ADVANTAGE DOG 10-25KG 4 PIPETY | PSY PRZECIWPASOŻYTNICZE

ADVANTAGE 100 DLA PSÓW, roztwór do nakrapiania

1. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Substancja aktywna:

Substancja pomocnicza:

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Nakrapiany roztwór do namaszczania grzbietu.
Przezroczysty roztwór o barwie żółtej do brązowawej.

4. DANE KLINICZNE

4.1 gatunek docelowy

Psy

4.2 Wskazania do stosowania, z wyszczególnieniem gatunków, dla których jest przeznaczony
Do zapobiegania i leczenia inwazji pcheł oraz zwalczania inwazji wszy (Canis Trichodectes) u psów o masie ciała od 4 kg do mniej niż 10 kg.
W przypadku psów o wadze poniżej 4 kg oraz psów o masie ciała powyżej 10 kg należy stosować odpowiedni produkt Advantage for Dogs (patrz punkt 4.9).
Pchły u psa są eliminowane w ciągu pierwszych 24 godzin po zastosowaniu leku. Jeden zabieg zapobiega dalszej inwazji pcheł przez cztery tygodnie. Lek może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry (APZS), jeśli zostało ono wcześniej zdiagnozowane przez lekarza weterynarii.
4.3 Przeciwwskazania
Nie stosować u nieodsadzonych szczeniąt w wieku poniżej 8 tygodni.
Nie stosować u zwierząt z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
4.4 Specjalne ostrzeżenia
Żaden.
4.5 Specjalne środki ostrożności, które należy podjąć podczas stosowania : Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Lek ten należy stosować wyłącznie na skórę. Nie podawać doustnie. Należy unikać kontaktu zawartości pipety z oczami lub ustami zwierzęcia biorcy. Nie pozwól, aby nowo leczone zwierzęta lizały się nawzajem.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy zwierzętom
Umyć ręce po zastosowaniu leku.
Umyć odsłoniętą skórę wodą z mydłem.
Osoby o znanej nadwrażliwości skóry mogą być szczególnie wrażliwe na ten lek.
Unikać kontaktu leku z oczami i ustami.
W razie przypadkowego kontaktu z oczami należy przemyć oczy dużą ilością wody. W przypadku utrzymywania się podrażnienia oczu lub skóry lub przypadkowego połknięcia leku należy skontaktować się z lekarzem.
Nie jeść, nie pić i nie palić podczas aplikacji.

4.6 Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
Lek ma gorzki smak i czasami, jeśli pies wyliże miejsce podania bezpośrednio po podaniu, może wystąpić wydzielanie śliny. Efekt ten nie jest oznaką zatrucia i ustępuje po kilku minutach bez leczenia (patrz także punkt 4.9 Dawkowanie i sposób podawania).
W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje skórne, takie jak wypadanie włosów, zaczerwienienie, świąd i zmiany skórne. Zgłaszano również pobudzenie i dezorientację. Wyjątkowo u psów zgłaszano nadmierne wydzielanie śliny i objawy nerwowe, takie jak brak koordynacji ruchów, drżenie i depresja.

4.7 Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności
W badaniach imidachloprydu u szczurów i królików nie obserwowano pierwotnego działania embriotoksycznego, teratogennego ani reprodukcyjnego. Badania suk ciężarnych i karmiących wraz z ich miotem są ograniczone. Jednak do tej pory nie ma dowodów sugerujących, że należy spodziewać się działań niepożądanych u tych zwierząt.
4.8 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie zaobserwowano niezgodności między tym lekiem w dawce dwukrotnie większej niż zalecana a następującymi powszechnie stosowanymi lekami weterynaryjnymi: fentionem, lufenuronem, milbemycyną, febantelem, pyrantelem i prazikwantelem. Także zostało to zademonstrowane
kompatybilność leków z szeroką gamą rutynowych zabiegów w warunkach terenowych, w tym ze szczepieniami.
4.9 Dawkowanie i sposób podawania
Schemat dawkowania i leczenia

6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Butylowany hydroksytoluen E 321
alkohol benzylowy
węglan propylenu
6.2 Niezgodności
Żadne znane.
6.3 Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 5 lat
6.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Przechowywać z dala od żywności, napojów i pasz.

Nie wszystkie formaty mogą być sprzedawane.

6.6 Specjalne środki ostrożności, których należy przestrzegać podczas usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub, w stosownych przypadkach, jego pozostałości
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego weterynaryjnego lub pozostałości po nim należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
BAYER HISPANIA, SL
Avda Baix Llobregat 3 i 5
08970 – Św. Joanna Despi
Hiszpania
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
1182 ESP
9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA / PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
2 września 1997 / 23 marca 2009
10. DATA ZMIANY TEKSTU
07 de junio de 2011
ZAKAZ SPRZEDAŻY, WYDAWANIA I/LUB UŻYWANIA
Zastosowanie weterynaryjne.
Warunki dozowania: Lek bez recepty weterynaryjnej.

ZALETY