CAMDOLOR 20 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, ŚWIŃ I KONI

CAMDOLOR 20 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, ŚWIŃ I KONI 

Laboratorium: C&H GENERICS LIMITED.

Postać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWANIA.

Gatunki docelowe leku:
Bydło, konie, świnie.
Wskazania według gatunków:
Bydło: BIEGUNKI, ZAKAŻENIA DRÓG ODDECHOWYCH, ZAPALENIE WYMIANY
Konie: KOLKA KOŃSKA, BÓL KOSTNO-MIĘŚNIOWY, ZAPALENIE
Świnie: kulawizny, stany zapalne, posocznica, toksemia.
Przeciwwskazania według gatunku:
Wszyscy: NIEWYDOLNOŚĆ SERCA.
Wszyscy: WRZODNIK ŻOŁĄDKA.
Wszystko: NIEwydolność nerek.
Wszystkie : Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Wszystkie: NIEwydolność wątroby.
Wszystkie: klacze w ciąży.
Wszystkie: klacze laktacyjne.
Wszystkie: KONIE PONIŻEJ 6 TYGODNI.
Wszystkie: CIELĘTA W WIEKU PONIŻEJ 1 TYGODNIA.
Wszystkie: KRWAWIENIE Z PRZEWODNIKA.
Działania niepożądane leków według gatunków:
Wszystkie : ZAPALENIE W MIEJSCU Wstrzyknięcia. Bardzo rzadko (mniej niż 1 zwierzę na 10.000 XNUMX, w tym pojedyncze przypadki).
Wszystko: REAKCJA ANAFILAKTOWA. Bardzo rzadko (mniej niż 1 zwierzę na 10.000 XNUMX, w tym pojedyncze przypadki).
Interakcje według gatunków:
Wszystkie: ANTYKOAGULANTY.
Wszystkie: NIESTEROIDOWE ŚRODKI ZAPALNE.
Wszystkie: GLUKOKORTIKOIDY.
Czasy karencji dla produktu leczniczego weterynaryjnego w podziale na gatunki zwierząt i tkanki:
Bydło (mięso): 15 dni.
Bydło (mleko): 5 dni.
Konie (mięso): 5 dni. Nie stosować u koniowatych, których mleko jest przeznaczone do spożycia przez ludzi.
Wieprzowina (mięso): 5 dni.
Zasady aktywne:
MELOKSYKAM 20mg.
Drogi podawania:
DROGA DOMIĘŚNIOWA.
DOŻYLNIE.
SPOSÓB PODSKÓRNY.
Dawkowanie, ulotka:
Na receptę weterynaryjną: TAK.

wyłączne podawanie przez lekarza weterynarii: NIE.

Podawanie pod kontrolą lub nadzorem weterynaryjnym: NIE.

Link zewnętrzny: Dawkowanie i czas trwania leczenia.

Link zewnętrzny: ulotka.

Link zewnętrzny: karta techniczna.

Wygaśnięcie:
Data wygaśnięcia formatu: 4 lata.

data ważności po pierwszym otwarciu: 28 dni.

Komercjalizacja:
Status rejestracji leku: Dopuszczony

Status rejestracji formatu: autoryzowany

Status administracyjny obrotu lekami: Autoryzowany

Pochodzenie i data danych:
Źródło informacji: Hiszpańska Agencja ds. Leków i Produktów Zdrowotnych.

Cena: niedostępna.

Dane dotyczące narkotyków zaktualizowane: 24 kwietnia 2021 r.

Kod krajowy (AEMPS): 588267.

Numer rejestracyjny leku: 3841 ESP.

Data pierwszej autoryzacji: 2019-11-13.

Data włączenia do biuletynu weterynaryjnego: 2019-11-14.

KARTA DANYCH 

VETLOOM