CANIDRYL SMAK 50MG 140 TABLETEK

KANIDRYL

50 mg TABLETKI DLA PSÓW
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY W ZASADACH AKTYWNYCH
Aktywa Sustancji
Karprofen 50,0 mg/tabletkę
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tablet
Okrągła, płaska tabletka o ściętych krawędziach, biała do prawie białej, z linią podziału
na jednej z ich twarzy. Tabletki można podzielić na dwie równe części.
DANE KLINICZNE
gatunek docelowy
Psy.
Wskazania do stosowania z wyszczególnieniem docelowych gatunków zwierząt
Zmniejszenie stanu zapalnego i bólu spowodowanego zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego i chorobami stawów
nikczemny. Jako kontynuacja analgezji pozajelitowej w kontroli bólu pooperacyjnego.
Przeciwwskazania
Nie stosować u kotów.
Nie stosować u szczeniąt poniżej 4 miesiąca życia.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Nie stosować u psów z chorobami serca, wątroby lub nerek, u których istnieje możliwość wystąpienia owrzodzeń lub
krwawienia z przewodu pokarmowego lub gdy występują oznaki dyskrazji krwi.
Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
Zgłaszano typowe działania niepożądane związane ze stosowaniem NLPZ, takie jak wymioty, luźne stolce lub
biegunka, krew utajona w kale, utrata apetytu i letarg. Te działania niepożądane zwykle występują
w pierwszym tygodniu leczenia; w większości przypadków są przejściowe i znikają po
przerwać leczenie, chociaż w bardzo rzadkich przypadkach mogą one być poważne lub śmiertelne.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych stosowanie leku zostanie wstrzymane i skonsultowana z lekarzem.
weterynarz.
Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, istnieje rzadkie ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony nerek lub wątroby.
idiosynkratyczny.
Stosować w czasie ciąży lub laktacji
Badania przeprowadzone na gatunkach laboratoryjnych (szczury i króliki) wykazały działanie fetotoksyczne
karprofen w dawkach zbliżonych do dawki terapeutycznej. Bezpieczeństwo leku nie zostało ustalone.
lekarz weterynarii podczas ciąży i laktacji. Nie stosować u suk ciężarnych i karmiących.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Karprofenu nie należy podawać razem z glikokortykosteroidami.
Dawkowanie i droga podania
Do podawania doustnego.
4 mg karprofenu na kg masy ciała dziennie.
Dawkę początkową 4 mg karprofenu na kg masy ciała na dobę podaje się jednorazowo lub dziennie
podzielone na dwa równe strzały. Dawkę dobową można zmniejszyć w zależności od odpowiedzi klinicznej.
Długość leczenia zależy od zaobserwowanej odpowiedzi. Wymaga długotrwałego leczenia
stały nadzór weterynaryjny.
W celu poszerzenia pooperacyjnego pokrycia przeciwbólowego i przeciwzapalnego, pozajelitowe leczenie przedoperacyjne
z karprofenem do wstrzykiwań można kontynuować przyjmowanie karprofenu w tabletkach w dawce 4 mg/kg/dzień przez 5 dni.
Nie należy przekraczać wskazanej dawki.
DANE FARMACEUTYCZNE
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego w blistry: 4 lata.
Podzielone lub niewykorzystane tabletki należy natychmiast wyrzucić.
Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Przechowywać w suchym miejscu w oryginalnym opakowaniu. Chronić przed światłem.
prezentacje handlowe
Formaty: Blistry
Format: 140 tabletek: Pudełko zawierające 10 blistrów po 14 tabletek w blistrze.
NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
1744 ESP

Zobacz kartę techniczną