TABERNIL ŚPIEW 20 ML

Stymulowanie początku i rozwoju śpiewu.

ZAŁĄCZNIK I
KARTA TECHNICZNA (ZESTAWIENIE CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU)
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ŚPIEW TABERNILI
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Aktywne zasady
metylotestosteron …………………………. 0,3 mg
Witamina A …………………………… 2000 j.m
Witamina D3 ……………………………………….. 400 j.m
Witamina E …………………………. 2,5 mg
Substancje pomocnicze:
Sól sodowa parahydroksybenzoesanu metylu (E 219) 0,9 mg
Butylowany hydroksyanizol (E 320)............................0,2 mg
Galusan propylu (E 310)…………………………… 1,0 mg
Substancje pomocnicze, csp ………………………………….. 1 ml
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
4. DANE KLINICZNE
4.1. gatunek docelowy
Ptaki (ptaki ozdobne – śpiewające).
4.2. Wskazania do stosowania dla każdego z docelowych gatunków
Stymulowanie początku i rozwoju śpiewu.
4.3. Przeciwwskazania
Nie zostały one opisane u gatunków docelowych.
4.4. Specjalne ostrzeżenia dla każdego docelowego gatunku
Jeśli po 3 – 4 tygodniach kuracji nie uzyskano pożądanego efektu, należy
ponownie rozważyć diagnozę, biorąc pod uwagę możliwość, że zwierzę jest
przechodzi jakiś inny rodzaj procesu.
Gdy ustanie śpiewu jest konsekwencją stanów stresowych, pierzenia,
przed procesami zakaźnymi lub pasożytniczymi lub jakąkolwiek inną chorobą
do administrowania TABERNIL CANTO konieczne jest rozwiązanie podstawowego procesu.
Unikaj leczenia młodych zwierząt przed pierwszym linieniem lub kontynuacją stosowania
dorosłych, przestrzegając ustalonych okresów leczenia.
4.5. Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania, w tym wszelkie szczególne środki ostrożności, które
powinna być pobrana przez osobę podającą lek zwierzętom.
– Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania:
Podczas kuracji ptak musi przebywać w klatce indywidualnej lub konkursowej.
Ze względów higienicznych zaleca się zmianę wody do picia, leczniczej lub nie,
każdego dnia
Dzienne zużycie wody uzależnione jest od temperatury otoczenia i innych
czynników, takich jak stan fizjologiczny ptaków, a więc rzeczywista ilość wody
spożywane mogą się znacznie różnić.
– Szczególne środki ostrożności, jakie powinna zachować osoba podająca
lekarstwo dla zwierząt:
Nie zostały opisane.
4.6. Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
Stosowanie leku może prowadzić do bardziej agresywnych zachowań.

4.7. Stosować w czasie ciąży, laktacji lub w okresie nieśności
Brak procedury.
4.8. Interakcje z innymi lekami i inne formy interakcji
Nie zostały opisane.
4.9. Dawkowanie i droga podania
Tydzień przed rozpoczęciem kuracji zaleca się ustalenie spożycia
Przybliżona dzienna ilość wody dziennie (w mililitrach). Początkowym punktem odniesienia jest zużycie
2-3 ml na ptaka dziennie.
Przygotowanie roztworów doustnych do podania w wodzie do picia:
Na 20 ml wody leczniczej: Zakładając, że ptak spożywa 2-3 ml wody dziennie.
dziennie, a powinieneś otrzymać od 3-4 kropli, zaleca się dodać 40 kropli w 20 ml wody.
Jeśli ptak zużywa inną ilość wody dziennie, oblicz liczbę kropli dziennie.
dodać wodę według następującego wzoru:
Objętość całkowita (pojemnik, ml) X 4 krople = krople do dodania
pijący z wodą
Indywidualne średnie dzienne spożycie (ml)
Podawanie powinno odbywać się 2 – 3 razy w tygodniu (co 48 lub 72 godziny).
W dawkach jednostkowych 3-4 krople produktu na zwierzę zapewniają:

4.10. Przedawkowanie (objawy, postępowanie, odtrutki)
Nie zostało to opisane.
4.11. Czas oczekiwania
Brak procedury.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Kod ATC Vet: QG03EK
Grupa: Androgeny i żeńskie hormony płciowe w połączeniu z innymi
Substancje.
5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Istnieje kilka jąder mózgu zaangażowanych w system śpiewu, między innymi
Superior Vocal Center (CVS) i Robustus Archistrialis (RA) oraz
te, które są z nauką u młodych zwierząt: IMAN i obszar X.
potwierdził, że rozwój, zwłaszcza CVS, odbywa się okresowo
sezonowość wiąże się zatem ze wzrostem poziomu krążącego testosteronu
którego jego egzogeniczny udział w określonych okresach będzie sprzyjał rozwojowi
odpowiedni. Działanie testosteronu wywierane jest na CVS, który jest odpowiedzialny za
wydawać rozkazy wykonania utworu. Wiosną, gdy poziom
poziom testosteronu jest wysoki, CVS i RA zwiększają się, na później
kontrakt, który zbiega się z niskim poziomem krążącego testosteronu.
Wkład witaminy A współdziała w utrzymaniu nabłonka zarówno
związane z reprodukcją jako odnoszące się do własnego narządu głosu
ptaków, która jest częścią układu oddechowego. Włączenie witaminy A i
D3 wiąże się z możliwością braku śpiewu z powodu rogowacenia
nabłonek, utrata apetytu. Z drugiej strony ważna jest witamina E

