ADVANTAGE DOG 250MG 10-25KG 4 PIPETY | PSY PRZECIWPASOŻYTNICZE

ADVANTAGE 400 DLA PSÓW, roztwór do punktowego namaszczania grzbietu.

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Zasada aktywna:
Imidachlopryd 400 mg/pipetę (4,0 ml 10% roztworu)
Substancja pomocnicza:
Butylowany hydroksytoluen (E 321) 4,0 mg/pipetę
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Nakrapiany roztwór do namaszczania grzbietu.
Przezroczysty roztwór o barwie żółtej do brązowawej.
4. DANE KLINICZNE
4.1 Gatunki docelowe
Psy.
4.2 Wskazania do stosowania, z wyszczególnieniem gatunków, dla których jest przeznaczony
Do zapobiegania i zwalczania inwazji pcheł oraz inwazji wszy (Trichodectes canis) u psów o masie ciała 25 kg i większej.
W przypadku psów ważących mniej niż 25 kg stosować odpowiedni produkt Advantage for Dogs (patrz punkt 4.9).
Pchły u psa są eliminowane w ciągu pierwszych 24 godzin po zastosowaniu leku. Jeden zabieg zapobiega dalszej inwazji pcheł przez cztery tygodnie. Lek może być stosowany jako część strategii leczenia w celu kontrolowania alergicznego pchlego zapalenia skóry (FAD), jeśli
wcześniej zdiagnozowane przez lekarza weterynarii.
4.3 Przeciwwskazania
Nie stosować u nieodsadzonych szczeniąt w wieku poniżej 8 tygodni.
Nie stosować u zwierząt z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
4.4 Specjalne ostrzeżenia
Żaden.
4.5 Specjalne środki ostrożności, które należy zachować podczas stosowania
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Lek ten należy stosować wyłącznie na skórę. Nie podawać doustnie.
Należy unikać kontaktu zawartości pipety z oczami lub ustami zwierzęcia biorcy.
Nie pozwól, aby nowo leczone zwierzęta lizały się nawzajem.
Szczególne środki ostrożności dla osoby podającej produkt leczniczy
los animales
Umyć ręce po zastosowaniu leku.
Umyć odsłoniętą skórę wodą z mydłem.
Szczególnie wrażliwe mogą być osoby o znanej nadwrażliwości skóry
ten lek.
Unikać kontaktu leku z oczami i ustami.
W razie przypadkowego kontaktu z oczami należy przemyć oczy dużą ilością wody. jeśli się utrzymuje
podrażnienia oczu lub skóry albo przypadkowego połknięcia leku, należy udać się do
lekarz
Nie jeść, nie pić i nie palić podczas aplikacji.
4.6 Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
Lek ma gorzki smak i czasami, jeśli pies liże punkt
aplikacji bezpośrednio po zabiegu może wystąpić wydzielanie śliny. Ten efekt
Nie jest oznaką zatrucia i znika po kilku minutach bez potrzeby
leczenia (patrz także punkt 4.9 Dawkowanie i sposób podawania).
W bardzo rzadkich przypadkach reakcje skórne, takie jak wypadanie włosów,
zaczerwienienie, świąd i zmiany skórne. Pobudzenie i
dezorientacja. Wyjątkowo nadmierne wydzielanie śliny i objawy
Zaburzenia nerwowe, takie jak brak koordynacji, drżenie i depresja.
4.7 Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności
Nie zaobserwowano pierwotnego działania embriotoksycznego, teratogennego lub czynnościowego.
podczas badań przeprowadzonych z imidachloprydem na szczurach i królikach. The
Badania suk ciężarnych i karmiących wraz z ich miotem są ograniczone. Bez
Jednak jak dotąd nie ma dowodów sugerujących, że należy spodziewać się efektów.
niekorzystne u tych zwierząt.
4.8 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie zaobserwowano niezgodności między tym lekiem w dawce dwukrotnie większej
zalecane i powszechnie stosowane leki weterynaryjne: fention,
lufenuron, milbemycynę, febantel, pyrantel i prazikwantel. Także zostało to zademonstrowane
kompatybilność leków z szeroką gamą rutynowych zabiegów pod
warunki terenowe, w tym szczepienia.
