DEPO-MODERIN 5ML DO WSTRZYKIWANIA | REAKCJE ALERGICZNE, ZAPALENIE STAWÓW, Zwyrodnienie kości i stawów, zapalenie wielostawowe

Depo-Moderina

40 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
Substancja aktywna:

Substancje pomocnicze:

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
zawiesina do wstrzykiwań
4. DANE KLINICZNE
4.1 Gatunki docelowe
Konie nieprzeznaczone do spożycia przez ludzi, psy i koty.
4.2 Wskazania do stosowania z wyszczególnieniem docelowych gatunków zwierząt
Psy: leczenie objawowe reakcji alergicznych, zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów i zapalenia wielostawowego.
Koty: objawowe leczenie reakcji alergicznych
Konie: leczenie objawowe reakcji alergicznych, zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów, zapalenia kaletki i zapalenia ścięgien.

4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Nie podawać koniowatym, których mięso lub mleko jest przeznaczone do spożycia przez ludzi.
Lekarz weterynarii musi ocenić każdy przypadek indywidualnie i ustalić program leczenia
odpowiedni. W przypadku konieczności przerwania leczenia po długotrwałej i intensywnej terapii,
dawka będzie stopniowo zmniejszana.

4.7 Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności
Nie podawać leku w czasie ciąży. Obserwowano wady rozwojowe płodu
u zwierząt laboratoryjnych w wyniku podania leku na początku ciąży.
Podanie w ostatniej trzeciej ciąży może spowodować przedwczesne lub
aborcje.

4.9 Dawkowanie i droga podania
Koty:
Podanie domięśniowe: 1-2 mg octanu metyloprednizolonu/kg mc

Psy:
Wstrzyknięcie domięśniowe: 1-2 mg octanu metyloprednizolonu/kg masy ciała

Droga wewnątrzmaziówkowa: Średnia dawka początkowa dla dużej przestrzeni maziowej wynosi 20 mg.
(co odpowiada 0,5 ml). Mniejsze przestrzenie będą wymagały odpowiedniej dawki
drobny. Jeśli występuje nadmiar mazi stawowej i konieczne jest wstrzyknięcie więcej niż 1 ml produktu, tak jest
Wskazane jest pobranie objętości płynu porównywalnej z objętością, która ma być wstrzyknięta.

4.10 Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli to konieczne
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy hipokaliemii
należy przerwać terapię kortykosteroidami i podać zwierzęciu roztwór kortykosteroidów
5% chlorek potasu w powolnym wlewie dożylnym.
4.11 Przekroczenie limitu czasu
Brak procedury.
Nie stosować u koniowatych, których mięso lub mleko przeznaczone jest do spożycia przez ludzi.

6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Chronić przed światłem.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
6.5 Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego
Fiolka ze szkła hydrolitycznego klasy I, zamknięta korkiem z gumy chlorobutylowej.
Formaty:
Pudełko zawierające 1 fiolkę o pojemności 1 ml
Pudełko z 4 fiolkami po 1 ml
Pudełko zawierające 1 fiolkę o pojemności 5 ml
Pudełko z 5 fiolkami po 5 ml
Nie wszystkie formaty mogą być sprzedawane.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania produktu leczniczego weterynaryjnego nie
użytego lub, gdzie stosowne, pozostałości pochodzących z jego użycia
Każdy niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub pozostałości z niego pochodzące muszą być
utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.

8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
715 ESP
9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA / PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data pierwszej autoryzacji: 12 maja 1993 r
Ostatnia data odnowienia: 13 stycznia 2017 r
10. DATA ZMIANY TEKSTU
13 stycznia 2017
ZAKAZ SPRZEDAŻY, WYDAWANIA I/LUB UŻYWANIA
Warunki dozowania: Lek wydawany na receptę weterynaryjną.
Warunki administracyjne: Wyłączne podawanie przez lekarza weterynarii.

KARTA DANYCH 

Petsalia