FINADYNE TRANSDERMIC 250ML | PRZECIWZAPALNY

FINADYNE TRANSDERMALNY

Roztwór do polewania dla bydła
Niesteroidowy środek przeciwzapalny o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym w roztworze do ciągłego namaszczania grzbietu
Laboratorium ZDROWIA ZWIERZĄT MSD

Forma farmaceutyczna
Rozwiązanie do ciągłego namaszczania grzbietu (Sol.udc)

Skład na ml:
Substancja czynna: Fluniksyna 50 mg, co odpowiada 83 mg megluminy fluniksyny.
Substancje pomocnicze: lewomentol 50 mg; czerwień Allura AC (E 129) 0,2 mg.

Interakcje i niezgodności
• Nie podawać innych NLPZ w tym samym czasie lub w odstępie 24 godzin.
• Niektóre NLPZ mogą silnie wiązać się z białkami osocza i konkurować z innymi silnie wiążącymi się lekami, co może prowadzić do skutków toksycznych. Należy unikać jednoczesnego podawania leków potencjalnie nefrotoksycznych.
• Ze względu na brak badań zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

Wskazania
Bydło: Zmniejszenie gorączki związanej z zespołem oddechowym bydła i ostrym zapaleniem sutka; zmniejszenie bólu i kulawizny związanej z ropowicą międzypalcową, zapaleniem skóry międzypalcowej i zapaleniem skóry palców.
Przeciwwskazania
• Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami pracy serca, wątroby lub nerek lub z objawami owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego.
• Nie stosować u zwierząt poważnie odwodnionych, z hipowolemią, ponieważ istnieje potencjalne ryzyko zwiększonej toksyczności dla nerek.
• Nie stosować produktu leczniczego weterynaryjnego w ciągu 48 godzin przed spodziewanym terminem wycielenia u krów.
• Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Działania niepożądane
• W miejscu podania wykryto przejściowy stan zapalny, rumień, łupież, łamliwe/łamliwe włosy, przerzedzenie włosów, łysienie lub zgrubienie skóry. Specyficzne leczenie zwykle nie jest wymagane.
• Niektóre zwierzęta mogą przejściowo wykazywać oznaki podrażnienia, pobudzenia lub dyskomfortu po zastosowaniu produktu leczniczego weterynaryjnego.
• W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne, które mogą być ciężkie i muszą być leczone objawowo.

droga podania
Namaszczenie grzbietowe trwa.

Dawkowanie
Bydło: pojedyncza administracja. Zalecana dawka lecznicza wynosi 3,33 mg fluniksyny/kg mc. (co odpowiada 1 ml/15 kg mc.).
• Butelkowa komora dozująca jest kalibrowana w kilogramach żywej wagi. Aby zapewnić podanie prawidłowej dawki, należy jak najdokładniej określić masę ciała.
• Przećwicz kilka razy podawanie zgodnie z instrukcją, aby zapoznać się z działaniem opakowania przed podaniem zwierzętom.
Krok 1: Przy pierwszym użyciu zdjąć nasadkę i zdjąć uszczelkę z komory dozującej. Nie zdejmować nakrętki z butelki.
Krok 2: Trzymaj butelkę pionowo i na wysokości oczu, powoli i delikatnie ściskając butelkę, aby napełnić komorę dozującą do wybranego oznaczenia.
Krok 3: Wlej odmierzoną objętość na linię środkową grzbietu zwierzęcia, która rozciąga się od kłębu do początku ogona. Należy unikać aplikacji zlokalizowanych na mniejszych obszarach.

