KRAMTOMAS RILEXINE 75MG 14 TABLETĖS | BAKTERINĖS INFEKCIJOS

RILEXINE 

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra:

3. FARMACINĖ FORMA
Kramtomosios tabletės.

Sudėtis: vienai tabletei:
Rileksinas 75: cefaleksinas (monohidratas) 75 mg.
Rileksinas 300: cefaleksinas (monohidratas) 300 mg.
Rileksinas 600: cefaleksinas (monohidratas) 600 mg.

4. KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1 Tikslinės rūšys
Šunys.
4.2.- Naudojimo indikacijos, nurodant tikslines rūšis
Šunys:
- Šunų bakterinių odos infekcijų, kurias sukelia cefaleksinui jautrūs mikroorganizmai, gydymas.
- Cefaleksinui jautrių mikroorganizmų sukeltų šlapimo takų infekcijų gydymas.
4.3.- Kontraindikacijos
Negalima skirti gyvūnams, kuriems buvo padidėjęs jautrumas cefalosporinams ir kitiems beta laktamams.
Negalima skirti gyvūnams, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas.
Nenaudoti triušiams, jūrų kiaulytėms, žiurkėnams ir smiltpelėms.
4.4 Specialūs įspėjimai kiekvienai tikslinei gyvūnų rūšiai
Jie nebuvo aprašyti
4.5.- Specialios naudojimo atsargumo priemonės

Specialios atsargumo priemonės naudojant gyvūnams
Kaip ir vartojant kitų antibiotikų, kurie daugiausia išsiskiria per inkstus, sutrikus inkstų funkcijai, jų organizme gali kauptis. Jei yra žinomas inkstų nepakankamumas, dozę reikia sumažinti ir vengti nefrotoksinių antibiotikų.
Šio vaisto negalima vartoti šuniukams, sveriantiems mažiau nei 1 kg. Šis vaistas turi būti vartojamas, kai tik įmanoma, bakteriologiškai patvirtinus diagnozę ir atlikus procesą sukeliančių bakterijų jautrumo tyrimą.
Šio vaisto vartojimas kitomis sąlygomis, nei aprašyta jo charakteristikų santraukoje, gali padidinti cefaleksinui atsparių bakterijų paplitimą ir sumažinti gydymo kitais cefalosporinais ir penicilinais veiksmingumą dėl galimo jų kryžminio atsparumo.

Specialios atsargumo priemonės, kurių turi imtis asmuo, skiriantis vaistus gyvūnams
Penicilinai ir cefalosporinai gali sukelti padidėjusį jautrumą (alergiją) po injekcijos, įkvėpimo, nurijimo ar sąlyčio su oda. Padidėjęs jautrumas penicilinui gali sukelti kryžmines reakcijas su cefalosporinu ir atvirkščiai. Alerginės reakcijos šioms medžiagoms kartais gali būti rimtos. Nevartokite vaisto, jei esate alergiškas penicilinams ir (arba) cefalosporinams. Po naudojimo nusiplaukite rankas. Atsitiktinai prarijus, nedelsiant kreipkitės į gydytoją ir parodykite tekstą ant talpyklės arba informacinio lapelio.
Jei po sąlyčio atsiranda tokių simptomų, kaip bėrimas, kreipkitės į gydytoją ir parodykite jam šį įspėjimą. Veido, lūpų ar akių patinimas arba pasunkėjęs kvėpavimas yra sunkesni simptomai, kuriems reikia skubios medicininės pagalbos. Dirbdami su vaistu nerūkyti, nevalgyti ir negerti.

4.6. Nepageidaujamos reakcijos (dažnis ir sunkumas)
Kartais gali pasireikšti vėmimas ir viduriavimas.

4.7. Naudojimas vaikingoms patelėms, laktacijos ar kiaušinių dėjimo metu
Veterinarinio vaisto saugumas tikslinėms rūšims vaikingoms patelėms ar laktacijos metu nebuvo įrodytas.
Naudoti tik atsakingam veterinarijos gydytojui įvertinus naudos ir rizikos santykį.
Laboratoriniai tyrimai neparodė teratogeninio poveikio.

