CITRAMOX 500 MG/G PROSZEK 1 KG | AMOKSYCYLINA

CITRAMOX 500 MG/G PROSZEK DO PODANIA W WODZIE DO PITU DLA KURCZĄT, INDYKÓW, KACZEK I ŚWIŃ

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram zawiera:
Substancja aktywna:
Amoksycylina (co odpowiada 500 mg amoksycyliny trójwodnej) …………….436 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do podania w wodzie do picia
Biały proszek. Klarowna, bezbarwna ciecz w roztworze.
4. DANE KLINICZNE
4.1 Gatunki docelowe
Kury, indyki, kaczki i świnie.
4.2 Wskazania do stosowania z wyszczególnieniem docelowych gatunków zwierząt
Leczenie zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na amoksycylinę u kurcząt, indyków i kaczek.
Świnie: Do leczenia pasterellozy.
4.3 Przeciwwskazania
Tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno podawać królikom, świnkom morskim, chomikom, myszoskoczkom ani innym małym roślinożercom.
Nie stosować u zwierząt ze znaną nadwrażliwością na penicyliny lub inne antybiotyki β-laktamowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Nie podawać zwierzętom z chorobami nerek, w tym bezmoczem lub skąpomoczem.
4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Żaden.

4.5 Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt Nie jest skuteczny wobec mikroorganizmów wytwarzających β-laktamazy.
Świnie: Spożycie produktu leczniczego weterynaryjnego przez zwierzęta może ulec zmianie w przypadku choroby. W przypadku niewystarczającego spożycia wody, zwierzęta należy leczyć pozajelitowo.
Stosowanie tego produktu leczniczego weterynaryjnego powinno uwzględniać oficjalne, krajowe i regionalne zalecenia dotyczące stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych.
Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego powinno opierać się na badaniu wrażliwości bakterii wyizolowanych od zwierząt. Jeśli nie jest to możliwe, leczenie powinno opierać się na lokalnych (regionalnych, na poziomie gospodarstwa) informacjach epidemiologicznych dotyczących wrażliwości docelowych bakterii.
Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego w warunkach innych niż zalecane w Karcie
Technika może zwiększać częstość występowania bakterii opornych na amoksycylinę i zmniejszać skuteczność leczenia.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Penicyliny i cefalosporyny mogą powodować reakcje nadwrażliwości (alergiczne) po wstrzyknięciu, inhalacji, połknięciu lub kontakcie ze skórą. Nadwrażliwość na penicyliny może prowadzić do reakcji krzyżowych z cefalosporynami i odwrotnie. Czasami reakcje alergiczne na te substancje mogą być poważne.
Osoby o znanej nadwrażliwości na substancję czynną lub którym odradzono pracę z takimi preparatami, powinny unikać wszelkiego kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Z produktem leczniczym weterynaryjnym należy obchodzić się bardzo ostrożnie, aby uniknąć narażenia, stosując wszystkie zalecane środki ostrożności.
Jeżeli po narażeniu pojawią się objawy takie jak wysypka, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz pokazać ulotkę informacyjną lub etykietę. Obrzęk twarzy, ust lub oczu lub niewydolność oddechowa to poważniejsze objawy wymagające pilnej pomocy medycznej.
Unikać wdychania pyłu. Stosować maskę jednorazową zgodną z normą europejską EN 149 lub maskę wielorazową zgodną z normą europejską EN 140 z filtrem EN 143.
Podczas przygotowywania i podawania leczniczej wody do picia lub płynnej żywności należy nosić rękawice ochronne.
Umyć odsłoniętą skórę po kontakcie z produktem leczniczym weterynaryjnym, wodą leczniczą lub
Myślę, że. Umyć ręce po użyciu.

4.6 Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
Penicyliny i cefalosporyny mogą powodować reakcje nadwrażliwości
czasami mogą być poważne.
4.7 Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności
Badania laboratoryjne na szczurach nie wykazały działania teratogennego.
z powodu podania amoksycyliny.
Stosować wyłącznie zgodnie z oceną stosunku korzyści do ryzyka przeprowadzoną przez lekarza weterynarii
odpowiedzialny.
Nie stosować u ptaków w okresie nieśności i na 3 tygodnie przed rozpoczęciem okresu nieśności.
umieścić.
4.8 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie podawać z antybiotykami bakteriostatycznymi, takimi jak tetracykliny, makrolidy i sulfonamidy.
4.9 Dawkowanie i droga podania
Podawanie w wodzie do picia.
Przygotuj roztwór ze świeżą wodą pitną bezpośrednio przed użyciem. jakakolwiek woda
lekarstwa, które nie zostaną zużyte w ciągu 12 godzin od ich przygotowania, należy je wyrzucić i
należy zastąpić innym rozwiązaniem.
Aby zapewnić spożycie wody leczniczej, zwierzęta nie powinny mieć dostępu do innych
źródeł wody podczas leczenia.
Do obliczenia wymaganego stężenia leku weterynaryjnego,
następujący wzór (miligramy leku weterynaryjnego na litr wody pitnej):

