LAKTOFINA 7ML | Hamowanie laktacji u suk i kotów

LAKTOFINA

50 mcg/ml roztwór doustny dla psów i kotów.

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Substancja aktywna:
Kabergolina…………………………………..………50 µg
zaróbka, csp. ………………………………..………….1 ml
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
4. DANE KLINICZNE
4.1 Gatunki docelowe
Psy i koty.
4.2 Wskazania do stosowania z wyszczególnieniem docelowych gatunków zwierząt
Leczenie ciąży rzekomej u suk.
Hamowanie laktacji u suk i kotów.
Jako środek wspomagający w leczeniu rzucawki i zapalenia sutka z towarzyszącą wydzieliną
nabiał u suk i kotów.
4.3 Przeciwwskazania
Żaden.
4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Jako dodatkowe środki wspomagające w trakcie leczenia
spożycie wody i węglowodanów, a także zwiększenie ruchu zwierząt
leczony.
4.5 Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Kabergolina może powodować poronienia u suk w końcowej fazie ciąży oraz w okresie ciąży

Kabergolina może powodować przemijające niedociśnienie u leczonych zwierząt i jej stosowanie
jednocześnie z innymi lekami hipotensyjnymi lub u zwierząt pod wpływem
środki znieczulające po zabiegach chirurgicznych mogą prowadzić do niedociśnienia
istotne. W takich przypadkach kabergolina jest przeciwwskazana..
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy zwierzętom
Ostrożnie podawaj lek.
Po użyciu wygodnie jest umyć ręce.
Unikać kontaktu ze skórą i oczami. W przypadku przypadkowego kontaktu ze skórą musi tak być
natychmiast umyć wodą z mydłem.
Osoby o znanej nadwrażliwości na kabergolinę powinny unikać wszelkiego kontaktu
z lekiem weterynaryjnym.
Z lekiem powinny obchodzić się ostrożnie kobiety w ciąży lub kobiety w ciąży
w wieku rozrodczym, które stosują środki antykoncepcyjne. Zalecane są rękawiczki jednorazowe
podczas obchodzenia się z lekiem.
W razie przypadkowego połknięcia niezwłocznie zasięgnij porady lekarza i pokaż mu
ulotka lub etykieta.
4.6 Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
Sporadycznie zdarzały się przypadki wymiotów
zwykle w ciągu jednej do dwóch godzin po podaniu pierwszej dawki. On
leczenia nie należy przerywać, ponieważ zjawisko to zwykle nie występuje w
kolejne zabiegi.
Podczas leczenia może wystąpić niewielka utrata apetytu.
4.7 Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności
Wskazanie produktu leczniczego weterynaryjnego wyklucza jego stosowanie w okresie ciąży.
Zahamowanie uwalniania prolaktyny powoduje szybkie ustanie wydzielania
mleka i wynikające z tego zmniejszenie objętości piersi.
Nie stosować u suk i kotów w okresie laktacji, chyba że konieczne jest przerwanie laktacji.
4.8 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Żadne znane.
4.9 Dawkowanie i droga podania
Lactofin można podawać doustnie bezpośrednio do pyska zwierzęcia lub mieszać
z karmą
Suki: 0,1 ml/kg masy ciała (co odpowiada 5 µg/kg masy ciała) raz dziennie przez 4-6 dni, w zależności od ciężkości obrazu klinicznego.

3/5
W przypadku nawrotu kurację można powtórzyć wg
administracja opisana powyżej.
Preparat należy stosować pod bezpośrednim nadzorem lekarza weterynarii.
4.10 Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli to konieczne
W przypadku przedawkowania pierwszym objawem są wymioty. Powiedzenie
efekt można znieść przez pozajelitowe podanie środka
antydopaminergiczne, takie jak metoklopramid
Działanie wymiotne jest zależne od dawki. Zaobserwowano to u psów leczonych dawkami
10 µg/kg i więcej. Dawka wywołująca wymioty u 50% leczonych zwierząt
(ED50) wynosi 19 µg/kg. U kotów dawka wywołująca wymioty wynosi 15 µg/kg.
4.11 Czas oczekiwania
Brak procedury.
5 WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Grupa farmakoterapeutyczna: Inne leki ginekologiczne. Inhibitory prolaktyny.
Kod ATCvet: QG02CB03.

6 DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Trójglicerydy o średniej długości łańcucha (Miglyol 812).
6.2 Niezgodności
Żadne znane.
6.3 Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 3 lata.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 12 dni.
6.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu i szczelnie zamknąć butelkę
chronić go przed światłem.
6.5 Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego
Pudełko z:
fiolka ze szkła topazowego typu III z ustnikiem z polietylenu o małej gęstości
(LDPE) do mocowania strzykawki i kompozytowego zamknięcia zabezpieczającego przed dostępem dzieci
zamknięciem zewnętrznym i zamknięciem wewnętrznym z polipropylenu, uszczelką LDPE oraz a
pierścień zabezpieczający przed manipulacją.
strzykawka do stosowania doustnego składająca się z cylindrycznego korpusu z polipropylenu, tłoka
z polietylenu o wysokiej gęstości i silikonowym pierścieniem uszczelniającym. Strzykawka posiada tzw
objętości 3 ml i jest wyskalowany (ze wskazaniami 1, 2 i 3 ml oraz interwałami
półprodukty 0,1 ml).
Formaty są następujące:
butelka 3 ml + strzykawka doustna 3 ml (dla zwierząt o wadze do 5 kg)
butelka 7 ml + strzykawka doustna 3 ml (dla zwierząt o wadze do 11 kg)
butelka 15 ml + strzykawka doustna 3 ml (dla zwierząt o wadze do 25 kg)
butelka 24 ml + strzykawka doustna 3 ml (dla zwierząt o wadze do 40 kg)
Nie wszystkie formaty mogą być sprzedawane.

Każdy niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub pozostałości z niego pochodzące muszą być
utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.

Zobacz kartę techniczną

LAKTOFINA