ZIKYALL SMAK 100 TABLETEK

Do zwalczania mieszanych inwazji następujących nicieni i tasiemców

PODSUMOWANIE CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Tabletki smakowe Zikyall dla psów
2. SKŁAD ILOŚCIOWY I JAKOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
Substancje czynne:

Substancje pomocnicze:
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
tabletki.
Żółte, okrągłe, niepowlekane tabletki z ciemnymi plamkami i ściętymi brzegami
poprzeczny rowek z jednej strony i płaski z drugiej.
Tabletki można podzielić na równe połowy lub ćwiartki.
4. DANE KLINICZNE
4.1 Gatunki docelowe
Psy (małe i średnie).
4.2 Wskazania do stosowania z wyszczególnieniem docelowych gatunków zwierząt
Do zwalczania mieszanych inwazji następujących nicieni i tasiemców w:
dorosłe psy i szczenięta:
Nicienie
Glisty: toxocara canis, Toxascaris leonina (późna niedojrzała forma i dojrzała forma).
Tęgoryjce: Uncinaria stenocephala, Ancylostomacaninum (Dorośli ludzie).
tasiemce:
Miałeś: Taenia spp., Dipylidium caninum.
4.3 Przeciwwskazania
Nie stosować jednocześnie ze związkami piperazyny.
Nie przekraczać ustalonej dawki podczas leczenia ciężarnych suk.

Nie stosować u psów w wieku poniżej 2 tygodni i/lub ważących mniej niż 2 kg.
4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Pchły służą jako żywiciel pośredni dla pospolitego rodzaju tasiemca, dipylidium
pies. Inwazja tasiemca prawdopodobnie się powtórzy, chyba że tak się stanie
zwalczać żywicieli pośrednich, takich jak pchły, myszy itp.
Po tym może rozwinąć się oporność pasożytów na określoną klasę środków przeciwrobaczych
częste i wielokrotne stosowanie środków przeciwrobaczych tej klasy.
4.5 Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Częściowo zużyte tabletki należy wyrzucić.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy
weterynarz do zwierząt
Dla zachowania właściwej higieny osoby, które podają tabletki bezpośrednio do
psa lub dodać je do karmy dla psa, powinni po tym umyć ręce.
W przypadku przypadkowego połknięcia należy skonsultować się z lekarzem i pokazać mu ulotkę informacyjną.
4.6 Działania niepożądane (częstotliwość i nasilenie)
W bardzo rzadkich przypadkach może wystąpić niekontrolowane wypróżnianie, biegunka i/lub wymioty.
Częstość działań niepożądanych należy uszeregować zgodnie z poniższym schematem
grupy:
– Bardzo często (więcej niż 1 zwierzę na 10 wykazuje reakcje niepożądane podczas
zabieg)
– Często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 100)
– Rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 1.000)
– Rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 10.000 XNUMX)
-W bardzo rzadkich przypadkach (mniej niż 1 zwierzę na 10.000 XNUMX, w tym pojedyncze przypadki).
4.7 Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności
Przed odrobaczaniem ciężarnych zwierząt skonsultuj się z lekarzem weterynarii.
Tabletki można stosować w okresie laktacji (patrz punkty 4.3 i 4.9).
Nie stosować u suk w pierwszych dwóch trzecich ciąży.
4.8 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji.
Nie stosować jednocześnie z piperazynami, gdyż działanie przeciwpasożytnicze pyrantelu i
piperazyna (stosowana w wielu nicieniobójczych psach) może być antagonistami.
Jednoczesne stosowanie z innymi związkami cholinergicznymi może powodować toksyczność.
4.9 Dawkowanie i droga podania
Do podawania doustnego.
Dawkowanie
Zalecane dawki to: 15 mg/kg masy ciała febantelu, 14,4 mg/kg pyrantelu
i 5 mg/kg prazikwantelu. Odpowiada to 1 tabletce na 10 kg masy ciała.
Tabletki można podzielić na połówki lub ćwiartki, aby umożliwić większe dawkowanie
precyzyjny.
Podawanie i czas trwania leczenia
Tabletkę można podawać bezpośrednio psu lub zakamuflować w jedzeniu. nie sprawia
Konieczne jest ograniczenie dostępu do pokarmu ani przed, ani po podaniu leku
weterynarz.
Aby zapewnić podanie prawidłowej dawki, należy określić masę ciała za pomocą
tak dokładnie, jak to możliwe.
Tym lekiem weterynaryjnym można odrobaczać szczenięta od 2
tygodnia życia i co 2 tygodnie do 12 tygodnia życia. Odtąd byli
należy leczyć w odstępach 3-miesięcznych do 6 miesiąca życia.
Do kontroli Toksokarasuki, które urodziły, powinny być leczone przez 2 tygodnie
po wycieleniu i co 2 tygodnie do odsadzenia.
W przypadku dorosłych psów można podać pojedynczą dawkę. Należy przestrzegać zaleceń lekarza weterynarii
pod względem potrzeby i częstotliwości powtórnego leczenia.
W przypadku silnej inwazji nicieni dawkę należy powtórzyć po 14 dniach.
4.10 Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli
potrzebne
Benzimidazole mają szeroki margines bezpieczeństwa. Pyrantel nie jest wchłaniany
systemowo w żadnym stopniu. Prazykwantel ma również szeroki zakres
bezpieczeństwa, do 5-krotności zalecanej dawki.
4.11 Przekroczenie limitu czasu
Brak procedury.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwrobacze, benzoimidazole i substancje pokrewne.
Kod ATCvet: QP52AC55
5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Produkt leczniczy weterynaryjny zawiera środki przeciwrobacze działające na nicienie i tasiemce. On
produkt leczniczy weterynaryjny zawiera trzy substancje czynne: febantel, embonian pyrantelu
(pamonian) i prazikwantel, częściowo uwodorniona pochodna stosowanej pirazyno-izochinoliny
szeroko jako środek przeciw robakom, zarówno w weterynarii, jak iu ludzi. pyrantel działa
jako agonista cholinergiczny. Jego mechanizm działania polega na pobudzaniu receptorów
nikotynowe środki cholinergiczne pasożyta, wywołujące porażenie spastyczne i tym samym
Eliminowany z przewodu pokarmowego w wyniku perystaltyki.
U ssaków febantel ulega zamknięciu pierścienia, tworząc febendazol i oksfendazol.
To właśnie te struktury chemiczne działają przeciwpasożytniczo poprzez hamowanie
polimeryzacja tubuliny. Zapobiega to tworzeniu się mikrotubul,