Aby zapewnić prawidłową dawkę, należy jak najszybciej określić masę ciała zwierząt.
dokładnie tak, jak to możliwe, a tym samym uniknąć podania zbyt małej dawki. Spożycie wody leczniczej zależy
stan kliniczny zwierząt. W celu uzyskania prawidłowego dozowania
Stężenie amoksycyliny należy dostosować uwzględniając spożycie wody.
kurczaki

Zalecana dawka to 15 mg amoksycyliny trójwodnej na kg masy ciała na dobę.
(co odpowiada 30 mg produktu leczniczego weterynaryjnego/kg masy ciała/dzień).
Całkowity czas leczenia powinien wynosić 3 dni lub w ciężkich przypadkach 5 dni.
Kaczki
Zalecana dawka to 20 mg amoksycyliny trójwodnej na kg masy ciała na dobę.
(co odpowiada 40 mg produktu leczniczego weterynaryjnego/kg masy ciała/dzień) przez 3 dni
z rzędu.
Indyki
Zalecana dawka to 15-20 mg amoksycyliny trójwodnej na kg masy ciała na dobę.
(co odpowiada 30-40 mg produktu leczniczego weterynaryjnego/kg masy ciała/dobę) przez 3 dni lub w
ciężkie przypadki, przez 5 dni.
Świński
Podawać w wodzie do picia dostarczając 20 mg trójwodzianu amoksycyliny na kg masy ciała.
żywe (co odpowiada 40 mg produktu leczniczego weterynaryjnego/kg masy ciała) dziennie do a
maksymalnie 5 dni.
Po zakończeniu okresu uzdatniania należy wyczyścić system dozowania wody
odpowiednio, aby uniknąć spożycia subterapeutycznych ilości substancji czynnej.
4.10 Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli to konieczne
Nie zgłoszono żadnych problemów związanych z przedawkowaniem. Leczenie powinno być objawowe, a nie
Nie ma swoistego antidotum.
4.11 Czas oczekiwania
Carne:

Jego stosowanie nie jest dozwolone u ptaków niosek, których jaja są przeznaczone do spożycia.
człowiek. Nie stosować w ciągu 3 tygodni od rozpoczęcia nieśności.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE:
Grupa farmakoterapeutyczna: antybiotyki β-laktamowe, penicyliny.
Kod ATCvet: QJ01CA04

5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Amoksycylina jest antybiotykiem bakteriobójczym z grupy półsyntetycznych penicylin o działaniu bakteriobójczym
spektrum działania na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Swoją działalność opiera na
hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii poprzez zakłócanie syntezy
peptydoglikany.
5.2 Dane farmakokinetyczne
Amoksycylina dobrze wchłania się po podaniu doustnym i jest oporna na kwasy żołądkowe.
Jest wydalany w postaci niezmienionej głównie przez nerki, aby osiągnąć odpowiednie stężenie
wyższy w tkance nerkowej i moczu. Jest dobrze rozprowadzany przez płyny ustrojowe.
Badania na ptakach wskazują, że amoksycylina jest rozprowadzana i eliminowana szybciej niż u ptaków
ssaki.
Biotransformacja jest ważniejszą drogą eliminacji u ptaków niż u ssaków.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
bezwodny kwas cytrynowy
6.2 Niezgodności
Ze względu na brak badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać
z innymi lekami weterynaryjnymi.
6.3 Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 21 miesięcy
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 3 miesiące
Okres ważności po rozpuszczeniu lub rekonstytucji zgodnie z instrukcją: 12 godziny
6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Trzymaj torby szczelnie zamknięte.
6.5 Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego
Zgrzewane torby utworzone z kompleksu poliestru, aluminium i polietylenu.

Formaty:
Torba 400 g
Torba 1 kg
Nie wszystkie formaty mogą być sprzedawane.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania produktu leczniczego weterynaryjnego nie
użytego lub, gdzie stosowne, pozostałości pochodzących z jego użycia
Każdy niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub pozostałości z niego pochodzące muszą być
utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
LABORATORIA KARIZOO, SA
Osiedle przemysłowe La Borda
Więcej ofert, 11-12
08140 – CALDES DE MONTBUI (Barcelona)
Hiszpania
8. NUMER(Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
3088 ESP
9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA / PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
01 Wrzesień 2014
10. DATA ZMIANY TEKSTU
ZAKAZ SPRZEDAŻY, WYDAWANIA I/LUB UŻYWANIA
Zastosowanie weterynaryjne – Lek wydawany na receptę weterynaryjną.
Podawanie pod kontrolą lub pod nadzorem lekarza weterynarii

Zobacz kartę techniczną