4.9 Dawkowanie i sposób podawania
Schemat dawkowania i leczenia
Pies (kg wagi)
Lek Liczba pipet Imidachlopryd
(mg/kg wagi)
< 4 kg Advantage 40 dla psów 1 x 0,4 ml minimum 10 sztuk
≥ 4 do <10 kg Advantage 100 dla psów 1 x 1,0 ml minimum 10
≥ 10 do <25 kg Advantage 250 dla psów 1 x 2,5 ml minimum 10
≥ 25 do <40 kg Advantage 400 dla psów 1 x 4,0 ml minimum 10
≥ 40 kg Advantage 400 dla psów 2 x 4,0 ml minimum 10 sztuk
Ponowne inwazje mogą nadal występować z powodu pojawienia się nowych pcheł w środowisku
przez sześć tygodni lub dłużej po rozpoczęciu leczenia. W konsekwencji,
Może być konieczne wykonanie więcej niż jednego zabiegu, w zależności od liczby pcheł na skórze
atmosfera. Jako pomoc, dodatkowe wykorzystanie w środowisku zwierzęcia a
odpowiedniego leczenia dorosłych pcheł i ich stadiów rozwojowych.
Lek pozostaje skuteczny nawet w przypadku zamoczenia zwierzęcia, np. po kąpieli lub
przed narażeniem na ulewny deszcz. Jednak w przypadkach, gdy kąpiele są częste,
Ponowne leczenie może być konieczne w zależności od obecności pcheł w środowisku.
W takich przypadkach nie stosować częściej niż raz w tygodniu.
W przypadku inwazji wszy żujących zalecana jest 30-dniowa kontrola weterynaryjna
po leczeniu, ponieważ niektóre zwierzęta mogą wymagać drugiego leczenia.
Formularz administracyjny
Wyjmij pipetę z opakowania. W przypadku psów o wadze 40 kg i więcej należy użyć dwóch sztuk
pipety. Trzymaj pipetę pionowo, przekręć nasadkę i zdejmij ją. Użyj nasadki umieszczonej w kierunku
odwrócić, aby przebić pipetę, przekręcając ją.
Dla psów o wadze poniżej 25 kg:
U psa w pozycji stojącej rozczesać sierść między łopatkami, aż będzie widoczna skóra.
Przyłóż czubek pipety do skóry i kilkakrotnie mocno ściśnij pipetę
zdeponować całą jego zawartość.
Dla psów o wadze 25 kg lub większej:
Aby ułatwić aplikację, pies powinien znajdować się w pozycji stojącej. Cała zawartość zostanie zastosowana
pipety rozłożone równomiernie w trzech lub czterech punktach na linii grzbietowej zwierzęcia
od okolicy szkaplerza do podstawy ogona. Oddziel włosy od każdego miejsca aplikacji
aż skóra będzie widoczna.
Umieść górną część pipety bezpośrednio na skórze i ściśnij pipetę
miękkość osadzania części jego zawartości.
Dla wszystkich psów:
Nie nakładaj nadmiernej ilości roztworu na ten sam punkt, ponieważ może się ześlizgnąć
po stronie psa.
Lek ma gorzki smak i czasami, jeśli pies liże punkt
aplikacji bezpośrednio po zabiegu może wystąpić wydzielanie śliny. Ten efekt
Nie jest oznaką zatrucia i znika po kilku minutach bez potrzeby
leczenie. Prawidłowa aplikacja zminimalizuje możliwość wylizania przez psa
medycyna.
Stosować tylko na zdrową skórę. Nie pozwalać, aby nowo leczone zwierzęta lizały się nawzajem.
inni
4.10 Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli
dochód
Stosowanie pojedynczych dawek do 200 mg/kg masy ciała (pięć do ośmiu razy większa niż dawka).
terapeutyczne), codzienne leczenie dawką 100 mg/kg masy ciała przez pięć kolejnych dni i
cotygodniowe zabiegi pięciokrotności maksymalnej dawki przez 8 kolejnych tygodni, nie
wywołały niepożądane objawy kliniczne.
W rzadkich przypadkach zaburzenia ze strony układu nerwowego (objawy takie jak
drgawki, drżenie, ataksja, rozszerzenie źrenic, zwężenie źrenic, letarg) w przypadku przedawkowania lub
zwierzę liże leczony obszar.