fizjologia w regulacji rozwoju i funkcji gonad, niezbędna dla
że piosenka objawia się całkowicie.
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Metylotestosteron jest pochodną testosteronu, która w przeciwieństwie do tego
Wykazuje dobre wchłanianie po podaniu w fiolce doustnej. Nie jest metabolizowany
szybko go lubi na poziomie jelitowym ani nie jest inaktywowany na poziomie wątrobowym, kiedy
podawany doustnie. Po wchłonięciu przechodzi do krwi, gdzie jest transportowany
połączeniu z białkami osocza.
Witamina A jest łatwo wchłaniana w jelicie, ponieważ jest witaminą
Wchłanianie rozpuszczalne w tłuszczach jest podobne do wchłaniania tłuszczów. wchłanianie
Jelito jest również przeprowadzane przez naczynia limfatyczne, a następnie dociera do krwi w postaci
estryfikowane, co powoduje szczytowe stężenie po 4 godzinach, do
spadek równolegle do jego przechowywania w wątrobie, to przechowywanie
ułatwia witamina E. 95% zawartości witaminy A w
organizm znajduje się w wątrobie. Uwalniany z wątroby do krążenia
zwykle w postaci retinolu, krążącego w połączeniu z białkiem wiążącym
retinol. Okres półtrwania retinolu (związanego z białkiem wiążącym) wynosi około 4
godziny. Metabolizm odbywa się za pomocą dwóch mechanizmów: utleniania z
powstawanie kwasu retinowego, który występuje głównie w wątrobie. Z
degradacja i tworzenie nieaktywnych metabolitów, które są wydalane z moczem i
sprzęganie retinolu i kwasu retinowego z kwasem glukuronowym.
Witamina D jest dobrze wchłaniana w jelicie, co wymaga obecności kwasów tłuszczowych.
żółć Podobnie jak w przypadku witaminy A, wchłanianie przez układ limfatyczny przechodzi do
krążenie ogólne i krążenie połączone z alfa-globuliną. białko wiążące
witaminy D lub transkalcyferyny, która również transportuje jej metabolity. Przejść
wątrobie, gdzie gromadzi się głównie, a także w tkance tłuszczowej. Również
Jest przechowywany w nerkach i śledzionie. Spośród wszystkich tych organów jest wolny do wykonywania swoich
Funkcje. Ma długi okres półtrwania dzięki przechowywaniu
(około 30 dni) Okres półtrwania jego głównego metabolitu, kalcytriolu, wynosi
około godziny 5. Eliminacja następuje głównie z żółcią.
jelicie i rzadko w moczu.
Witamina E nie jest zbyt dobrze wchłaniana w jelicie i stanowi ważną część układu pokarmowego
spożyty jest odzyskiwany z kałem bez wchłaniania (około 65%). jego sposób
Wchłanianie jest podobne do wchłaniania innych witamin rozpuszczalnych w tłuszczach. Po wchłonięciu przez A
krwi krążącej po przekształceniu w alfa-tokoferol. Od krwi do tkanek
i jest magazynowany głównie w mięśniach, tkance tłuszczowej i wątrobie. jest metabolizowany
i przekształca się przez utlenianie w kwas tokoferonowy, który z kolei przekształca się w
kwas glukuronowy i odpowiedni lakton. Te metabolity są wydalane w
mocz.
6. DANE FARMAKOLOGICZNE
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
Butylowany hydroksyanizol (E 320), Glikol propylenowy, Sodu metylu parahydroksybenzoesan (E XNUMX).
219), glicerol, wersenian disodu, galusan propylu (E 310), sinespum C,
Hydroksystearynian makrogologlicerolu, stężony kwas solny i woda
oczyszczone.
6.2. Główne niezgodności
Nie zostały opisane.

6.3. Okres ważności produktu leczniczego, jeśli to konieczne po rekonstytucji
leku lub przy pierwszym otwarciu opakowania
podstawowy
Okres ważności produktu leczniczego w zamkniętym opakowaniu bezpośrednim: 2
lat.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego:
28 dni.
Okres ważności leku rozpuszczonego w wodzie do picia: 24 godziny.
6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Butelkę należy przechowywać szczelnie zamkniętą, w chłodnym miejscu i chronić przed światłem.
6.5. Rodzaj i skład opakowania podstawowego
Preparat prezentowany jest w butelkach o pojemności 20 ml, umieszczonych w opakowaniu
karton. Numer kierunkowy kraju: 5732336
Butelki odpowiadają pojemnikom z polietylenu o dużej gęstości.
Każda butelka jest wyposażona w korek/zakraplacz z polietylenu o małej gęstości,
zamykany polipropylenową zakrętką.
6.6. Szczególne środki ostrożności, których należy przestrzegać przy utylizacji
Niezużyty produkt leczniczy weterynaryjny lub pozostałości z niego pochodzące
wykorzystanie.
Wszelkie niewykorzystane produkty lecznicze weterynaryjne lub pozostałości z nich pochodzące
należy utylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami.
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
DIVASA-FARMAVIC, SA
Ctra Sant Hipólit, km 71
08503 GURB-VIC (Barcelona)
Tel: 938860100
Faks: 938860131
DODATKOWE INFORMACJE

Zobacz kartę techniczną