NOROCARP BOVINE INJECTABLE 50ml

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
NOROCARP 50mg/ml INJEKCINIS TIRPALAS GALVIAMS
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veiklioji medžiaga:
Karprofenas 50 mg/ml
Pagalbinės medžiagos:

Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
4. KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1 Tikslinės rūšys
Jautienos.
4.2 Naudojimo indikacijos, nurodant tikslines rūšis
Pireksijos mažinimas ūminiais galvijų infekcinių kvėpavimo takų ligų atvejais, in
derinys su tinkamu antimikrobiniu gydymu.
4.3 Kontraindikacijos
Nenaudoti gyvūnams, turintiems širdies, kepenų ar inkstų sutrikimų.
Nenaudoti gyvūnams, kuriems yra virškinimo trakto opa arba kraujavimas.
Nenaudokite, kai yra kraujo diskrazijos požymių.
Nenaudoti gyvūnams, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas produktui.
Naudoti vaikingoms patelėms žr. 4.7 skyrių
4.4 Specialūs įspėjimai kiekvienai tikslinei gyvūnų rūšiai
Nėra
4.5 Specialios naudojimo atsargumo priemonės
i) Specialios atsargumo priemonės naudojant gyvūnams
Neviršykite nurodytos dozės ar gydymo trukmės.
Negalima vartoti kartu su kitais NVNU arba per 24 valandas po vartojimo
administravo kitą. Kai kurie NVNU gali didele dalimi prisijungti prie plazmos baltymų ir
konkuruoti su kitais vaistais, turinčiais didelį afinitetą prisijungti prie plazmos baltymų, kurie
gali sukelti toksinį poveikį.

