VOORDEEL HOND 250MG 10-25KG 4 PIPETTEN | ANTIPARASITIEKE HONDEN

ADVANTAGE 400 VOOR HONDEN, oplossing voor zalving op de rug.

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Actief principe:
Imidacloprid 400 mg/pipet (4,0 ml 10% oplossing)
Hulpstof:
Butylhydroxytolueen (E 321) 4,0 mg/pipet
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on dorsale zalfoplossing.
Heldere gele tot bruinachtige oplossing.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 Doelsoorten
Honden.
4.2 Indicaties voor gebruik, met vermelding van de soort waarvoor het is bedoeld
Voor de preventie en behandeling van vlooienbesmettingen en behandeling van kauwluizen (Trichodectes canis) bij honden van 25 kg en meer.
Gebruik voor honden die minder dan 25 kg wegen het juiste product Advantage for Dogs (zie rubriek 4.9).
De vlooien bij de hond worden in de eerste 24 uur na toediening van het geneesmiddel geëlimineerd. Eén behandeling voorkomt gedurende vier weken een verdere vlooienplaag. Het medicijn kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie om dermatitis door vlooienallergie (FAD) onder controle te houden, wanneer dit het geval is
eerder gediagnosticeerd door een dierenarts.
4.3 Contra-indicaties
Behandel geen ongespeende pups jonger dan 8 weken.
Niet gebruiken bij dieren die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen.
4.4 Speciale waarschuwingen
Geen.
4.5 Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen tijdens gebruik
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Dit medicijn mag alleen op de huid worden aangebracht. Niet oraal toedienen.
Contact van de inhoud van de pipet met de ogen of mond van het ontvangende dier moet worden vermeden.
Laat pas behandelde dieren elkaar niet likken.
Specifieke voorzorgsmaatregelen te nemen door degene die het geneesmiddel toedient
een los dier
Was de handen na het aanbrengen van het medicijn.
Was onbedekte huid met water en zeep.
Mensen met een bekende overgevoeligheid van de huid kunnen bijzonder gevoelig zijn voor
dit geneesmiddel.
Vermijd contact van het medicijn met de ogen en mond.
In geval van accidenteel oogcontact, moeten de ogen met veel water worden gewassen. als het aanhoudt
oog- of huidirritatie, of als het medicijn per ongeluk is ingeslikt, ga dan naar de
Doctor.
Niet eten, drinken of roken tijdens het aanbrengen.
4.6 Bijwerkingen (frequentie en ernst)
Het medicijn heeft een bittere smaak en af ​​en toe, als de hond de punt ervan aflikt
toepassing direct na de behandeling kan speekselvloed optreden. Dit effect
Het is geen teken van vergiftiging en verdwijnt na enkele minuten zonder dat het nodig is
behandeling (zie ook rubriek 4.9 Dosering en wijze van toediening).
In zeer zeldzame gevallen kunnen huidreacties zoals haaruitval,
roodheid, jeuk en huidlaesies. Agitatie en
desoriëntatie. Uitzonderlijk, overmatige speekselvloed en tekenen van
Zenuwaandoeningen zoals gebrek aan coördinatie, tremor en depressie.
4.7 Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg
Primaire embryotoxische, teratogene of functie-effecten zijn niet waargenomen.
tijdens studies uitgevoerd met imidacloprid op ratten en konijnen. De
Studies naar drachtige en zogende teven samen met hun nest zijn beperkt. Zonder
Tot op heden zijn er echter geen aanwijzingen dat er effecten mogen worden verwacht.
nadelig bij deze dieren.
4.8 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Er is geen onverenigbaarheid waargenomen tussen dit medicijn bij tweemaal de dosis
aanbevolen en de volgende veelgebruikte diergeneesmiddelen: fenthion,
lufenuron, milbemycine, febantel, pyrantel en praziquantel. Het werd ook gedemonstreerd
geneesmiddelcompatibiliteit met een breed scala aan routinebehandelingen onder
veldomstandigheden inclusief vaccinatie.