w wyniku zmiany struktur życiowych dla normalnego funkcjonowania
robak. Wychwyt glukozy jest upośledzony, co prowadzi do zmniejszenia ATP w
komórka. Pasożyt umiera z powodu wyczerpania swoich rezerw energetycznych, co następuje 2 lub 3
dni później.
Prazikwantel jest bardzo szybko wchłaniany i rozprowadzany po pasożytach. Studia w
in vitro i in vivo wykazały, że prazikwantel powoduje poważne uszkodzenia powłok
pasożyta, powodując skurcze i paraliż. Niemal równocześnie występuje a
skurcz tężcowy mięśni pasożyta i szybka wakuolizacja powłoki
syncytialny. Ten szybki skurcz tłumaczy się zmianami zachodzącymi w przepływie kationów
dwuwartościowe, zwłaszcza kationy wapnia.
W tym złożonym weterynaryjnym produkcie leczniczym działają pyrantel i febantel
synergistycznie przeciwko wszystkim najistotniejszym nicieniom (glistom i tęgoryjcom) w
psy. W szczególności spektrum działania obejmuje Toxocara canis, Toxascaris leonina,
Uncinaria stenocephala y Ancylostoma caninum. Spektrum działania prazikwantelu obejmuje
również przeciwko gatunkom tasiemców u psów, w szczególności wszystkim gatunkom tasiemców Taenia
spp. I Dipylidium caninum. Prazikwantel działa na niedojrzałe i dorosłe formy
te pasożyty.
5.2 Dane farmakokinetyczne
Prazikwantel podany doustnie jest prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego.
Po wchłonięciu lek jest rozprowadzany do wszystkich narządów. Prazikwantel jest
metabolizowany do nieaktywnych form w wątrobie i jest w ponad 95% wydzielany do żółci
24 godziny po podaniu. Tylko śladowe ilości prazikwantelu są wydalane bez metabolizowania.
Sól embonianu pyrantelu ma niską rozpuszczalność w wodzie, co zmniejsza jej wchłanianie jelitowe
i pozwala lekowi dotrzeć i skutecznie zwalczać pasożyty w jelicie cienkim.
Ze względu na małe wchłanianie ogólnoustrojowe embonianu pyrantelu istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych
lub toksyczność u żywiciela jest bardzo mała. Po wchłonięciu embonian pyrantelu jest
szybko i prawie całkowicie metabolizowany do nieaktywnych metabolitów, które są wydalane
szybko w moczu.
Febantel jest stosunkowo szybko wchłaniany i metabolizowany do aktywnych metabolitów
należą do nich fenbendazol i oksfendazol, które mają działanie przeciw robakom.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Laktoza jednowodna
Skrobia kukurydziana
Powidon K-30
laurylosiarczan sodu
Celuloza mikrokrystaliczna
krzemionka koloidalna bezwodna
Stearynian magnezu
smak mięsa
6.2 Niezgodności
Żadne znane.
6.3 Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 3 lata.
6.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Ten produkt leczniczy weterynaryjny nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
6.5 Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego
Blister OPA/Al/PVC-Al
Pudełko tekturowe zawierające 2, 4, 10, 30, 50, 100 lub 300 tabletek.
Nie wszystkie formaty mogą być sprzedawane.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania produktu leczniczego weterynaryjnego
nie używany lub, w Twoim przypadku, odpady powstałe w wyniku jego użytkowania
Każdy niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub pozostałości z niego pochodzące muszą być
utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.

8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
3336 ESP
9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA / PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data pierwszej autoryzacji: 27 listopada 2015 r
10. DATA ZMIANY TEKSTU
sierpnia 2016
ZAKAZ SPRZEDAŻY, DOSTAW I/LUB UŻYTKOWANIA
Zastosowanie weterynaryjne. Lek wydawany na receptę weterynaryjną.
Podawanie pod kontrolą lub pod nadzorem lekarza weterynarii.

Zobacz kartę techniczną