Galima naudoti jaunesniems nei 6 savaičių gyvūnams arba senyviems gyvūnams
susijusi su papildoma rizika. Jei tokio naudojimo negalima išvengti, šie gyvūnai gali reikalauti a
sumažinta dozė ir kruopštus klinikinis gydymas.
Venkite jo naudoti dehidratuotiems, hipovoleminiams ar hipotenziniams gyvūnams, nes yra pavojus
gali padidėti toksinis poveikis inkstams. Žr. 4.8 skyrių
ii) Specialios atsargumo priemonės, kurių turi imtis asmuo, skiriantis vaistus
gyvūnai
Nustatyta, kad karprofenas, kaip ir kiti NVNU, gali sukelti fotosensibilizaciją
laboratoriniai tyrimai. Vengti vaisto sąlyčio su oda. Nedelsiant nuplauti
bet koks purslas. Imkitės atitinkamų atsargumo priemonių, kad nesusišvirkštumėte.
4.6 Nepageidaujamos reakcijos (dažnumas ir sunkumas)
Tyrimai su galvijais parodė, kad gali pasireikšti laikina vietinė reakcija
poodinės injekcijos vietoje, tačiau tai išnyksta praėjus 24 valandoms po injekcijos
injekcija.
4.7. Naudojimas vaikingoms patelėms, laktacijos ar kiaušinių dėjimo metu
Veterinarinio vaisto saugumas nėštumo metu nebuvo įrodytas.
Naudoti tik pagal veterinarijos gydytojo atliktą naudos ir rizikos santykį.
atsakingas.
4.8 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Kaip ir kitų NVNU, karprofeno negalima vartoti kartu su kitais
NVNU arba gliukokortikoidai. Gyvūnai turi būti atidžiai stebimi, jei
Karprofenas vartojamas kartu su antikoaguliantais. NVNU puikiai derinami
plazmos baltymams ir gali konkuruoti su kitais didelio afiniteto vaistais
prisijungti prie plazmos baltymų, o tai gali sukelti toksinį poveikį.
Reikia vengti kartu vartoti potencialiai nefrotoksinius vaistus.
4.9 Dozavimas ir vartojimo būdas
Vienkartinė injekcija po oda arba į veną po 1,4 mg karprofeno XNUMX kg
gyvojo svorio (1 ml/35 kg), prireikus kartu su antibiotikų terapija.
Viename buteliuke ne daugiau kaip 10 pradūrimų. Jei reikia daugiau nei 10 dūrių, rekomenduojama naudoti
ištraukimo adata.
4.10 Perdozavimas (simptomai, skubios pagalbos priemonės, priešnuodžiai), jei reikia
Sisteminio neigiamo poveikio nepastebėta suleidus į veną arba
po oda iki 3 kartų didesnę už rekomenduojamą dozę.
Specifinio priešnuodžio karprofeno perdozavimui nėra, tačiau
bendras palaikomasis gydymas, taikomas esant klinikiniam NVNU perdozavimui.
4.11 Laukimo laikas
Pienas: nulis valandų.
Mėsa: 21 dienų.
5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės
Karprofenas (CPF), (±)-6-chlor-a-metilkarbazol-2-acto rūgštis, yra priešuždegiminis vaistas
nesteroidiniai vaistai (NVNU), turintys analgetinių ir karščiavimą mažinančių savybių. Tai yra rūgšties darinys
fenilpropiono rūgštis ir yra NVNU arilpropiono rūgšties grupės narys. Kaip
2-arilpropioninės šeimos atstovas, turi chiralinį centrą fragmento C2
propiono, todėl yra 2 stereoizomerinės formos – (+)-S ir (-)-R enantiomerai.
studijos in vitro parodė, kad karprofenas yra ciklooksigenazės inhibitorius. Nr
Tačiau karprofenas silpnai slopina prostaglandinų sintezę
palyginti su jo priešuždegiminėmis ir analgezinėmis galiomis. Tikslus veikimo būdas nėra
tiksliai žino.
Tyrimai parodė, kad karprofenas turi stiprų karščiavimą mažinantį poveikį ir mažina
reikšmingai padidina uždegiminį atsaką plaučių audinyje ūminės infekcijos ir
karščiavimas galvijais.
5.2 Farmakokinetikos duomenys
Sušvirkštus vieną kartą po oda 1,4 mg karprofeno XNUMX kg svorio
gyvai, didžiausia koncentracija plazmoje (Cmax) 10,4 mg/ml buvo pasiekta po a
(Tmax) 7,2 valandos.
Karprofenas stipriai jungiasi su plazmos baltymais. Jis turi gerą paskirstymą
audinių, kurių didžiausia koncentracija randama inkstuose ir kepenyse, po to seka riebalai ir
raumenų. Karprofeno pusinės eliminacijos laikas yra 70 valandų. Karprofenas išsiskiria
daugiausia su išmatomis, o tai rodo, kad tulžies sekrecija atlieka svarbų vaidmenį.
Metabolizmas: karprofenas (originalus) yra pagrindinis visų audinių komponentas. Jis
karprofenas (pirminis junginys) metabolizuojamas lėtai, iš pradžių hidroksilinant
žiedas, anglies a hidroksilinimas ir karboksirūgšties grupės konjugavimas su rūgštimi
gliukurono. Joje vyrauja 8-hidroksilintas metabolitas ir nemetabolizuotas karprofenas
taburetės. Tulžies mėginiuose yra konjuguoto karprofeno.
6. FARMACINIAI DUOMENYS
6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas
Etanolis (bevandenis)
Natrio formaldehido sulfoksilatas
Polietilenglikolis 600
Polietilenglikolis 4000
L-argininas
Natrio hidroksidas
Injekcinis vanduo
6.2 Nesuderinamumas
Nesant suderinamumo tyrimų, šio veterinarinio vaisto maišyti negalima
su kitais vaistais.

6.3 Galiojimo laikas
Pardavimui supakuoto veterinarinio vaisto galiojimo laikas: 2 metai.
Tinkamumo laikas atidarius pirminę pakuotę: 28 dienų.
6.4 Specialios laikymo sąlygos
Saugoti nuo šviesos.
6.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir sudėtis
Norocarp Injection galvijams tiekiamas daugiadoziuose buteliukuose po 1 x 50 ml, 5 x 50 ml, 6 x 50
ml, 10 x 50 ml ir 12 x 50 ml gintaro spalvos stiklo (I tipo), užkimšta brombutilo kamščiu
20 mm ir 20 mm aliuminio kapsulė.
Ne visi pristatymai gali būti parduodami.
6.6 Specialios nesunaudoto veterinarinio vaisto naikinimo nuostatos arba, jei reikia
atveju atliekos, susidariusios ją naudojant
Bet koks nepanaudotas veterinarinis vaistas ar su juo susidariusios atliekos turi būti
išmesti pagal galiojančias taisykles.
7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Norbrook Laboratories Limited
Stoties darbai
Camlough kelias
NEWRY
Co. Down, BT35 6JP
Šiaurės Airija
8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
2053 ESP
9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA ATNAUJINIMO DATA
Liepa 24 2009
10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA
liepa 2017
PARDAVIMO, IŠDAVIMO IR (ARBA) NAUDOTI DRAUDIMAS
Veterinarinis naudojimas
Vaistai pagal veterinarijos receptą
Skirti tik veterinarijos gydytojui

Žiūrėti techninį lapą