4.9 Dosering en wijze van toediening
Doserings- en behandelingsschema
Hond (kg gewicht)
Medicatie Aantal pipetten Imidacloprid
(mg/kg gewicht)
< 4 kg Advantage 40 voor honden 1 x 0,4 ml minimaal 10
≥ 4 tot <10 kg Voordeel 100 voor honden 1 x 1,0 ml minimaal 10
≥ 10 tot <25 kg Voordeel 250 voor honden 1 x 2,5 ml minimaal 10
≥ 25 tot <40 kg Voordeel 400 voor honden 1 x 4,0 ml minimaal 10
≥ 40 kg Advantage 400 voor honden 2 x 4,0 ml minimaal 10
Herbesmettingen kunnen blijven optreden als gevolg van het verschijnen van nieuwe vlooien in de omgeving
gedurende zes weken of langer na aanvang van de behandeling. Vervolgens,
Afhankelijk van het aantal vlooien kan meer dan één behandeling nodig zijn
atmosfeer. Als hulpmiddel kan het extra gebruik in het leefgebied van het dier van een
adequate behandeling tegen volwassen vlooien en hun ontwikkelingsstadia.
Het geneesmiddel blijft ook werkzaam als het dier nat wordt, bijvoorbeeld na het baden of
van blootstelling aan zware regenval. In die gevallen waarin men echter vaak zwemt,
Herbehandeling kan nodig zijn, afhankelijk van de aanwezigheid van vlooien in de omgeving.
In deze gevallen niet vaker dan eenmaal per week aanbrengen.
In geval van een plaag met kauwluizen wordt een diergeneeskundig onderzoek van 30 dagen aanbevolen
na behandeling aangezien sommige dieren een tweede behandeling nodig kunnen hebben.
Administratie methode:
Haal een pipet uit het doosje. Gebruik er twee voor honden van 40 kg en meer
pipetten. Houd de pipet rechtop, draai de dop en verwijder deze. Gebruik de dop die in de richting is geplaatst
omgekeerd om, door te draaien, de pipet te doorboren.
Voor honden die minder dan 25 kg wegen:
Terwijl de hond rechtop staat, scheidt u het haar tussen de schouderbladen totdat de huid zichtbaar is.
Plaats de bovenkant van de pipet op de huid en knijp de pipet een paar keer stevig samen
om al zijn inhoud te deponeren.
Voor honden van 25 kg of meer:
Om de toepassing te vergemakkelijken, moet de hond in een staande positie staan. Alle inhoud wordt toegepast
van de pipet gelijkmatig verdeeld over drie of vier punten op de dorsale lijn van het dier
van het scapuliergebied tot aan de basis van de staart. Scheid het haar van elk punt van aanbrengen
totdat de huid zichtbaar is.
Plaats de bovenkant van de pipet direct op de huid en knijp in de pipet
zachtheid om een ​​deel van de inhoud te deponeren.
Voor alle honden:
Breng niet te veel van de oplossing aan op hetzelfde punt, anders zou het kunnen wegglijden
naast de hond.
Het medicijn heeft een bittere smaak en af ​​en toe, als de hond de punt ervan aflikt
toepassing direct na de behandeling kan speekselvloed optreden. Dit effect
Het is geen teken van vergiftiging en verdwijnt na enkele minuten zonder dat het nodig is
behandeling. Een juiste toepassing minimaliseert de kans voor de hond om het te likken
medicijn.
Alleen aanbrengen op een gezonde huid. Laat pas behandelde dieren elkaar niet likken.
anderen.
4.10 Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota), indien
opbrengst
De toepassing van individuele doses tot 200 mg/kg gewicht (vijf tot acht keer de dosis
therapeutisch), dagelijkse behandelingen met 100 mg/kg gewicht gedurende vijf opeenvolgende dagen en
wekelijkse behandelingen van vijf keer de maximale dosis gedurende 8 opeenvolgende weken, niet
ongunstige klinische symptomen hebben veroorzaakt.
In zeldzame gevallen kunnen stoornissen van het zenuwstelsel (symptomen zoals
spiertrekkingen, tremor, ataxie, mydriasis, miosis, lethargie) in geval van overdosering of als de
dier likt het behandelde gebied.
Vergiftiging bij het dier is onwaarschijnlijk na accidentele inname van de
geneesmiddel. Als dit het geval zou zijn, zou de behandeling symptomatisch onder zorg moeten zijn
dierenarts. Er is geen specifiek tegengif bekend, maar inname van houtskool kan gunstig zijn.
geactiveerd.
