Pasteurella spp.

P. multocida (DE 2010) 0,5 µg/ml

P. multocida (FR, 2013) 15% 8 µg/ml#

Bordetella bronchiseptica

B. bronchiseptica (DE 2010-2011) 1 µg/ml

# Съгласно препоръките на френския CA-SFM (Comité de l'Antibiogramme de la Société)

Française de Microbiology)

5.2 Фармакокинетични данни

След перорално приложение абсорбцията на доксициклин се осъществява предимно в дуоденума и йеюнума. След перорално приложение бионаличността е > 50%.

Доксициклинът се разпределя в тялото и се натрупва вътреклетъчно, например в левкоцитите. Отлага се в активната костна тъкан и зъбите. Доксициклин се елиминира предимно с изпражненията чрез директна чревна екскреция и в по-малка степен чрез гломерулна елиминация и жлъчна секреция.

6. ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ

6.1 Списък на помощните вещества

Натриев нишестен гликолат (тип А)

Силициев диоксид, колоиден безводен

Целулоза, микрокристална

мая (суха)

вкус на пиле

Магнезиев стеарат

6.2 Основни несъвместимости

Не е приложимо

6.3 Срок на валидност

Срок на годност на пакетирания за продажба ветеринарномедицински продукт: 30 месеца

Срок на годност на разделените таблетки: 3 дни.

6.4. Специални предпазни мерки при съхранение

Да се ​​съхранява при температура под 30ºC.

ФИЧА ТЕЧНИКА 

ДОКСИБАКТИН