CYKLAVANCE 5ML

Cyklosporyna 100 mg/ml. Leczenie objawów klinicznych zapalenia skóry
atopowe u psów, w roztworze doustnym.

Objawy kliniczne
Atopowe zapalenie skóry, takie jak świąd i stan zapalny skóry, nie jest specyficzne dla
ta choroba. Inne przyczyny zapalenia skóry, takie jak inwazje
pasożyty zewnętrzne, inne alergie powodujące objawy dermatologiczne (np.
alergiczne zapalenie skóry wywołane pchłami lub alergia pokarmowa) lub zakażenia bakteryjne i
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć zakażenie grzybicze. To jest dobre
ćwiczyć leczenie inwazji pcheł przed i w trakcie leczenia
atopowe zapalenie skóry.

POSTAĆ FARMACEUTYCZNA CYCLAVANCE Roztwór doustny.

SKŁAD NA ML Cyklosporyna 100 mg/ml.

INTERAKCJE I
NIEZGODNOŚCI,* Związki z grupy azoli (np.

ketokonazol) zwiększają stężenie cyklorporyny we krwi. Ketokonazol
w dawce 5-10 mg/kg zwiększa stężenie cyklosporyny we krwi nawet 5-krotnie.
Makrolidy takie jak erytromycyna mogą podwoić poziom.
poziom cyklosporyny w osoczu. Niektóre induktory, takie jak cytochrom P450,
leki przeciwpadaczkowe i antybiotyki (np.

trimetoprim/sulfonamid) może
zmniejszyć stężenie cyklosporyny w osoczu. Administracja
równocześnie z substratami glikoproteiny P (takimi jak laktony makrocykliczne
iwermektyna i milbemycyna) mogą zmniejszyć odpływ tych substancji
aktywny, dający objawy toksyczności dla ośrodkowego układu nerwowego.

* Cyklosporyna może
zwiększyć nefrotoksyczność antybiotyków aminoglikozydowych i
trimetoprim, dlatego jego jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

WSKAZANIA I GATUNKI DOCELOWE, Psy Leczenie objawów
Kliniki atopowego zapalenia skóry.

PRZECIWWSKAZANIA,* Nadwrażliwość
do substancji czynnej lub któregokolwiek z jej składników.

* Mniej psów
Mają 6 miesięcy lub ważą mniej niż 2 kg.

* Choroby złośliwe
u zwierząt z przebytymi lub postępującymi chorobami nowotworowymi, ani u zwierząt chorych na cukrzycę.

* Nie należy szczepić szczepionkami żywymi w trakcie leczenia i przez 2 tygodnie po jego zakończeniu.
odstęp czasu po lub przed leczeniem.

SKUTKI UBOCZNE,*
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak wymioty, luźne stolce, podrażnienie błon śluzowych i biegunka.
Reakcje te są łagodne i przemijające, nie wymagają przerwania stosowania leku.
leczenie.

* Rzadziej Letarg lub nadpobudliwość, anoreksja,
Łagodna do umiarkowanej hiperplazja dziąseł, reakcje skórne, zmiany
brodawkowate, zmiany w okrywie włosowej, zaczerwienienie lub obrzęk małżowiny usznej
ucha, osłabienie lub skurcze mięśni. ,* Przejściowe umiarkowane wydzielanie śliny.

* W bardzo rzadkich przypadkach cukrzyca, szczególnie w West Highland
Biały terier.

DROGA PODANIA Doustnie.

DAWKOWANIE, Psy 5
mg/kg masy ciała. (0,05 ml roztworu doustnego na kg masy ciała) 2 godziny przed lub po
podawanie pokarmu poprzez włożenie strzykawki dozującej do pyska zwierzęcia.

Początkowo podawać codziennie, aż do uzyskania poprawy klinicznej.
zadowalający (4-8 tygodni). Jeżeli w ciągu 8 tygodni nie nastąpi poprawa, należy przerwać stosowanie leku.
leczenie. Jeżeli objawy są zadowalająco kontrolowane, podawać co 2
dni i przeprowadzać kontrole kliniczne w celu dostosowania częstotliwości.

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI* U zwierząt laboratoryjnych w dużych dawkach
embriotoksyczne i fetotoksyczne. W przypadku hodowców i kobiet w ciąży należy ocenić stosunek korzyści do ryzyka.

* Z monitorem choroby nerek i kreatyniną.

TRYB
PRZECHOWYWANIE Nie przechowywać w lodówce. Po otwarciu nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

UWAGI Lek wydawany na receptę weterynaryjną.

OPAKOWANIA 5, 15, 30 lub 50 ml z dozownikiem i strzykawką z podziałką.