Zatrucie u zwierzęcia jest mało prawdopodobne po przypadkowym połknięciu
medycyna. W takim przypadku leczenie powinno być objawowe pod opieką
weterynarz. Nie jest znane żadne specyficzne antidotum, ale korzystne może być spożycie węgla drzewnego.
aktywowany.
4.11 Przekroczenie limitu czasu
Brak procedury.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Grupa klasyfikacji farmakoterapeutycznej: Produkt przeciwpasożytniczy, owadobójczy i repelentny.
Kod ATCvet: QP53AX17
5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Imidachlopryd, 1-(6-Chloro-3-pirydylometylo)-N-nitro-imidazolidyn-2-ylidenoamina* jest środkiem ektopasożytobójczym
należący do grupy związków chloronikotynylowych. Chemicznie jest to opisane bardziej
dokładnie jak nitroguanidyna chloronikotynylu.
* Nr CAS: 138261-41-3
Substancja czynna ma wysokie powinowactwo do receptorów nikotynergicznych
acetylocholiny w regionie postsynaptycznym ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Kolejny
Zahamowanie transmisji cholinergicznej u owadów powoduje paraliż i śmierć. Imidachlopryd
nie ma praktycznie żadnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy ssaków, ponieważ interakcja z
Receptory nikotynergiczne ssaków są słabe, a ich słaba zdolność przenikania
bariera krew-mózg. Minimalną aktywność farmakologiczną u ssaków potwierdza m.in
przeprowadzonych badań bezpieczeństwa obejmujących ogólnoustrojowe podawanie dawek
subletalne dla królików, myszy i szczurów.
Oprócz jego skuteczności jako środka zabójczego dla dorosłych przeciwko pchłom, inne badania wykazały jego skuteczność
skuteczność jako larwicydu w środowisku leczonego zwierzęcia. Larwy obecne w środowisku m.in
zwierzę padło po kontakcie z leczonym zwierzęciem.
5.2 Dane farmakokinetyczne
Lek jest wskazany do stosowania na skórę. Po nałożeniu na skórę
psów, roztwór jest szybko rozprowadzany po całym zwierzęciu. Ostre badania skórne w
szczurze, badania przedawkowania na docelowym zwierzęciu i badania kinetyczne na
surowicy wykazały, że wchłanianie ogólnoustrojowe jest bardzo małe, przejściowe i nieistotne
dla skuteczności klinicznej. Potwierdza to również badanie przeprowadzone na
leczonych zwierząt, których skóra i sierść zostały następnie oczyszczone z aktywnego produktu, oraz
pchły nie umierały po spożyciu krwi tych zwierząt.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Butylowany hydroksytoluen E 321
alkohol benzylowy
węglan propylenu
6.2 Niekompatybilnośćdane
Żadne znane.
6.3 Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 5 lata.
6.4 Uwagato specjały konserwatorskie
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Przechowywać z dala od żywności, napojów i pasz.
6.5 Naturadowolny skład opakowania podstawowego
Wielkość opakowania 4,0 ml roztworu na pipetę
Blister zawierający 2, 3, 4 lub 6 jednodawkowych pipet.
Materiał pojemnika Pipeta i korek z białego polipropylenu.
Nie wszystkie formaty mogą być sprzedawane.
6.6 Specjalne środki ostrożności, których należy przestrzegać podczas usuwania produktu leczniczego
niewykorzystany lek weterynaryjny lub, w stosownych przypadkach, jego pozostałości
Każdy niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub pozostałości z niego pochodzące muszą być
utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
7. POSIADACZ UPOWAŻNIENIA COMERCIALIZACJA
BAYER HISPANIA, SL
Avda Baix Llobregat 3 i 5
08970 – Św. Joanna Despi
Hiszpania
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
1270 ESP
9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA / PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
10 maja 1999 / 15 kwietnia 2005.
10. DATA ZMIANY TEKSTU
10 2011 maja
ZAKAZ SPRZEDAŻY, WYDAWANIA I/LUB UŻYWANIA
Zastosowanie weterynaryjne
Warunki wydawania: Lek bez recepty weterynaryjnej

Zobacz kartę techniczną

ZALETY