Specjalne środki ostrożności
• Nakładać tylko na suchą skórę i unikać zamoczenia tego obszaru przez co najmniej 6 godzin po podaniu.
• W przypadku infekcji bakteryjnych należy rozważyć równoczesną antybiotykoterapię.
• Wiadomo, że niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą opóźniać poród poprzez działanie tokolityczne poprzez hamowanie prostaglandyn, które są ważne w wyznaczaniu początku porodu. Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego bezpośrednio po porodzie może wpływać na inwolucję macicy i wydalanie błon płodowych, powodując zatrzymanie łożyska.
• Nie przeprowadzono badań bezpieczeństwa u byków przeznaczonych do rozrodu. Badania laboratoryjne na szczurach nie wykazały szkodliwego wpływu na reprodukcję. Stosować wyłącznie zgodnie z oceną stosunku korzyści do ryzyka przeprowadzoną przez odpowiedzialnego lekarza weterynarii.
• Stosowanie u cieląt nieprzeżuwających i starszych zwierząt może wiązać się z dodatkowym ryzykiem.
Jeśli nie można uniknąć takich zastosowań, zwierzęta mogą wymagać zmniejszenia dawki i starannego monitorowania klinicznego.
• Nakładać tylko na nieuszkodzoną skórę.
• Podczas stosowania tego produktu leczniczego weterynaryjnego należy nosić środki ochrony osobistej składające się z nieprzepuszczalnych rękawic, odzieży ochronnej i zatwierdzonych okularów ochronnych.
• Spożycie lub kontakt skórny z produktem leczniczym weterynaryjnym może być szkodliwy. Nie palić, nie jeść ani nie pić podczas pracy z produktem leczniczym weterynaryjnym. Należy uniemożliwić dzieciom dostęp do produktu leczniczego weterynaryjnego lub leczonych zwierząt. Umyć ręce po użyciu. W przypadku przypadkowego połknięcia lub kontaktu z ustami należy natychmiast przepłukać usta dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
• Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą powodować nadwrażliwość (alergię). Osoby o znanej nadwrażliwości na NLPZ powinny unikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
• Wykazano, że ten weterynaryjny produkt leczniczy powoduje poważne i nieodwracalne uszkodzenie oczu. Unikać kontaktu z oczami, w tym kontaktu ręka-oko. W przypadku kontaktu z oczami natychmiast przemyć oczy dużą ilością czystej wody i zasięgnąć porady lekarza.
• Wykazano, że produkt leczniczy weterynaryjny powoduje lekkie podrażnienie skóry. Unikać kontaktu ze skórą. W przypadku kontaktu ze skórą dokładnie umyć wodą z mydłem. Unikać kontaktu z leczonym obszarem (w tym dyfuzji produktu leczniczego weterynaryjnego) bez rękawic ochronnych przez co najmniej trzy dni lub do momentu wyschnięcia miejsca aplikacji (jeśli jest dłuższy).
Stosowanie w czasie ciąży lub laktacji:
• Może być stosowany w czasie ciąży i laktacji, z wyjątkiem okresu 48 godzin przed porodem.
• Ze względu na zwiększone ryzyko zatrzymania łożyska, produkt leczniczy weterynaryjny powinien być podany wyłącznie w ciągu pierwszych 36 godzin po porodzie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny stosunku korzyści do ryzyka, a leczone zwierzęta należy monitorować, aby uniknąć zatrzymania łożyska.

mieć czas oczekiwania
Si
Czas oczekiwania
Mięso: 7 dni.
Mleko: 36 godzin.
• Biorąc pod uwagę możliwość zakażenia krzyżowego ze zwierząt nieleczonych tym produktem leczniczym weterynaryjnym w wyniku pielęgnacji (lizania), leczone zwierzęta należy trzymać oddzielnie od zwierząt nieleczonych przez cały okres karencji. Niezastosowanie się do tego zalecenia może skutkować pozostałościami u nieleczonych zwierząt.

tryb konserwacyjny
Ten produkt leczniczy weterynaryjny nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 6 miesięcy.

Dodatkowe uwagi
Zastosowanie weterynaryjne. Lek wydawany na receptę weterynaryjną.
Wymagana recepta weterynaryjna
Si

Formaty
Formaty rejestracji CNN
FINADYNE® TRANSDERMAL 50 mg/ml roztwór do polewania dla bydła
583307 3044 POL Pudełko z 1 butelką 100 ml
583308 3044 POL Pudełko z 1 butelką 250 ml
583309 3044 POL Pudełko z 1 butelką 1000 ml

Zobacz kartę techniczną