PESTIGON 50 mg. KOTKI 4 pipety.

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
PESTIGON 50 mg SPOT-ON ROZTWÓR DLA KOTÓW
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pipeta 0,5 ml zawiera
Aktywa Sustancji

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Nakrapiany roztwór do namaszczania grzbietu
Przezroczysty, bezbarwny do bladożółtego roztwór.
4. DANE KLINICZNE
4.1 Gatunki docelowe
Koty
4.2. Wskazania do stosowania z wyszczególnieniem docelowych gatunków zwierząt.
Do leczenia inwazji pcheł (Ctenocephalides felis). Medycyna
wykazuje natychmiastowe działanie owadobójcze i odporność na nowe inwazje
Dorosła pchła do 5 tygodni.
4.3. Przeciwwskazania
Ze względu na brak dostępnych danych, leku nie należy stosować u kociąt poniżej 8 roku życia.
tygodni i/lub waży mniej niż 1 kg.
Nie stosować u zwierząt chorych (choroby ogólnoustrojowe, gorączka...) lub rekonwalescentów.
Nie stosować u królików, ponieważ mogą wystąpić niepożądane reakcje na substancję czynną.
lub do jakiejś substancji pomocniczej.
Nie stosować u zwierząt z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
4.4. Specjalne ostrzeżenia dla każdego docelowego gatunku
W celu optymalnej kontroli problemów z pchłami w gospodarstwie domowym z wieloma zwierzętami domowymi,
wszystkie psy i koty należy leczyć odpowiednim środkiem owadobójczym.

Unikaj częstych kąpieli lub mycia zwierzęcia szamponem, ponieważ skuteczność
lek nie był badany w tych przypadkach.
Pchły domowe często atakują kosz zwierzęcia, ściółkę i obszary karmienia.
zwykłe resztki, takie jak dywany i poduszki, które na wszelki wypadek należy poddać obróbce
masywnej infekcji i na początku środków zwalczania odpowiednim insektycydem i
regularnie odkurzać.
4.5. Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
(i) Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:
Unikać kontaktu z oczami zwierzęcia. W razie przypadkowego kontaktu z oczami przemyć
natychmiast oczy wodą
Tylko do użytku zewnętrznego.
Zwierzęta muszą być dokładnie zważone przed rozpoczęciem leczenia.
Ważne jest, aby upewnić się, że lek jest stosowany w miejscu, w którym zwierzę tego nie zrobi
lizać i upewnić się, że niedawno leczone zwierzęta nie liżą się nawzajem
inni
Nie stosować leku na rany lub zmiany skórne.
(ii) Szczególne środki ostrożności, jakie musi podjąć osoba podająca produkt leczniczy
do zwierząt.
Ten lek może powodować podrażnienie błon śluzowych i oczu. Dlatego unikaj kontaktu
leku ustami i oczami.
W przypadku przypadkowego kontaktu z oczami, natychmiast przemyć oczy wodą. Tak
W przypadku utrzymywania się podrażnienia oczu należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza i pokazać mu ulotkę informacyjną.
Unikać kontaktu substancji z palcami. W takim przypadku należy umyć
ręce mydłem i wodą.
Umyć ręce po użyciu.
Nie palić, nie pić i nie jeść podczas aplikacji.
Osoby o znanej nadwrażliwości na fipronil lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (patrz
punkt 6.1) powinni unikać kontaktu z tym produktem leczniczym weterynaryjnym.
Leczonych zwierząt nie należy dotykać, dopóki miejsce aplikacji nie wyschnie i nie
Dzieci powinny mieć możliwość zabawy z leczonymi zwierzętami do momentu
wtrysk jest suchy. W związku z tym zaleca się, aby zwierzęta nie były leczone podczas zabiegu
dnia, ale o zachodzie słońca, a niedawno leczonym zwierzętom nie należy pozwalać spać
z ich właścicielami, zwłaszcza z dziećmi.
(iii) Inne środki ostrożności

Zawarty w nim alkohol może działać niekorzystnie na malowane, lakierowane lub
inne rodzaje powierzchni w domu lub meblach.
Ten produkt jest łatwopalny. Trzymaj go z dala od ciepła, iskier, płomieni lub innych źródeł
zapłon.
4.6. Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
Jeśli zwierzę samo się wyliże, można zaobserwować okres nadmiernego wydzielania śliny, głównie z powodu
charakter substancji pomocniczej.
Wśród niezwykle rzadkich podejrzewanych działań niepożądanych były
przejściowe reakcje skórne w miejscu aplikacji (złuszczanie, miejscowe łysienie, świąd,
rumień) oraz ogólny świąd lub łysienie po zastosowaniu. W wyjątkowych przypadkach zostało to zaobserwowane
nadmierne ślinienie, odwracalne objawy neurologiczne (przeczulica, depresja, objawy nerwowe) lub
wymioty
Nie przekraczać dawki.
4.7. Stosować w ciąży, laktacji iw okresie nieśności
Badania laboratoryjne z zastosowaniem fipronilu nie wykazały działania teratogennego i
fetotoksyczny.
Nie przeprowadzono badań tego produktu leczniczego u ciężarnych lub karmiących kotek.
lekarza weterynarii, dlatego jego stosowanie w czasie ciąży i laktacji powinno być przeprowadzane wyłącznie
przeprowadzane po ocenie stosunku korzyści do ryzyka przeprowadzonej przez odpowiedzialnego lekarza weterynarii.
4.8. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
żaden znany
4.9. Dawkowanie i drogi podania
Tylko do użytku zewnętrznego.
Droga podania: miejscowo na skórę.
Dawkowanie: jedna pipeta 0,5 ml na kota (około 7,5-15 mg/kg)
Sposób podania: trzymać pionowo. Stuknij, aby się upewnić
że cała płynna zawartość znajduje się w głównym korpusie pipety. odłączyć
górna część linią przerywaną.
Rozdziel włosy między łopatkami, aż skóra będzie widoczna. Umieść końcówkę pipety
na skórze i ściśnij pipetę, aby opróżnić jej zawartość, najlepiej w dwóch punktach, jeden do środka
podstawa czaszki, a druga 2-3 cm niżej.