4.11 Time-out
Geen proces.
5. FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
Farmacotherapeutische classificatiegroep: Antiparasitair, insecticide en afstotend product.
ATCvet-code: QP53AX17
5.1 Farmacodynamische eigenschappen
Imidacloprid, 1-(6-chloor-3-pyridylmethyl)-N-nitro-imidazolidine-2-ylideenamine* is een ectoparasiticide
behorend tot de groep van chloornicotinylverbindingen. Chemisch wordt het meer beschreven
precies zoals een chloornicotinylnitroguanidine.
* CAS-nr.: 138261-41-3
Het actieve bestanddeel heeft een hoge affiniteit voor de nicotinerge receptoren van de
acetylcholine in het postsynaptische gebied van het centrale zenuwstelsel (CZS). De daaropvolgende
Remming van cholinerge transmissie bij insecten veroorzaakt verlamming en dood. Imidacloprid
heeft vrijwel geen effect op het CZS van zoogdieren omdat interactie met
nicotinerge receptoren bij zoogdieren zijn zwak en hun vermogen om de
bloed-hersenbarrière. De minimale farmacologische activiteit bij zoogdieren wordt bevestigd door
uitgevoerde veiligheidsstudies die systemische toediening van doses omvatten
sublethaal voor konijnen, muizen en ratten.
Naast de werkzaamheid ervan als adulticide tegen vlooien, hebben andere studies dit aangetoond
werkzaamheid als larvicide in de omgeving van het behandelde dier. De larven die in de omgeving van de
dier sterven na contact met het behandelde dier.
5.2 Farmacokinetische gegevens
Het medicijn is geïndiceerd voor toepassing op de huid. Na cutane toepassing op
honden wordt de oplossing snel over het dier verdeeld. Acute dermale studies in
rat, overdoseringsonderzoeken bij het doeldier en kinetische onderzoeken bij
serum, hebben aangetoond dat de systemische absorptie zeer laag, van voorbijgaande aard en van geen belang is
voor klinische werkzaamheid. Dat blijkt ook uit een onderzoek dat is uitgevoerd op
behandelde dieren waarvan de huid en vacht vervolgens werden ontdaan van actief product, en de
vlooien stierven niet na inname van bloed van deze dieren.
6. FARMACEUTISCHE GEGEVENS
6.1 Lijst van hulpstoffen
Gebutyleerd hydroxytolueen E 321
benzyl alcohol
propyleen carbonaat
6.2 Incompatibiliteitvaders
Geen bekend.
6.3 Geldigheidsduur
Houdbaarheid van het voor verkoop verpakte diergeneesmiddel: 5 jaar.
6.4 Voorzichtigheidis conservering specials
Het vereist geen speciale bewaarcondities.
Verwijderd houden van eten, drinken en voer.
6.5 Natuurelke samenstelling van de primaire verpakking
Verpakkingsgrootte 4,0 ml oplossing per pipet
Blisterverpakking met 2, 3, 4 of 6 pipetten voor eenmalig gebruik.
Containermateriaal Witte polypropyleen pipet en stop.
Het is mogelijk dat niet alle formaten op de markt worden gebracht.
6.6 Speciale voorzorgsmaatregelen die in acht moeten worden genomen bij het weggooien van het geneesmiddel
ongebruikt veterinair of, in voorkomend geval, de residuen ervan
Alle ongebruikte diergeneesmiddelen of daarvan afgeleide residuen moeten worden verwijderd
worden afgevoerd in overeenstemming met de plaatselijke voorschriften.
7. HOUDER VAN DE MACHTIGING VAN COMERCIALISATIE
BAYER HISPANIA, SL
Avenida Baix Llobregat 3 en 5
08970 – Sant Joan Despi
Spanje
8. NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
1270 ESP
9. DATUM VAN DE EERSTE MACHTIGING / HERNIEUWING VAN DE MACHTIGING
10 mei 1999 / 15 april 2005.
10. DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST
Mei 10 2011
VERBOD OP VERKOOP, AFGIFTE EN/OF GEBRUIK
Veterinair gebruik
Afleveringsvoorwaarden: Geneesmiddel niet onderworpen aan veterinair voorschrift

Zie technische fiche

VOORDEEL