4.8 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Negalima skirti kartu su galimai nefrotoksiniais vaistais ar bakteriostatiniais antibakteriniais preparatais.
4.9. Dozavimas ir vartojimo būdas
Vartoti per burną 15 mg cefaleksino 12 kg kūno svorio per 1 valandų, atitinkančią 20 tabletę / 12 kg kūno svorio per XNUMX valandų:
- 14 dienų esant šlapimo takų infekcijoms
- mažiausiai 15 dienų sergant paviršiniu infekciniu dermatitu
- giliojo infekcinio dermatito atveju mažiausiai 28 dienas.
Siekiant užtikrinti teisingą dozavimą, gyvūno svoris turi būti nustatytas kuo tiksliau, kad būtų išvengta per mažos dozės.
Dėl apetitą keliančios sudėties šunys gerai priima vaistus, tačiau prireikus juos reikia susmulkinti arba dėti į maistą.
Esant sunkioms ar ūminėms būklėms, dozę galima padvigubinti.
4.10 Perdozavimas (simptomai, skubios pagalbos priemonės, priešnuodžiai), jei reikia
Tyrimai, atlikti su gyvūnais, kuriems buvo skirta iki 5 kartų didesnė už rekomenduojamą 15 mg/kg dozę, parodė gerą vaisto toleravimą.
4.11 Laukimo laikas
Jokių procedūrų.
5.- FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
Farmakoterapinė grupė: antibakteriniai vaistai sisteminiam vartojimui. Pirmosios kartos cefalosporinai.
ATCvet kodas QJ01DB01
5.1 Farmakodinaminės savybės
Cefaleksinas slopina bakterijų sienelės nukleopeptidų sintezę. Cefalosporinai trukdo transpeptidacijai, acilindami fermentą ir neleisdami susijungti muramo rūgšties kryžminiams tiltams, esantiems peptidoglikano grandinėse. Ląstelės sienelės statybai reikalingos medžiagos biosintezės slopinimas suteikia
dėl to pažeista ląstelės sienelė ir dėl to osmosiškai nestabili. Kombinuotas veiksmas sukelia ląstelių lizę.
Cefaleksinas veikia prieš Staphylococcus spp (įskaitant penicilinui atsparias padermes), Streptococcus spp, Escherichia coli, Klebsiella spp, Salmonella spp ir Pasteurella multocida. Cefaleksino neinaktyvina beta laktamazės, kurias gamina gramteigiamos bakterijos ir kurios paprastai veikia penicilinus.

Atsparumas cefaleksinui gali atsirasti dėl vieno iš šių mechanizmų. Pirma, kai kurių beta laktamazių (cefalosporinazių) gamyba, kurios inaktyvuoja antibiotiką, o tai yra svarbiausias mechanizmas. dažnas tarp gramneigiamų bakterijų. Antra, sumažėjęs PBP (peniciliną surišančių baltymų) afinitetas
beta-laktamus, kurie yra dažni tarp gramteigiamų bakterijų, atsparių beta laktamams. Galiausiai, išskyrimo siurbliai, išstumiantys antibiotiką iš ląstelės sienelės, ir struktūriniai porų pokyčiai, mažinantys pasyvią cefalosporino difuziją per ląstelės sienelę, gali prisidėti prie bakterijų atsparumo fenotipo didinimo. Beta laktaminės grupės antibiotikai yra kryžminio atsparumo dėl struktūrinių panašumų, pvz., gaminant beta laktamazes, porų struktūrinius pokyčius arba išskyrimo siurblių pokyčius. Bendro pasipriešinimo reiškiniai buvo aprašyti E.coli dėl plazmidžių, turinčių kelis genus
ištvermė.

6. FARMACINIAI DUOMENYS
6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas
Krospovidonas, Pharmaburst B1 (manitolis, iš anksto želatinizuotas krakmolas, krospovidonas, kroskarmeliozės natrio druska ir koloidinis silicio dioksidas)
Povidonas, mikrokristalinė celiuliozė, A tipas, paukštienos skonio milteliai, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė, B tipas
6.2 Nesuderinamumas
Jie nebuvo aprašyti.

6.3 Galiojimo laikas
Pardavimui supakuoto veterinarinio vaisto galiojimo laikas: 3 metai.
6.4. Specialios laikymo atsargumo priemonės
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
6.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir sudėtis
Tabletės supakuotos į lizdines pakuotes, sudarytas iš šalto formavimo kompozicinės aliuminio juostelės ir termiškai uždarytos aliuminio folijos.
1 dėžutė, kurioje yra 2 lizdinės plokštelės po 7 tabletes (14 tablečių).
1 dėžutė, kurioje yra 20 lizdinės plokštelės po 7 tabletes (140 tablečių).6.6. Specialios nesunaudoto veterinarinio vaisto arba, jei reikia, su juo susidariusių atliekų naikinimo nuostatos
Bet koks nepanaudotas veterinarinis vaistas ar su juo susidariusios atliekos turi būti sunaikintos laikantis galiojančių taisyklių.
7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
VIRBAC SA – 1ère avenue – 2065 m DANGAS – 06516 CARROS – PRANCŪZIJA
8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
2178 ESP
9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA ATNAUJINIMO DATA
AUTORIZACIJA
Liepa 23 2010
10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA
Liepa 23 2010

Duomenų lapas