1. Złóż wzdłuż ukośnej linii, w której znajduje się wgniecenie.
2. Złamać przez wgniecenie
3. Obróć pokrywę, aby ją otworzyć
4. Rozczesz włosy, nałóż na skórę.
Ważne jest, aby upewnić się, że produkt jest stosowany w miejscu, w którym zwierzę tego nie zrobi
Możesz go usunąć, liżąc, a także upewnić się, że jeśli jest kilka zwierząt, nie liżą się nawzajem.
inne po leczeniu.
Należy uważać, aby nie dopuścić do nadmiernego zwilżenia włosów preparatem.
ponieważ spowoduje to lepkość włosów w miejscu zabiegu. Bez
Jeśli jednak tak się stanie, zniknie w ciągu 24 godzin
aplikacji
Aby osiągnąć optymalną kontrolę inwazji pcheł, można zastosować program leczenia
w zależności od lokalnej sytuacji epidemiologicznej.
Ze względu na brak badań dotyczących bezpieczeństwa minimalny odstęp między dawkami wynosi 4 tygodnie.
4.10 Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli to konieczne
Toksyczność produktu leczniczego weterynaryjnego podawanego na skórę jest bardzo mała. Ryzyko
wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4.6) może jednak wzrosnąć, gdy
przedawkowania, dlatego zwierzętom należy zawsze podawać odpowiednią wielkość
pipety w zależności od jej wagi.
4.11. Czas oczekiwania
Brak procedury
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Grupa farmaceutyczna: Środki przeciw pasożytom zewnętrznym do stosowania miejscowego.
Kod ATCvet: QP53AX15
5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Fipronil jest insektycydem/środkiem roztoczobójczym należącym do rodziny fenylopirazoli. działać
poprzez hamowanie kompleksu GABA, wiążąc się z kanałem chlorkowym, a tym samym blokując
przed- i postsynaptyczny transfer jonów chlorkowych przez błonę. To daje like
doprowadzić do niekontrolowanej aktywności ośrodkowego układu nerwowego, a tym samym do śmierci
owady i roztocza.
Fipronil działa jako środek owadobójczy przeciwko pchłom (Ctenocephalides spp.) u kota.
Przychodzące pchły są zabijane w ciągu 24 godzin od wylądowania na zwierzęciu.
Lek jest skuteczny przeciwko inwazji pcheł przez około 5
tygodni w zależności od poziomu wyzwania.
5.2. Dane farmakokinetyczne
Fipronil jest głównie metabolizowany do pochodnej sulfonowej (RM1602), która również jest metabolizowana
Ma właściwości owadobójcze i roztoczobójcze.
Po miejscowym podaniu fipronilu u kotów wchłanianie ogólnoustrojowe jest znikome.
Stężenie fipronilu w sierści zmniejsza się z czasem.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
Butylowany hydroksyanizol (E320)
Butylowany hydroksytoluen (E321)
Powidon K12
Polisorbat 80
alkohol butylowy
Eter monoetylowy glikolu dietylenowego
6.2 Niezgodności
żaden znany
6.3. Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata.
6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Ten lek nie wymaga specjalnej temperatury do przechowywania. Trzymać
w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
6.5. Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego
Pipety 0,5 ml, formowane przez powierzchnię składającą się z trzech warstw: warstwy
polipropylen/COC/polipropylen, niezawierający lakieru arkusz rozpuszczalnika i warstwa

kopolimer polietylen/EVOH/polietylen. Pipety są zapieczętowane w kopertach
składa się z czterech warstw LDPE/nylon/folia aluminiowa/poliestrowa warstwa odporna na
dzieci i prezentowane w pudełku.
Pudełka zawierające 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 30, 60, 90, 120 lub 150 pipet.
Nie wszystkie formaty mogą być sprzedawane.
6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania produktu leczniczego weterynaryjnego
użytego lub, gdzie stosowne, pozostałości pochodzących z jego użycia.
Wszystkie niewykorzystane leki lub pozostałości po nich należy usunąć
zgodnie z lokalnymi przepisami.
Tego leku nie należy wyrzucać do cieków wodnych, ponieważ jest to możliwe
być niebezpieczne dla ryb i innych organizmów wodnych. Nie zanieczyszczać stawów, ścieżek
rzeki lub rowy z lekiem lub z pustym pojemnikiem.
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Nobrook Laboratories Ltd,
Prace Stacyjne,
Newry,
Co w dół,
BT35 6JP,
Wielka Brytania
8. NUMER(Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
2604 ESP
9. DATA PIERWSZEGO UPOWAŻNIENIA LUB PRZEDŁUŻENIA UPOWAŻNIENIA
UPOWAŻNIENIE.
28 sierpnia 2012
10. DATA ZMIANY TEKSTU
11 de junio de 2013
ZAKAZ SPRZEDAŻY, WYDAWANIA I/LUB UŻYWANIA
Warunki wydawania: Lek bez recepty weterynaryjnej.

Zobacz kartę techniczną