KONWENCJA 4ML DO WSTRZYKIWANIA | ANTYBAKTERYJNY DLA PSÓW I KOTÓW

POROZUMIENIE

Laboratorium
PFIZER SA

Postać farmaceutyczna:
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (Polv.d.sol.i.)

Composicion: drogą:
Każda fiolka z liofilizowanym proszkiem zawiera: 852 mg cefowecyny (w postaci soli sodowej).
Po rekonstytucji zgodnie z instrukcją na etykiecie roztwór do wstrzykiwań zawiera: cefowecynę 80,0 mg/ml (w postaci soli sodowej); 1,8 mg/ml parahydroksybenzoesanu metylu (E218); 0,2 mg/ml parahydroksybenzoesanu propylu (E216); 12,3 mg/ml alkoholu benzylowego.

Właściwości farmakologiczne: Cefowecyna jest cefalosporyną trzeciej generacji o szerokim spektrum działania na bakterie Gram ( ) i Gram ( ). Różni się od innych cefalosporyn tym, że silnie wiąże się z białkami i ma długi czas działania. Podobnie jak w przypadku wszystkich cefalosporyn, działanie cefowecyny wynika z hamowania syntezy ściany komórkowej bakterii; cefowecyna ma działanie bakteriobójcze.
Cefowecyna wykazuje in vitro działanie przeciwko Staphylococcus intermedius i Pasteurella multocida, które są związane z zakażeniami skóry psów i kotów. Wykazano również wrażliwość bakterii beztlenowych, takich jak Bacteroides spp. i Fusobacterium spp. pobranych z ropni kotów. Wykazano, że wrażliwe są również Prophyromonas gingivalis i Prevotella intermedia, pobrane z chorób przyzębia u psów. Ponadto cefowecyna wykazuje in vitro aktywność przeciwko Escherichia coli, która jest związana z infekcjami dróg moczowych psów i kotów. Oporność na cefalosporyny jest spowodowana inaktywacją enzymatyczną (produkcja β-laktamazy), a także zmniejszoną przepuszczalnością spowodowaną mutacjami porin lub zmianami w wydzielaniu wspomnianych poryn lub selekcją białek wiążących penicyliny o niskim powinowactwie. Oporność może być kodowana chromosomalnie lub plazmidowo i może być przenoszona, jeśli jest związana z transpozonami lub plazmidami. Może wystąpić oporność krzyżowa z innymi cefalosporynami i innymi antybiotykami beta-laktamowymi.

Interakcje i niezgodności:
Jednoczesne stosowanie z innymi substancjami silnie wiążącymi się z białkami (np. furosemidem, ketokonazolem lub niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ)) może współzawodniczyć z wiązaniem cefowecyny i w związku z tym może powodować działania niepożądane.

Wskazania i gatunki docelowe:
Psy:
• Do leczenia infekcji skóry i tkanek miękkich, w tym ropnego zapalenia skóry, ran i ropni związanych z zakażeniem Staphylococcus intermedius, b-hemolitycznym Streptococcus, Escherichia coli i/lub Pasteurella multocida.
• Do leczenia zakażeń dróg moczowych wywołanych przez Escherichia coli i/lub Proteus spp.
• Jako leczenie uzupełniające mechaniczne lub chirurgiczne leczenie periodontologiczne, w leczeniu ciężkich zakażeń tkanek dziąseł przyzębia wywołanych przez Porphyromonas spp. i Prevotella spp.
Koty:
• Do leczenia ropni i ran skóry i tkanek miękkich związanych z Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella oralis, b-hemolityczny Streptococcus i/lub Staphylococcus intermedius.
• Do leczenia zakażeń dróg moczowych wywołanych przez Escherichia coli.

Przeciwwskazania:
• Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cefalosporyny lub penicyliny.
• Nie stosować u małych zwierząt roślinożernych (w tym świnek morskich i królików).
• Nie stosować u psów i kotów w wieku poniżej 8 tygodni.

Skutki uboczne:
Bardzo rzadko obserwowano objawy żołądkowo-jelitowe, w tym wymioty i (lub) biegunkę.

Droga podania:
podskórny.

Dawkowanie:
W przypadku infekcji wymagających długotrwałego leczenia. Antybakteryjne działanie preparatu Convenia po jednorazowym wstrzyknięciu utrzymuje się do 14 dni.
• Zakażenia skóry i tkanek miękkich u psów: Pojedyncze wstrzyknięcie podskórne 8 mg/kg masy ciała (1 ml na 10 kg masy ciała). W razie potrzeby kurację można powtarzać w odstępach 14 dni do XNUMX razy. Zgodnie z dobrą praktyką weterynaryjną leczenie piodermii powinno wykraczać poza całkowite ustąpienie objawów klinicznych.
• Ciężkie zakażenia tkanek dziąseł i przyzębia u psów: pojedyncze wstrzyknięcie podskórne w dawce 8 mg/kg masy ciała (1 ml na 10 kg masy ciała).
• Ropnie i rany na skórze i tkankach miękkich u kotów: Pojedyncze wstrzyknięcie podskórne 8 mg/kg masy ciała (1 ml na 10 kg masy ciała). W razie potrzeby dodatkową dawkę można podać 14 dni po pierwszym szczepieniu.
• Infekcje dróg moczowych u psów i kotów: Pojedyncze wstrzyknięcie podskórne 8 mg/kg masy ciała (1 ml na 10 kg masy ciała).
• W celu rekonstytucji należy pobrać 10 ml dostarczonego rozcieńczalnika z fiolki i dodać go do fiolki zawierającej liofilizowany proszek. Wstrząsać fiolką, aż do zaobserwowania całkowitego rozpuszczenia proszku.
• Aby zapewnić prawidłowe dawkowanie, należy jak najdokładniej określić masę ciała, aby uniknąć podania zbyt małej dawki.

Specjalne środki ostrożności:
• Rozsądne jest zarezerwowanie cefalosporyn III generacji do leczenia przypadków słabej odpowiedzi lub spodziewanej słabej odpowiedzi na antybiotyki innych klas lub cefalosporyny pierwszej generacji. Stosowanie produktu powinno opierać się na badaniu wrażliwości i uwzględniać oficjalne i lokalne przepisy dotyczące środków przeciwdrobnoustrojowych.
• Nie oceniano bezpieczeństwa preparatu Convenia u zwierząt z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Piodermia jest często wtórna do choroby podstawowej. Dlatego wskazane jest ustalenie przyczyny i odpowiednie leczenie zwierzęcia.
• Należy zachować ostrożność u pacjentów, u których wcześniej występowały reakcje nadwrażliwości na beta-laktamy. Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości mogą wymagać podania epinefryny i innych środków ratunkowych, w tym podania tlenu, płynów dożylnych, dożylnych leków przeciwhistaminowych, kortykosteroidów i leczenia dróg oddechowych, jeśli jest to wskazane klinicznie. Lekarze weterynarii powinni mieć świadomość, że po przerwaniu leczenia objawowego objawy alergiczne mogą powrócić.

Czas oczekiwania:
Brak procedury.

Tryb oszczędzania:
• Przed rekonstytucją: Przechowywać w lodówce (2°C do 8°C). Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
• Po rekonstytucji: Przechowywać w lodówce (2°C do 8°C). Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Obserwacje:
Z receptą weterynaryjną.

Prezentacja:
Opakowanie zawiera fiolkę z frakcją liofilizowaną i fiolkę z 10 ml rozpuszczalnika.
Nr rej.:UE/2/06/059/001

KARTA DANYCH 

POROZUMIENIE